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- 百奥莱博
- M00475-QZU
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
214
- 英文名：
TMP269
- CAS号：
1314890-29-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269)哪里卖，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269)哪里卖
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
品牌：百奥莱博
英文名：TMP269
产地：国产|进口
TMP269是一种有效的，选择性的脱乙酰化酶(HDAC)抑制剂，能够抑制HDAC4/HDAC5/HDAC7/HDAC9，IC50值分别为157nM，97nM，43nM和23nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1314890-29-3
纯度：98.42%
分子式：C₂₅H₂₁F₃N₄O₃S
分子量：514.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269)哪里卖，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269)哪里卖关键词：HDAC抑制剂,脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269),1314890-29-3
·Toltrazuril sulfone
编号：M03787
英文名称：Toltrazuril sulfone
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Toltrazuril sulfone是抗寄生虫化合物，对球虫亚纲有效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：69004-04-2
别名：Ponazuril
分子式：C₁₈H₁₄F₃N₃O₆S
分子量：457.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HCVRNA复制抑制剂(PSI-7977)
编号：M04249
英文名称：Sofosbuvir impurity M
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity M是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2095551-10-1
分子式：C₂₂H₃₀N₃O₁₀P
分子量：527.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269)哪里卖关键词：HDAC抑制剂,脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269),1314890-29-3
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文献和实验HDAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方案
acetyltransferase, HAT）和组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）共同调控。HAT将乙酰辅酶A的乙酰基转移到组蛋白氨基末端特定的赖氨酸残基上，HDAC使组蛋白去乙酰化，与带负电荷的DNA紧密结合，染色质致密卷曲，基因的转录受到抑制。 在癌细胞中,HDAC的过度表达导致乙酰化作用的增强，通过恢复组蛋白正电荷, 从而增加DNA与组蛋白之间的引力, 使松弛的核小体变得十分紧密, 不利于特定基因的表达, 包括一些肿瘤抑制基因。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
I/Vmax处，但横坐标的截距，因竞争性抑制存在变小，说明该抑制作用，并不影响酶促反应的最大速度，而使Km值变大。 很多药物都是酶的竞争性抑制剂。例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构(如图2-15)，而对氨基苯甲酸、二氢喋呤及谷氨酸是某些细菌合成二氢叶酸的原料，后者能转变为四氢叶酸，它是细菌合成核酸不可缺少的辅酶。由于磺胺药是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，进而减少菌体内四氢叶酸的合成，使核酸合成障碍，导致细菌死亡。抗菌增效剂-甲氧苄氨嘧啶(TMP)能特异地抑制细菌的二氢叶酸还原为四
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