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- 百奥莱博
- M00414-GJC
- 北京
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
907
- 英文名：
ABC294640
- CAS号：
915385-81-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
鞘*醇激酶2抑制剂(SK2抑制剂)(ABC294640)价格是高品质的抑制剂激活剂产品，由北京百奥莱博供应，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多鞘*醇激酶2抑制剂(SK2抑制剂)(ABC294640)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：鞘*醇激酶2抑制剂(SK2抑制剂)(ABC294640)价格
英文名：ABC294640
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
编号：M00414
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
ABC294640是一种选择性的竞争性的鞘*醇激酶2(SK2)抑制剂，Ki为9.8μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：915385-81-8
纯度：99.68%
分子式：C₂₃H₂₅ClN₂O
分子量：380.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的鞘*醇激酶2抑制剂(SK2抑制剂)(ABC294640)价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
·程序性坏死抑制剂(Necrostatin 2)
编号：M00687
英文名称：Necrostatin 2
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
Necrostatin2是一种有效的程序性坏死(necroptosis)抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞，抑制程序性坏死，EC50为0.05μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：852391-19-6
纯度：99.89%
分子式：C₁₃H₁₂ClN₃O₂
分子量：277.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·ERK-5抑制剂(XMD17-109)
编号：M01443
英文名称：XMD17-109
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
XMD17-109是一种新颖的，特异性的ERK-5抑制剂，EC50值为4.2μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1435488-37-1
纯度：99.44%
分子式：C₃₆H₄₆N₈O₃
分子量：638.8
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·RNA聚合酶抑制剂(Rifampicin)
编号：M03505
英文名称：Rifampicin
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Rifampicin是一种光谱抗生素，能够抑制细菌的DNA依赖性RNA聚合酶的活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：13292-46-1
别名：Rifampin;Rifamycin AMP
纯度：96.61%
分子式：C₄₃H₅₈N₄O₁₂
分子量：822.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·磷酸二酯酶抑制剂(Papaverine)
编号：M05128
英文名称：Papaverine
规格：1mL(10mM)|100mg
Papaverine是在鸦片中发现的生物碱，是磷酸二酯酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58-74-2
纯度：99.48%
分子式：C₂₀H₂₁NO₄
分子量：339.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·MNK1和MNK2抑制剂(eFT508)
编号：M00340
英文名称：eFT508
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
eFT508是一种高效，高选择性，可MNK1和MNK2抑制剂，其IC50值均为1-2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1849590-01-7
纯度：99.49%
分子式：C₁₇H₂₀N₆O₂
分子量：340.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PI4KIIIβ抑制剂（PI4KIII beta inhibitor 3）
编号：M01451
英文名称：PI4KIII beta inhibitor 3
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
PI4KIII beta inhibitor3是一种新型高效的PI4KIIIβ抑制剂，IC50为5.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1245319-54-3
纯度：98.21%
分子式：C₂₂H₂₂N₈OS
分子量：446.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验【求助】用蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂来灌流组织块可行吗？
li2005wh 用蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂来灌流组织块可行吗？蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂能透过细胞膜吗？ 文竹竹 应该查阅相关试剂的说明书看看能否通过细胞膜 wzc2004 li2005wh 您好！我也做信号转导，我有几种蛋白酶抑制剂和活化剂，可以和您交换您的蛋白激酶C-alpha抑制剂和蛋白激酶C-epsilon
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 迄今已发现了VEGF的三种酪氨酸蛋白激酶受体，分别是VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、VEGFR-3（flt-4）。 是否能选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、 freecell ZM323881, a VEGF receptor (Flk-1)-specific inhibitor http://www.ncbi
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