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- 上海莼试
- CS-ELISA0983
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- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
小鼠CH检测试剂盒供应
产品名：小鼠CH检测试剂盒
英文名：Mouse cholesterol,CH ELISA Kit
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小鼠CH检测试剂盒供应ELISA的操作步骤一般有两种：
◎用于检测未知抗原的☆双抗体夹心法☆:
➷包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。
➷加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
➷加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
➷加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
➷终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
BJ013747 微管蛋白特定伴侣蛋白E抗体
BJ013748 Tudor结构域蛋白TDRD3抗体
BJ013749 线粒体内膜转位酶8A/耳聋/肌张力障碍肽抗体
BJ013750 跨膜蛋白158抗体
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BJ013754 跨膜蛋白59样蛋白抗体
BJ013755 微管蛋白聚合促进蛋白24BJ007039 二氢叶酸还原酶样1抗体
BJ007040 脱氧尿苷三磷酸酶DUT抗体
BJ007041 桥粒芯蛋白3抗体
BJ007042 磷脂酸磷酸酶HTPAP抗体
小鼠CH检测试剂盒供应BJ007043 对接蛋白3抗体
BJ007044 DCN1样蛋白2抗体
BJ007045 神经细胞特异性转录因子DAT1抗体
BJ007046 胞浆动力蛋白轻链1抗体
BJ007047 背根神经节同源蛋白DRGX抗体
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠血清总补体 ( CH50 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 CH50 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CH50与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠 CH
α -烷基β -羟基的高级支链脂肪酸。最初是由安得松（ R． J． Anderson， 1938）等从人型结核菌中分离出来的。根据分枝杆菌的种类不同，而有碳数和基团不同的许多种霉菌酸，在诺卡氏菌（ Nocard-ia）、棒状杆菌的菌体中也有发现。霉菌酸可分为三种类型。（ 1）胆碱型霉菌酸： R＝ CH3 （ CH2 ） 14 ， R9 =C14 H2 9 ；胆碱型霉菌烯酸： R=CH3 （ CH2 ） 5 CH=CH（ CH2 ） 7 ， R′ =C14
益生菌竟然有害健康？破坏免疫抑制，刺激肿瘤生长，化身「癌症帮凶」
抑制剂 CH223191 进一步验证其对免疫浸润表型和肿瘤生长的影响，CH223191 能够增加 PDL1 抗体的抗肿瘤效果，二者联用能够有效地改善小鼠的生存状况。这些数据证明 AhR 能够抑制 T 细胞成熟，从而破坏胰腺癌细胞的免疫抑制。 图片来源：Immunity AhR 改变细胞基因转录 通过质谱流式细胞技术（CyTOF）和单细胞测序技术，研究人员分别在肿瘤组织中鉴定出三组巨噬细胞簇。iGSEA 分析这三组巨噬细胞的基因富集情况，结果表明 AhR 能够影响包括 IFNg, IRF
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