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- 百奥莱博
- M05432-GAB
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
315
- 英文名：
Trelagliptin succinate
- CAS号：
1029877-94-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
DPP-4抑制剂(Trelagliptin succinate) 抑制剂激活剂的品牌：百奥莱博，是优质的抑制剂激活剂产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DPP-4抑制剂(Trelagliptin succinate)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：DPP-4抑制剂(Trelagliptin succinate) 抑制剂激活剂
编号：M05432
产地：国产|进口
英文名：Trelagliptin succinate
Trelagliptin(SYR-472)是长效的DPP-4抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1029877-94-8
别名：SYR-472 succinate
纯度：99.89%
分子式：C₂₂H₂₆FN₅O₆
分子量：475.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多DPP-4抑制剂(Trelagliptin succinate) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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DPP-4抑制剂(Trelagliptin succinate) 抑制剂激活剂关键词：SYR-472 succinate,Trelagliptin succinate,1029877-94-8,DPP-4抑制剂
·双重酪*酸激酶抑制剂(NVP-TAE 226)
编号：M00818
英文名称：NVP-TAE 226
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NVP-TAE226是一种双重酪*酸激酶抑制剂，作用于FAK和IGF-IR，IC50分别为5.5nM和0.14μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：761437-28-9
别名：TAE226
纯度：98.98%
分子式：C₂₃H₂₅ClN₆O₃
分子量：468.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·p110δ抑制剂(CAL-101)
编号：M00146
英文名称：CAL-101
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
CAL-101是一种有效的选择性的p110δ抑制剂，IC50为2.5nM，比作用于其他I类PI3K酶(抑制p110α，p110β和p110γ;IC50分别为820，565和89nM)选择性高40到300倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：870281-82-6
别名：GS-1101;Idelalisib
纯度：98.38%
分子式：C₂₂H₁₈FN₇O
分子量：415.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
DPP-4抑制剂(Trelagliptin succinate) 抑制剂激活剂关键词：SYR-472 succinate,Trelagliptin succinate,1029877-94-8,DPP-4抑制剂
·topoisomerase抑制剂(Amsacrine)
编号：M00792
英文名称：Amsacrine
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Amsacrine是一种topoisomerase的抑制剂，能够特异性抑制topoisomerase II，具有抗肿瘤的功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51264-14-3
别名：AMSA;m-AMSA;CI-880;SN-11841;acridinyl anisidide
纯度：99.98%
分子式：C₂₁H₁₉N₃O₃S
分子量：393.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·N-Acetylprocainamide
编号：M06399
英文名称：N-Acetylprocainamide
规格：1mL(10mM)|100mg
N-Acetylprocainamide是Procainamide的N-乙酰化的代谢物。这是一个Ⅲ类抗心律失常药物,而Procainamide是Ia类抗心律失常药物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：32795-44-1
别名：Acecainide;NAPA
纯度：99.90%
分子式：C₁₅H₂₃N₃O₂
分子量：277.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司生产供应销*(代"售")的抑制剂激活剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购DPP-4抑制剂(Trelagliptin succinate) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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