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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
323
- 英文名:
Tenofovir Disoproxil
- CAS号:
201341-05-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir Disoproxil) 抑制剂激活剂,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir Disoproxil) 抑制剂激活剂
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:M01957
英文名:Tenofovir Disoproxil
Tenofovir dsoproxil是核苷酸逆转录酶抑制剂(nucleotide reverse transcriptase inhibitor),用于治疗艾滋病和慢性乙型肝炎。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:201341-05-1
别名:Bis(POC)-PMPA;GS 4331
纯度:98.0%
分子式:C₁₉H₃₀N₅O₁₀P
分子量:519.44
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir Disoproxil) 抑制剂激活剂的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir Disoproxil) 抑制剂激活剂关键词:GS 4331,Tenofovir Disoproxil,核苷酸逆转录酶抑制剂,Bis(POC)-PMPA
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核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir Disoproxil) 抑制剂激活剂关键词:GS 4331,Tenofovir Disoproxil,核苷酸逆转录酶抑制剂,Bis(POC)-PMPA
·Tetrahydrobiopterin
编号:M05094
英文名称:Tetrahydrobiopterin
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Tetrahydrobiopterin是芳香族*基酸羟化酶的辅因子,也是一氧化*(代"氮")合酶(NOS)的必需辅因子。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:17528-72-2
别名:Sapropterin
纯度:98.63%
分子式:C₉H₁₅N₅O₃
分子量:241.25
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CDK广谱抑制剂(Flavopiridol)
编号:M00307
英文名称:Flavopiridol
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Flavopiridol是一种CDK的广谱抑制剂,与ATP竞争性地抑制CDK1,CDK2,CDK4和CDK6的活性,IC50值约为40nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:146426-40-6
别名:L868275;HMR-1275;Alvocidib
纯度:99.11%
分子式:C₂₁H₂₀ClNO₅
分子量:401.84
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在优惠促销抑制剂激活剂等系列产品,期待您的咨询选购核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir Disoproxil) 抑制剂激活剂。
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文献和实验,而 AMV 逆转录酶表现出更高的错误率。 逆转录酶可展现出末端核苷酸转移酶(TdT)活性, 对于 RNA 测序(RNA-Seq),TdT 活性可以诱导逆转录酶特异性地向 cDNA3′ 末端加入一系列 Cs。在高浓度镁和/或锰离子条件下的 cDNA 合成期间及合成后阶段,这种类型的 TdT 活性会被触发。结合特殊设计的具有 3’Gs(称为模板切换寡核苷酸)的 DNA 寡核苷酸,TdT 活性可以特异性地修饰 3’cDNA 末端和 5′ RNA 末端。这些序列修饰的实例包括引入用于随后 cDNA 合成
样本采集和快速冷冻的时间。 2. 即时加入 RNA 稳定剂,使组织内的 RNase 失活及保护组织中的 RNA。 3. 快速匀浆,加入裂解液若粘稠至不能有效分层,可继续加入更多裂解液。 4. 采用 RNeasy Mini Kit(货号:74104)提取时,可将缓冲液 RLT 中加入的巯基乙醇含量提高至 3%-5%,能够有效改善结果。 血液样本 提取得到的 RNA 量少;由于 RNase 得到的 RNA 完整性较差,有降解;污染物包括抗凝剂-肝素和 EDTA,以及天然酶抑制剂影响下游 RNA
20 分钟检测新冠!诺奖得主开发核酸检测新技术,基于 CRI
了其产生荧光信号的数量。图片来源:Nat Chem BiolCsm6 激活剂的化学修饰为了解决 Csm6 激活剂失活的难题,他们想到了位点选择性化学修饰的方法,实验结果发现,这种策略不仅可以防止激活 Csm6 的寡核苷酸的降解,同时还能保持 Csm6 的高水平激活状态,使其可以反复切割和释放与 RNA 相关的荧光分子。灵敏度比未修饰的 A4-U6 激活剂提高了 100 倍。图片来源:Nat Chem BiolRNA 检测的可编程性为了使 TtCsm6 及其修饰的激活剂能够用于提高 RNA 检测的灵敏
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