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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
363
- 英文名:
INH6
- CAS号:
1001753-24-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Nek2/Hec1抑制剂(INH6) 抑制剂激活剂,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:Nek2/Hec1抑制剂(INH6) 抑制剂激活剂
品牌:百奥莱博
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
产地:国产|进口
编号:M02291
INH6是有效的Nek2/Hec1抑制剂;抑制HeLa细胞生长的IC50值为2.4μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1001753-24-7
纯度:98.92%
分子式:C₁₉H₁₈N₂OS
分子量:322.42
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多Nek2/Hec1抑制剂(INH6) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·MAO-B抑制剂(Safinamide)
编号:M05933
英文名称:Safinamide
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
Safinamide(EMD1195686;FCE26743)是可逆的MAO-B抑制剂,IC50为98nM,比对MAO-A的抑制性高5918倍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:133865-89-1
别名:EMD 1195686;FCE 26743
纯度:99.55%
分子式:C₁₇H₁₉FN₂O₂
分子量:302.34
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Lyn kinase变构激活剂(Tolimidone)
编号:M05681
英文名称:Tolimidone
规格:1mL(10mM)|5mg
Tolimidone是一个有效且有选择性的Lyn kinase变构激活剂,其EC50值为63nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:41964-07-2
别名:MLR-1023
纯度:99.87%
分子式:C₁₁H₁₀N₂O₂
分子量:202.21
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Nek2/Hec1抑制剂(INH6) 抑制剂激活剂关键词:Nek2/Hec1抑制剂,1001753-24-7,Nek2/Hec1抑制剂(INH6)
ARB14271 猪免疫球蛋白M(IgM)elisa检测说明书
F030508 FITC标记兔抗人血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-HSA*FITC
HC0106 单道定时器
ARB14209 大鼠还原型辅酶Ⅱ(NADPH)elisa检测操作说明书
NF-241 兔抗绵羊红细胞(溶血素)
6226-79-5 Ponceau S 丽春红S
*酚AS-TR磷酸盐 Dcdp 2616-72-0
N-乙酰-L-缬*酸 TOPS sodiu*(代"m") salt 96-81-1
抑胃肽酶溶液(Pepstain,1mg/ml) 1ml
ARB12921 小鼠白细胞介素5(IL-5)血清中含量检测 Mouse interleukin 5,IL-5 ELISA KIT
FPA固定液 500ml
PY02-147 甘*酸培养基 250克
D-阿拉伯糖 2-Naphthyl phosphate sodiu*(代"m") salt 10323-20-3或28697-53-2
9050-94-6 葡聚糖凝胶G-100 Sephadex G-100 medium
5′-核苷酸酶(5′-NT)检测试剂盒(钼蓝微板法) 100T
Nek2/Hec1抑制剂(INH6) 抑制剂激活剂关键词:Nek2/Hec1抑制剂,1001753-24-7,Nek2/Hec1抑制剂(INH6)
·线粒体电子传递抑制剂(Rotenone)
编号:M05742
英文名称:Rotenone
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Rotenone是线粒体电子传递抑制剂,用于诱导建立帕金森症状的大鼠模型。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:83-79-4
纯度:98.0%
分子式:C₂₃H₂₂O₆
分子量:394.42
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CDK1抑制剂(Ro-3306)
编号:M00219
英文名称:Ro-3306
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ro-3306是一种有效的,选择性的CDK1抑制剂,对CDK1,CDK1/cyclin B1和CDK2/cyclin E的Ki值为分别为20nM,35nM和340nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:872573-93-8
纯度:96.77%
分子式:C₁₈H₁₃N₃OS₂
分子量:351.45
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·缓激肽B2受体拮抗剂(Icatibant)
编号:M07028
英文名称:Icatibant
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Icatibant(HOE-140)是缓激肽B2受体的高效特异性拮抗剂,IC50和Ki值分别为1.07nM和0.798nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:130308-48-4
别名:HOE 140
纯度:97.19%
分子式:C₅₉H₈₉N₁₉O₁₃S
分子量:1304.52
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在优惠促销抑制剂激活剂等系列产品,期待您的咨询选购Nek2/Hec1抑制剂(INH6) 抑制剂激活剂。
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密,从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态,从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此,这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类:为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物,这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl~3,可与转录因子E2F 结合,通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类:为酵母 HDAl 类蛋白质,包括 HDAC4~
删除突变的drs基因分析揭示,C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活,Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去,这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡,而且,研究人员发现,Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合,并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示,由ASY
合剂,并辅以体疗、理疗及对症治疗。重度中毒者应同时加强支持疗法。 5. NN-亚甲双丙烯酰胺 有毒,影响中枢神经系统,切勿吸入粉末。 6. DTT 二硫苏糖醇 很强的还原剂,散发难闻的气味。可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。当使用固体或高浓度储存液时,戴手套和护目镜,在通风橱中操作。 7.TEMED 强神经毒性,防止误吸,操作时快速,存放时密封。 8. PMSF 苯甲基磺酰氟[(PMSF),C7H7FO2S或C6H5CH2SO2F]是一种高强度毒性的胆碱酯酶抑制剂。它对呼吸道黏膜、眼睛
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