汉爵克斯 BIOplastics 0.2 ml EU材质薄壁

碱裂解法大量提取质粒（500mL菌液）

3、加入40mL冰冷的新配制的溶液Ⅱ，盖紧瓶盖，缓缓地颠倒离心数次，使离心管内溶物充分混匀。此步需注意：混匀过程不可用力过猛，否则容易导致基因组 DNA污染。正确的方法是：缓缓地颠倒离心管数次或双手持管使其轴线水平，并使管沿轴线旋转，直到内容物粘稠有“拉丝”为止。 4、加30mL用冰预冷的溶液Ⅲ，盖紧瓶盖，摇动离心管数次以混匀内容物，冰上放置15 min，此时应形成白色絮状沉淀。 5、配平，4℃下4400rpm离心15min。注意：如果第4步混合不均匀，则不能形成致密

HRP 底物分类

萘酚贮存液的准备：用 10 mL 无水乙醇溶解 0.3 g 氯萘酚，贮存于 -20℃； (2) 加 100 μL 氯萘酚贮存液至 10 mL 0.05 mol/LTris(pH7.6)； (3) 加0.1 mL 3％ 过氧化氢于水中。过氧化氢一般是以 30％ 的溶液提供，4℃ 可存放 1 个月； (4) 白色沉淀可用滤纸过滤去除； (5) 加此溶液到标本中，并在室温孵育 10～40 min，水洗终止反应； (6) 优化：如果需要，进行复染，但只可使用水溶性染料； (7) 用 Gelvatol

手把手教你做好体外 DNA 重组

】1. 消化缓冲液：100 mM NaCl，10 mM Tris.Cl (pH8.0)　25 mM EDTA (pH8.0)，0.5% (w/v) SDS，0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存；2. 将 200 mg～1 g 的组织用预冷的研钵研碎，或用锤子将其捣为细粉末，每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮，然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h