- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M00475-QBL
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
361
- 英文名：
TMP269
- CAS号：
1314890-29-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269)
英文名称：TMP269
ＣＡＳ＃：1314890-29-3
产品货号：脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269)
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
TMP269是一种有效的，选择性的脱乙酰化酶(HDAC)抑制剂，能够抑制HDAC4/HDAC5/HDAC7/HDAC9，IC50值分别为157nM，97nM，43nM和23nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1314890-29-3
纯度：98.42%
分子式：C₂₅H₂₁F₃N₄O₃S
分子量：514.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269),，我公司还供应以下相关产品：
M00048 PI3K和MLCK活性抑制剂(Wortmannin) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
M00369 B-RafV600E抑制剂(PLX-4720) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
M00387 Chk1抑制剂(SCH900776) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M00595 NF-κB激活和IκBα磷酸化抑制剂(BAY11-7085) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M01131 突变型IDH1R132H抑制剂（Mutant IDH1 inhibitor） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M01186 α-KG双加氧酶抑制剂（D-alpha-Hydroxyglutaric acid disodium salt） 1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg
M01448 mTOR抑制剂(XL388) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M02754 FXa抑制剂（Edoxaban tosylate monohydrate） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M03532 PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine) 100mg|500mg|1g
M03850 HIV-1与细胞CD4受体结合抑制剂(BMS-663068) 1mL(10mM)|2mg|5mg
M04485 FLAP高效抑制剂（GSK2190915） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
M04555 HNE抑制剂（GW311616） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M04557 细胞粘附抑制剂（K-7174 dihydrochloride） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M05558 胆碱酯酶抑制剂（Neostigmine Bromide） 1mL(10mM)|100mg|500mg
M06193 多巴胺再吸收抑制剂（GBR 12935） 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
M07198 PAR2激动剂（AC-55541） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M08095 motilin受体激动剂（Motilin） 1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验HDAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方案
acetyltransferase, HAT）和组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）共同调控。HAT将乙酰辅酶A的乙酰基转移到组蛋白氨基末端特定的赖氨酸残基上，HDAC使组蛋白去乙酰化，与带负电荷的DNA紧密结合，染色质致密卷曲，基因的转录受到抑制。 在癌细胞中,HDAC的过度表达导致乙酰化作用的增强，通过恢复组蛋白正电荷, 从而增加DNA与组蛋白之间的引力, 使松弛的核小体变得十分紧密, 不利于特定基因的表达, 包括一些肿瘤抑制基因。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
I/Vmax处，但横坐标的截距，因竞争性抑制存在变小，说明该抑制作用，并不影响酶促反应的最大速度，而使Km值变大。 很多药物都是酶的竞争性抑制剂。例如磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似的结构(如图2-15)，而对氨基苯甲酸、二氢喋呤及谷氨酸是某些细菌合成二氢叶酸的原料，后者能转变为四氢叶酸，它是细菌合成核酸不可缺少的辅酶。由于磺胺药是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，进而减少菌体内四氢叶酸的合成，使核酸合成障碍，导致细菌死亡。抗菌增效剂-甲氧苄氨嘧啶(TMP)能特异地抑制细菌的二氢叶酸还原为四
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
