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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-19840
- 进口／国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
S100 ELISA Kit
- 库存：
53
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | S100钙结合蛋白(S100)elisa检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | S100 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
S100钙结合蛋白(S100)elisa检测试剂盒说明书间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
S100钙结合蛋白(S100)elisa检测试剂盒说明书实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
S100钙结合蛋白(S100)elisa检测试剂盒说明书技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
毛两面针素英文名称：Mao nitidine element规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
双醋瑞因英文名称：Diacerein规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
黄腐醇英文名称：Xanthohumol规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
新莪术二酮英文名称：New zedoary two ketone规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
牛黄胆酸钠英文名称：Sodium taurocholate规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
栎瘿酸英文名称：Roburic acid规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
瓜氨酸英文名称：Citrulline规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
芳樟醇英文名称：Linalool规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
L-亮氨酸英文名称：L- leucine规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
三油酸甘油酯英文名称：Three oleic acid glyceride规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
赖氨酸英文名称：Lysine规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
阿魏酸钠英文名称：Sodium ferulate规格：HPLC≥98% 20mg/支保存：-20℃，避光
S100钙结合蛋白(S100)elisa检测试剂盒说明书 MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti人少突胶质细胞
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae蕈青霉 Penicillium paxilli
大鼠主动脉内皮细胞完全培养基BSA标准梯度浓度试剂盒(即用型)-BSA
球拟圆酵母 Torulopsis globosa酸球菌 Lactococcus lactis
PLC/PRF/5(人肝亚力山大细胞)异常汉逊酵母 Hansenula anomala
运动发酵单胞菌 Zymomonas mobilis酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
S180/小鼠腹水瘤人脑微血管内皮细胞完全培养基
鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus谷氨酸棒杆菌 Corynebacterium glutamicum
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基人腺导管细胞
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae雅致放射毛霉 Actinomucor elegans
薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基
毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. Lactis
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人S100 蛋白 ( S100 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 S100 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 S100与单抗结合，加入生物素化的抗人 S100
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠S100 蛋白 ( S100 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 S100 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 S100与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠 S100 蛋白 (S100)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 S100 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 S100 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 S100 ，形成免疫复合物连接
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