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- 百奥莱博
- M04799-BOW
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
221
- 英文名：
(R)-Flurbiprofen
- CAS号：
51543-40-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京51543-40-9型(R)-Flurbiprofen多少钱，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：(R)-Flurbiprofen
品牌：百奥莱博
编号：M04799
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|100mg
(R)-Flurbiprofen是Flurbiprofen的R型对映体，(R)-Flurbiprofen抑制[3H]9-cis-RA结合到RXRαLBD，IC50为75μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51543-40-9
别名：E7869;Tarenflurbil;MPC7869
纯度：99.23%
分子式：C₁₅H₁₃FO₂
分子量：244.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：R,MPC7869,(R)-Flurbiprofen,E7869,Tarenflurbil
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| 编号 | 名称 |
| M03249 | Lck抑制剂(RK-24466) |
| M08138 | (RS)-Carbocisteine |
| M03045 | Chlorindione |
| M05649 | (24S)-MC 976 |
| M01876 | PKD抑制剂（kb NB 142-70） |
| M05325 | DPP-4抑制剂(Vildagliptin) |
| M03663 | Dapsone |
| M02799 | adenosine deaminase抑制剂（Cladribine） |
| M00476 | Akt抑制剂(Perifosine) |
| M01064 | PARP1抑制剂（BSI-201） |
| M02178 | Aloin |
| M03926 | DHFR抑制剂(Proguanil) |
| M01325 | MPS1小分子抑制剂(NMS-P715) |
| M04006 | Nifuratel |
| M07612 | thymus peptide C |
| M05807 | L-DOPA |
| M01225 | 非喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂（Genz-644282） |
| M00830 | microtubule抑制剂（Ansamitocin P-3） |
| M06119 | 5-羟色胺和去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI） |
| M07986 | Diatrizoic acid |
| M03212 | Ethamsylate |
| M06007 | 乙酰胆碱酯酶可逆性抑制剂 |
| M05376 | Methylcobalamin |
| M03937 | Broxaldine |
| M02352 | ROCK抑制剂(ZINC00881524) |
| M01557 | Trabectedin |
| M07264 | CY3 |
| M04553 | COX-2抑制剂（Parecoxib） |
| M08091 | α-Amylase |
| M02200 | RGS抑制剂(CCG-63808) |
| M01535 | SuO-Val-Cit-PAB-MMAE |
| M01841 | B-Raf抑制剂(SB-590885) |
| M04666 | muscarinic受体拮抗剂(Batefenterol) |
| M01663 | Hydroxyfasudil hydrochloride |
| M04410 | IRAK4和IRAK1抑制剂（IRAK-1-4 Inhibitor I） |
| M00568 | ALK激酶抑制剂(CH5424802盐*(代"酸")盐) |
| M01268 | Akt抑制剂(PF-AKT400) |
| M05450 | MGAT2抑制剂（MGAT2-IN-1） |
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文献和实验指在 DNA双链之一部分，由与其互补的 RNA与之结合而产生的核酸分子的环形结构。为与由 DNA而成的 D环相对应的名称。因 RNA、 DNA杂合的双链比 DNA双链稳定，所以在比 DNA的双链开始分开时稍高的温度下， RNA分子仍与 DNA的互补部分形成稳定的双链。即如图 A所示， RNA与具同一性质的 DNA部分置换，形成 R环。在基因 DNA具有外显子 -内含子（ Exons－ introns）结构时，则如图 B所示只在内含子部分的 DNA以双链环残存着，产生与 Excons数相应
R因子 R factor 抗药因子或抗多药剂因子的简称。 R是 resista- nce一词的首字。它是一种细胞质性的质粒，这种质粒具有使寄主菌对链霉素、氯霉素、四环素等抗菌素或磺胺剂产生抗药性的基因群，和 F因子一样，通过接台进行转移，获得该因子的细菌同时获得对多种药剂的抗性，因而给治疗带来很大麻烦。 R因子的实体为环状双链 DNA分子。自从 50年代后半期在日本发现 R因子以来，渡道力等（ 1969）曾对此进行了研究。其它国家也分离了许多 R因子。现在已知有各式
r选择 r-selection 由 R.H.MacArthur和 E.O.wilson（ 1967）创造的术语． r选择与 K选择是对立的．内部的自然增加率 r有利于自然的增大只限于种群密度远远低于环境容纳能力的时候，在种群维持接近于环境容纳能力的高密度水平时．而高效率地利用有限的资源毋宁说选择会有利于少数后代确保其存活的基因型。基于这一认识，根据 Logistic曲线．前者特命名为 r选择，后者命名为 K选择． r选择是指对在一个新的栖息场所（如岛屿）定居过程中，或对不断变动其不安
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