相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
电话咨询
- 保质期:
电话咨询
- 英文名:
葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)测试盒 紫外分光光度法50管/48样
- 库存:
大量
- 供应商:
武汉纯度生物
- 规格:
电话咨询
联系电话:15527510518 18163548455 13296670271 13296673586
QQ:1546342329 3176445674 2499909974 2967383401
其他优质产品展示
特惠土壤羟胺还原酶(HR)测试盒 微量法100管/48样
特惠土壤有效硼测试盒 微量法100管/96样
特惠土壤全硼测试盒 微量法100管/96样
特惠土壤速效钾测试盒 微量法100管/96样
特惠土壤全钛测试盒 微量法100管/96样
特惠土壤淀粉酶测试盒 微量法100管/48样
特惠土壤酸性转化酶(S-AI)测试盒 微量法100管/48样
特惠土壤α-葡萄糖苷酶(S-α - GC)测试盒 微量法100管/48样
特惠H2S含量测试盒 微量法 100管/96样
特惠NO含量测试盒 微量法100管/48样
特惠异柠檬酸裂解酶(ICL)测试盒 微量法 100管/96样
特惠乙酸激酶(ACK)测试盒 微量法100管/96样
特惠单胺氧化酶测试盒 微量法 100管/96样
特惠肌酸激酶测试盒 微量法 100管/96样
特惠植物脱氢酶(SDHA)测试盒 微量法100管/48样
特惠甜菜碱测试盒 微量法 100管/96样
特惠漆酶试剂盒 微量法100管/48样
特惠植酸酶测试盒 微量法100管/48样
特惠乙醇酸氧化酶测试盒 微量法 100管/96样
特惠脱氢酶(SDHA)测试盒 微量法100管/48样
特惠锰过氧化物酶(MnP)测试盒 微量法100管/48样
特惠木质素过氧化物酶(LiP)测试盒 微量法100管/96样
特惠植物叶绿素(chlorophyll)含量测试盒 微量法100管/96样
特惠原果胶含量测试盒 微量法100管/48样
特惠双缩脲法蛋白含量测试盒 微量法 100管/96样
特惠考马斯亮蓝法蛋白含量测试盒 微量法 100管/96样
特惠BCA蛋白法含量测试盒 微量法 100管/96样
特惠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)测试盒 微量法 100管/96样
特惠葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)测试盒 微量法 100管/96样
特惠果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)测试盒 微量法 100管/96样
特惠丙酮酸羧化酶(PC)测试盒 微量法 100管/96样
特惠糖原合成酶(GCS)测试盒 微量法100管/96样
特惠糖原磷酸化酶a(GPa)测试盒 微量法100管/96样
特惠糖原磷酸化酶b(GPb)测试盒 微量法100管/48样
特惠UDPG焦磷酸化酶(UPG)测试盒 微量法50管/48样
特惠维生素E测试盒 微量法100管/48样
特惠维生素B1测试盒 微量法100管/96样
特惠维生素B6测试盒 微量法100管/96样
特惠植物叶绿素(chlorophyll)含量测试盒 微量法100管/96样
特惠植物叶绿体中磷酸丙糖异构酶(TPI)测试盒 微量法100管/96样
特惠植物叶绿体中果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(FDA)测试盒 微量法100管/96样
特惠二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)测试盒 微量法 100管/96样
特惠乙醇酸氧化酶测试盒 微量法 100管/96样
特惠焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶(PFP)测试盒 微量法 100管/96样
特惠果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)测试盒 微量法 100管/96样
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验葡萄糖 -6- 磷酸酶组织化学染色法 葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6―phosphatase,G-6―P)定位于肝、肾、肠黏膜的微体及内质网内。主要有两方面的生理功能:一方面通过水解葡萄糖-6-磷酸释放葡萄糖来控制葡萄糖释放人血的量;另一方面,在一定条件下通过其磷酸转移酶活性合成葡萄糖-6-磷酸。糖尿病患者血糖浓度增高的同时,伴有葡萄糖-6-磷酸酶的磷酸转移酶活性增高,其作用是取代肝内的葡萄糖激酶,使葡萄糖转向糖原合成。铅法:葡萄糖-6-磷酸水解后所释放出磷酸,为硝酸铅所捕获
破碎的组织转到EP管里,并立即加入1 ml 的GUS提取缓冲液,充分混匀。(3)12 000 rpm,4℃离心5 min,将上清转至另一洁净的EP管,冰上放置待用。3.蛋白浓度的测定(Bradford法)(1)取7个EP管,分别加入0 μl、2 μl、4 μl、8 μl、12 μl、16 μl、20 μl 的BSA标准液,用水补至相同体积20 μl。加入980 μl 的考马斯亮蓝G250溶液,充分混匀,冰上静置5 min。用紫外分光光度计测定595 nm 处的吸收值。以蛋白浓度(mg/ml)对吸收
,Bradford,双缩脲法(Biuret 法),Folin 法(Lowry 法)和紫外分光光度计法。BCA 法的原理是在碱性条件下,氨基酸将二价铜还原为一价铜与 BCA 形成紫颜色的络合物,测定 562 nm 的 OD 值,所以如果样本里有还原剂(比如 DTT)的话就会对 BCA 的结果产生干扰。Bradford 法(考马斯亮蓝法)是在酸性条件下,加入考马斯亮蓝 G250 与蛋白质(主要是碱性或芳香族氨基酸)结合为蓝色化合物,吸光度值从 465nm 变成 595 nm,最后测定 595 nm 的 OD 值
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








