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- 百奥莱博
- M06206-MBO
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
939
- 英文名：
Pardoprunox hydrochloride
- CAS号：
269718-83-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂 抑制剂激活剂
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
编号：M06206
品牌：百奥莱博
英文名：Pardoprunox hydrochloride
产地：国产|进口
Pardoprunox盐*(代"酸")盐是多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂，可用于治疗帕金森。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：269718-83-4
别名：SLV-308 hydrochloride;DU-126891 hydrochloride
纯度：98.89%
分子式：C₁₂H₁₆ClN₃O₂
分子量：269.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂 抑制剂激活剂关键词：DU-126891 hydrochloride,SLV-308 hydrochloride,多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂
香柏油 Polyphenol oxidase 8000-27-9
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多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂 抑制剂激活剂关键词：DU-126891 hydrochloride,SLV-308 hydrochloride,多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂
·GPR109a受体激动剂(MK-0354)
编号：M02856
英文名称：MK-0354
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
MK-0354是特异性的GPR109a受体激动剂,作用于hGPR109a/mGPR109a,EC50分别为1.65μM和1.08μM,对GPR109b没有作用效果。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：851776-28-8
纯度：98.24%
分子式：C₇H₈N₆
分子量：176.18
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·GPR120 modulator 2
编号：M05549
英文名称：GPR120 modulator 2
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
GPR120modulator2可用于调节GPR120。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1050506-87-0
分子式：C₂₀H₁₈ClNO₃S
分子量：387.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Fevipiprant(QAW039)
编号：M00820
英文名称：Fevipiprant
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
Fevipiprant(QAW039)是一种有选择性的,强有力的,可逆的竞争性拮抗剂。靶点为CRTh2受体,KD值为1.1nM，IC50为0.44nM，能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：872365-14-5
别名：NVP-QAW039;QAW039
纯度：98.73%
分子式：C₁₉H₁₇F₃N₂O₄S
分子量：426.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验hbqh 求助各位推荐价格比较便宜的PKA激活剂和抑制剂，由于经费有限，查阅各文献和试剂公司，PKA激活剂和抑制剂价格都很高，哪位前辈能够推荐价格比较便宜的PKA激活剂和抑制剂。 谢谢 基因小子 有小包装的,你可以试一下。大约300一个吧 碧云天的forskolin 鞠大鹏 H89 么特异的抑制剂 wzc2004 我有PKA激活剂
luckdogxchw :( 不好意思，本人是新来的菜鸟，请问有没有关于经典的Wnt/β-cat通路的直接激活剂或抑制剂? 阻断Wnt信号通路可以通过那些途径? Wnt阻断剂或激活剂如果应用后,是否还需要再次检验该通路的下游信号或者靶基因,来验证该试剂确实可靠? 本人新手,望不吝赐教~~~~~~~~ xupingcs 1.经典的Wnt/β-cat通路的抑制剂可用DKK-1或DKK-4。激活剂没有
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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