- ￥800 - 1800
- ATCC
- 美国
- CC-Y2027
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
T25/瓶
- 组织来源：
见名称
- 物种来源：
人，大小鼠
- 细胞形态：
正常
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
常温
- 年限：
永生代细胞
- 生长状态：
贴壁或悬浮
- 规格：
1X10^6 cells
我库细胞近3000种，来源于美国ATCC.细胞都是经过严格质量控制。冻存细胞时间为5-7个工作日，活细胞为7-15个工作日。
凡购买本公司细胞，发货均送STR鉴定报告
上海雅吉生物Colon26小鼠结肠癌细胞的特点：
1.传代情况：P2
2.活性好、稳定性高、适应性强，易培养
3.传代快、多：2-3天传一代，普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答：专业，及时，耐心
6.货期短，一般冻存管5-7个工作日，复苏7-15个工作日。
细胞STR鉴定样本要求：
购买Colon26小鼠结肠癌细胞注意事项
一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；
收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：
1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先用枪头把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。
2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：
1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；
2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；
3) 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中，按要求分瓶。
三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。
四、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；
（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
（5）视具体情况而定。
五、细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（4）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（6）视具体情况而定。
六、售后服务政策
细胞污染问题，请在收到产品48小时内，给我们提出真实的实验结果；细胞活性问题，请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果，我们调查核实后予免费调换，不收取任何费用。
需要客户提供细胞培养说明、细胞操作处理方法、细胞质量问题反馈表;如果搞不清原因的，或者客户直接愿意支付购买价5.0折的费用直接复苏。
如用户收到Colon26小鼠结肠癌细胞8-30天之内，因处理不当造成细胞死亡或污染，我公司将以5.0折优惠价重新提供一株原细胞
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文献和实验-048 通过靶向 PRDX1 抑制结直肠癌细胞增殖 为了在转录组水平上证明雷公藤红素和化合物 19-048 在结直肠癌细胞中的作用，作者收集并分析了 SW620 和 HCT116 细胞的 RNA 测序数据，然后用雷公藤红素和 19-048 处理细胞后获得差异表达基因（DEG），使用生物信息学方法分析显示，P53 信号通路是其中排名最高的癌症相关信号通路。根据 RNA 测序数据，作者分别从 SW620 和 HCT116 细胞中总共选出了来自 p53 通路中的 26 个 DEG，并用雷公藤红素和 19
多篇 SCI 发现用 RIPA 提蛋白存在问题，我们该如何应对？
也出现在不可溶组分中。研究中的另一个重要发现是样品制备方法对实验结果有显著影响。Janes [12] 对比了 NP-40，RIPA 裂解液和 Laemmli 裂解液的作用，用 WB 检测切割形式的 caspase-8，发现使用 Laemmli 裂解液的样品中可以检测到，而使用 RIPA 裂解液样品中没有检测到，证实了 RIPA 裂解液不适合用于这类型的分析。利用 RIPA 裂解液提取的蛋白还被发现会人为的增加了某些蛋白激酶的活性。用 RIPA 裂解液裂解结肠癌细胞比用 NP-40 裂解后体外蛋白
内消除β-链蛋白后,包括黏膜型基质金属蛋白酶(MTl-MMP)的84项基因表达下调。而在24株结肠癌细胞的22株中MTl-MMP的表达上调。因此，作者推测β-链蛋白的积累是通过影响MTl-MMP的表达而发挥对结肠黏膜的致癌作用的。 Nambiar等在某些结肠癌细胞中用基因芯片分析基因表达谱时发现p53的表达有不同的改变(表达上调、下调和正常)，虽然在有些肿瘤组织中p53的表达水平上调30倍，但似乎并没有发挥生物学效应，也末见其诱导p27基因表达的变化。在用azoxymethane(AOM)诱导的鼠
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