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- 百奥莱博
- M00384-LGZ
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
848
- 英文名：
GSK-690693
- CAS号：
937174-76-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Akt抑制剂(GSK-690693) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：Akt抑制剂(GSK-690693) 抑制剂激活剂
品牌：百奥莱博
编号：M00384
英文名：GSK-690693
产地：国产|进口
GSK-690693是一种广谱的Akt抑制剂，作用于Akt1/2/3，IC50值分别为2/13/9nM；PKA，PrkX和PKC对其也比较敏感。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：937174-76-0
纯度：97.52%
分子式：C₂₁H₂₇N₇O₃
分子量：425.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关Akt抑制剂(GSK-690693) 抑制剂激活剂的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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Akt抑制剂(GSK-690693) 抑制剂激活剂关键词：937174-76-0,GSK-690693,Akt抑制剂,Akt抑制剂(GSK-690693)
·γ-secretase抑制剂（LY-411575 isomer 2）
编号：M06529
英文名称：LY-411575 isomer 2
规格：1mL(10mM)|1mg
LY-411575isomer2是LY411575的一个异构体，LY411575为γ-secretase高效抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₂₆H₂₃F₂N₃O₄
分子量：479.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·mAChR拮抗剂（Umeclidinium bromide）
编号：M04521
英文名称：Umeclidinium bromide
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Umeclidinium bromide是一种mAChR拮抗剂。Umeclidinium bromide作用于克隆的人M1-M5mAChRs，Ki为0.05到0.16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：869113-09-7
别名：GSK573719A
纯度：99.72%
分子式：C₂₉H₃₄BrNO₂
分子量：508.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Akt抑制剂(GSK-690693) 抑制剂激活剂关键词：937174-76-0,GSK-690693,Akt抑制剂,Akt抑制剂(GSK-690693)
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文献和实验zuoliping 急切求助：因为有在文献查到PIK3/AKT与我要做的一个蛋白的表达有关，我想做这个通路的抑制剂与这个蛋白的表达的关系，看是否有时间和剂量的依赖性。但是抑制剂的说明说对这个剂量的范围很大，有查文献，在不同细胞中取的浓度组都不太一样，我想知道这些不同的浓度组是怎么确定的呢？要做MTT吗？希望大家不吝赐教！不甚感激！ happytears 当然要做多次预实验了，做之前你需要大量阅读文献，看别人做过的你这种
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
Institute. Perifosine：A p.o.-bioavailable ALK(Alkylphospholipids),inhibits Akt activation。 AT7867 is a potent and oral AKT and p70 S6 kinase inhibitor with an IC50 of 17 nM. GSK690693：selective for the Akt isoforms(inhibits Akt
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