Synerginγ蛋白(SYNRγ)elisa检测试剂盒品牌

Synerginγ蛋白(SYNRγ)elisa检测试剂盒品牌间接法简单操作步骤：
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

产品名称	Synerginγ蛋白(SYNRγ)elisa检测试剂盒品牌
英文名称	SYNRγ ELISA Kit
规格	48T/96T

保存条件：2-8℃低温保存
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
Synerginγ蛋白(SYNRγ)elisa检测试剂盒品牌  灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：SYNRγ ELISA Kit，产品别名：Synerginγ蛋白(SYNRγ)ELISA检测试剂盒，Synerginγ蛋白(SYNRγ)检测试剂盒，英文缩写：SYNRγ产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
Synerginγ蛋白(SYNRγ)elisa检测试剂盒品牌实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
5-S),6-S)-Lipoxin A4 (250 ug)5(S),6(S)-LXA4|5(S),6(S),15(S)-TriHETE|6-epi-Lipoxin A4, 5-S),6-S)-Lipoxin A4, 5S,6S,15S-trihydroxy-7E,9E,11Z,13E-eicosatetraenoic acid
Alsterpaullone （5 mg）7，12-dihydro-9-nitro-indolo[3，2-d][1]benzazepin-6（5H）-one； 9-Nitropaullone|NSC 705701； Alsterpaullone
PLC thio-PIP2 -sodium salt) (5 mg)PLC thio-PIP2 -sodium salt), 3-(3-(1,2-dihydroxy-1,2-dihexanoyl)thiopropane)inositol-4,5-diphosphate, trisodium salt
JWH 081 N-pentanoic acid metabolite-d5 （500 ug）5-（3-（4-methoxy-1-naphthoyl）-1H-indol-1-yl-2，4，5，6，7-d5）-pentanoic acid； JWH 081 N-pentanoic acid metabolite-d5
DiaEasy Dialyzer (10 ml) MWCO 1 kDaDiaEasy Dialyzer (10 ml) MWCO 1 kDa
甲磺伊马替尼Imatinib mesylate
Amlexanox （10 mg）2-amino-7-（1-methylethyl）5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2，3-b]pyridine-3-carboxylic acid； Aphthasol
15-deoxy-Δ12，14-Prostaglandin J2 （10 mg）11-oxo-prosta-5Z，9，12E，14E-tetraen-1-oic acid； 15-deoxy-Δ12，14-PGJ2； 15-deoxy-Δ12，14-Prostaglandin J2
5-fluoro PB-22 （25 mg）1-（5-fluoropentyl）-8-quinolinyl ester-1H-indole-3-carboxylic acid； 5-fluoro PB-22
Biotinylated Bovine Serum Albumin （Biotin-LC-BSA） （12 biotin/BSA）Biotinylated Bovine Serum Albumin （Biotin-LC-BSA） （12 biotin/BSA）
IWP-2 （1 mg）N-（6-methyl-2-benzothiazolyl）-2-[（3，4，6，7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3，2-d]pyrimidin-2-yl）thio]-acetamide； Inhibitor of Wnt Production-2； IWP-2
Synerginγ蛋白(SYNRγ)elisa检测试剂盒品牌 α2-纤溶酶抑制因子(α2PI)重组蛋白英文名称：Recombinant Alpha-2-Plasmin Inhibitor (a2PI)
木瓜蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL
Candida Elective 琼脂/BiGGY琼脂/坎迪达尼克森选择性琼脂/铋甘氨酸葡萄糖酵母琼脂/BiGGY Agar食品中Candida及酵母菌总数测定250克国产/进口
化高铁血红蛋白参比液(100g/L)/Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支国产/进口
人前列腺细胞英文名称：PC-3
TE-10(人食管细胞)5×106cells/瓶×2
SW 1990(人胰腺细胞)5×106cells/瓶×2
SK-N-MC(人神经上皮瘤细胞)5×106cells/瓶×2
SF767(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2
RWPE-2(人前列腺正常细胞)5×106cells/瓶×2
RM1(大鼠肌肉成纤维样细胞)5×106cells/瓶×2
RIN-m5f(大鼠胰岛β细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
QGY-7703(人肝细胞)5×106cells/瓶×2
Synerginγ蛋白(SYNRγ)elisa检测试剂盒品牌技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。