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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
686
- 英文名:
Zatebradine hydrochloride
- CAS号:
91940-87-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京HCN离子通道拮抗剂(Zatebradine hydrochloride)现货价格,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:HCN离子通道拮抗剂(Zatebradine hydrochloride)
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
英文名:Zatebradine hydrochloride
编号:M02915
品牌:百奥莱博
Zatebradine(UL-FS49)盐*(代"酸")盐是HCN离子通道高效拮抗剂,可逆性降低心率,10uM浓度可抑制hHCN1达92%。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:91940-87-3
别名:UL-FS-49;UL-FS-49CL
纯度:98.39%
分子式:C₂₆H₃₇ClN₂O₅
分子量:493.04
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词:HCN离子通道拮抗剂,UL-FS-49,UL-FS-49CL,Zatebradine hydrochloride
关于北京HCN离子通道拮抗剂(Zatebradine hydrochloride)现货价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| M00820 | Fevipiprant(QAW039) |
| M01361 | AT-101 acetic acid |
| M02222 | CRM1抑制剂(KPT-8602 Z-isomer) |
| M04951 | 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester |
| M06262 | BACE1抑制剂(Epiberberine chloride) |
| M07031 | RS-1 |
| M01791 | MDM2/p53抑制剂(Nutlin 3b) |
| M07492 | Aminohippurate sodiu*(代"m") |
| M02167 | COT/Tpl2抑制剂(Cot inhibitor-1) |
| M06351 | mGlu4受体正变构调节剂(Lu AF21934) |
| M02303 | Taltobulin hydrochloride |
| M01221 | Smo抑制剂(Jervine) |
| M00229 | PlK4抑制剂(Centrinone) |
| M00833 | PKC活化剂(Zoledronic acid ) |
| M05571 | 结合脂肪酸抑制剂(HTS01037) |
| M04449 | p38α抑制剂(VX-745) |
| M06279 | NMDA受体拮抗剂 |
| M07121 | Butylhydroxyanisole |
| M06215 | Felbamate |
| M07425 | 豆异黄酮(Glycitin) |
| M07221 | 下丘脑-垂体-性腺通路抑制剂 |
| M00315 | DNA-PK抑制剂(KU-57788) |
| M01476 | DU-145/PC-3细胞增殖抑制剂(Formononetin) |
| M03860 | Garenoxacin Mesylate hydrate |
| M00059 | MEK抑制剂(PD0325901) |
| M04891 | PDE4抑制剂((S)-(+)-Rolipram) |
| M02265 | FLT3抑制剂(FLT3-IN-2) |
| M06007 | 乙酰胆碱酯酶可逆性抑制剂 |
| M04791 | Prednisolone 21-acetate |
| M07310 | Travoprost |
| M00561 | FLAP抑制剂(MK-886) |
| M01247 | Dioscin |
| M01623 | PI3Kα/β/δ/γ抑制剂(GSK1059615) |
| M05271 | Glibenclamide |
| M05439 | Lithocholic acid |
| M00797 | Hsp90抑制剂(NVP-HSP990) |
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文献和实验佚名 仙特敏(zyrtec)有效成份为盐酸西替利嗪(Cetirizine hydrochloride),是一种新一代长效、高效H1受体拮抗剂。其作用机理独特,不仅对抗外周H1受体而阻断组胺作用,还直接对抗组胺以及降低变态反应部位组胺浓度。有效的抑制炎症细胞(嗜酸粒细胞和嗜中性粒细胞)的趋化和活化。近年来广泛应用于临床治疗各种变态反应性疾病,我院在近几年应用的过程中
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