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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-19757
- 进口／国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
DR1 ELISA Kit
- 库存：
52
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
产品名称：TBP结合转录向下调节因子1(DR1)elisa检测试剂盒价格
英文名称： DR1 ELISA Kit
性状：盒装液体。
保存温度： 2~8℃。
检测范围：见说明书灵敏度（以随货英文说明书为主）。
说明书:说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递运输（可根据客户要求，选择具体的运输方式，无特殊要求我公司一般为中通或韵达）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
TBP结合转录向下调节因子1(DR1)elisa检测试剂盒价格试验的操作方法：
（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。
（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。
产品保障：
Ａ、产品质量保证，有问题免费包换；
Ｂ、提供免费代测服务；
Ｃ、提供全程技术指导。
TBP结合转录向下调节因子1(DR1)elisa检测试剂盒价格标本要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
TBP结合转录向下调节因子1(DR1)elisa检测试剂盒价格操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水；其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。
7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
我司长期供应种类齐全且完整的ELISA试剂盒，种属有人 （Human）、 大鼠 （Rat）、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit） 、猪（Pig） 、马（Horse） 、鱼、鸡、鸭、羊等等；标本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等等，所有试剂盒均经过充分验证，保证有效且重复性佳，由专业的ｅｌｉｓａ试剂盒，欢迎来电咨询订购！
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木香挥发油英文名称鉴别规格:20mg/支进口/国产含量：110849-200004
杜鹃素英文名称含量测定规格:20mg/支进口/国产含量：110850-200604
β-谷甾醇英文名称鉴别规格:20mg/支进口/国产含量：110851-200605
隐丹参酮英文名称含量测定规格:20mg/支进口/国产含量：110852-200806
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脱水穿心莲内酯英文名称含量测定规格:20mg/支进口/国产含量：110854-200306
丹参素钠英文名称含量测定规格:20mg/支进口/国产含量：110855-200809
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文献和实验可以分析半衰期小于10min的瞬时增强子、反义和启动子相关的RNA，此外也可以确定转录终止位点。 SLAM-seq 优点：无需免疫共沉淀或生物素分离导致的结果的偏差，操作简单，RNA input量少；可结合Quantseq 3’mRNA建库试剂盒使用，节省大量的测序空间，大大节约测序成本。 相对于其他的方法，SLAM-seq（图3）表现超强的优势，无需繁琐且技术要求苛刻的免疫共沉淀或生物素分离等操作，操作简单，RNA
ChIP（染色质免疫沉淀）方法是研究活体“蛋白质－DNA”相互反应的一种非常强大的工具。目前，这种方法用于染色质结构的动力学研究、转录因子的调节和辅助调节因子及其他表观遗传变化的研究。 ChIP的使用过程分为三个主要步骤：第一步，在甲醛固定后分离和破碎染色质；第二步，使用感兴趣的蛋白的抗体完成特定染色质片段的免疫沉淀；第三步，分析免疫沉淀片段以确定出靶标DNA是否与感兴趣的蛋白结合。 ChIP方法是一种复杂的、技术上要求高的过程，尤其是当对转录因子的抗体进行分析时：有多个需要优化的步骤
）是基于体内分析发展起来的方法，它能真实、完整地反映结合在DNA 序列上的调控蛋白，是目前确定与特定蛋白结合的基因组区域或确定与特定基因组区域结合的蛋白质的最好方法。ChiP 技术和芯片技术的结合有利于确定全基因组范围内染色体蛋白的分布模式以及组蛋白修饰情况。UPSTATE 公司是一家世界著名专门提供信号转导研究产品的生物公司，商业化ChiP 分析试剂盒是该公司的独家产品。应用： 1.组蛋白修饰酶的抗体作为" 生物标记"2.转录调控分析3.药物开发研究4.有丝分裂研究5.DNA 损失与凋亡分析
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