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- 上海莼试
- CS-ELISA1109
- 进口/国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
小鼠GABA自身抗体IgG 检测试剂盒供应
产品名：小鼠GABA自身抗体IgG 检测试剂盒
英文名：Mouse Gamma-Aminobutyric Acid(GABA)autoantibody IgG ELISA Kit
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小鼠GABA自身抗体IgG 检测试剂盒供应ELISA的操作步骤一般有两种：
◎用于检测未知抗原的☆双抗体夹心法☆:
➷包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
➷加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
➷加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
➷加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
➷终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
大鼠气管上皮细胞 X120451 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
大鼠前列腺成纤维细胞 X120452 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
大鼠前列腺上皮细胞 X120453 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
大鼠前脂肪细胞 X120454 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
大鼠乳腺成纤维细胞 X120455 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
大鼠乳腺导管上皮细胞 X120456 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
大鼠乳腺上皮细胞 X120457 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
大鼠软骨细胞 X120458 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
大鼠舌表皮细胞 X120459 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶BJ008449 多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶12抗体
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
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小鼠卵白蛋白 特异性IgG 抗体 ( OVA-sIgG ) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中 卵白蛋白 特异性IgG抗体(OVA-sIgG) 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗原 夹心法测定 标本 中 小鼠卵白蛋白 特异性IgG 抗体 ( OVA-sIgG ) 水平。用纯化的 卵白蛋白 特异性IgG ( OVA-sIgG ) 抗原
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠IgG 定量 EIA 试剂盒使用说明 原理 本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。用抗小鼠 IgG 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IgG 与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB ，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在 4 50 nm 处测 OD
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
