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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
655
- 英文名:
Trelagliptin succinate
- CAS号:
1029877-94-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括DPP-4抑制剂(Trelagliptin succinate)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:DPP-4抑制剂(Trelagliptin succinate)
英文名称:Trelagliptin succinate
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CAS#:1029877-94-8
Trelagliptin(SYR-472)是长效的DPP-4抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1029877-94-8
别名:SYR-472 succinate
纯度:99.89%
分子式:C₂₂H₂₆FN₅O₆
分子量:475.47
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验用氧来氧化琥珀酸为延胡索酸的酶类。琥珀酸脱氢酶稳定地存在于线粒体内膜上,不能以可溶性的形态被提取,与细胞色素等密切结合,形成将电子传递给氧的复合酶系,因此很早以来就对琥珀酸氧化酶系进行了研究。作为成分,尚有 FAD、非铁血红素、辅酶 Q、细胞色素 b、 c、 c、 a、铜。氧化 1分子琥珀酸,可从 ADP和无机磷酸偶联生成二分子的 ATP。
琥珀酸脱氢酶 succinate dehydrogenase
系催化琥珀酸转化为延胡索酸的脱氢反应的酶( E. C. 1. 3. 99. 1)。生理的电子受体还不太清楚。属于黄素酶类,每约 20— 30万分子量中含有 1个 FAD, CH2 — COOH HOOCCHFAD和酶蛋白以共价键结合。酶中尚含有数个原子非铁血红素。 Fg( CN) 63-和吩嗪( phenagine)是它有效的人工电子受体。是巯( SH)酶的一种。可受丙二酸和草酰乙酸的拮抗性抑制,此酶存在于线粒体内膜和细菌的细胞膜上,与膜结构
三句话读懂一篇 CNS:曹雪涛团队最新研究揭示免疫炎症调控新机制;每天多运动 20 分钟,可降低 9 种相关疾病风险
-Cl cotransporter。 该研究解析了人源钠氯协同转运蛋白 NCC 及其与噻嗪类降压药(NCC 抑制剂)的复合物的电镜结构,揭示了 NCC 转运底物过程中的构象变化和噻嗪类降压药抑制 NCC 转运功能的分子机制,为未来设计靶向 NCC 的降压药提供了基础。 图 1:来源 Nature 2. Nature:单次口服 sAC 抑制剂可用于男性避孕 据报道,全球意外怀孕率高达 50%。 2023 年 2 月 14 日,威尔康奈尔医学院的研究人员在 Nature
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