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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
758
- 英文名:
CaMKII-IN-1
- CAS号:
1208123-85-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货CaMKII高效抑制剂(CaMKII-IN-1)品牌,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:CaMKII高效抑制剂(CaMKII-IN-1)
英文名:CaMKII-IN-1
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
产地:国产|进口
CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂,IC50值为63nM,对CaMKIV,MLCK,p38a,Akt1,和PKC几乎无作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1208123-85-6
纯度:98.09%
分子式:C₂₉H₃₀ClN₅O₂S
分子量:548.1
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词:CaMKII高效抑制剂(CaMKII-IN-1),1208123-85-6
北京现货CaMKII高效抑制剂(CaMKII-IN-1)品牌极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| M02531 | equol外消旋体((±)-Equol) |
| M05416 | MC4R激动剂(Setmelanotide) |
| M00110 | 抗有丝分裂制剂 |
| M04290 | Lysozyme from chicken egg white |
| M07140 | TIC10异构体(TIC10 isomer) |
| M03063 | Hydralazine hydrochloride |
| M01861 | 蟾蜍他灵(Bufotalin) |
| M06223 | 多巴胺受体D1/D2拮抗剂 |
| M05463 | hSGLT2抑制剂(Canagliflozin hemihydrate) |
| M05919 | eIF4E-eIF4G相互作用抑制剂(4E2RCat) |
| M04714 | 组织蛋白酶K抑制剂(Balicatib) |
| M01924 | CENP-E抑制剂(PF-2771) |
| M02767 | *离子流入抑制剂(Diltiazem hydrochloride) |
| M07546 | Autotaxin modulator 1 |
| M06205 | 5HT4激动剂(Mosapride citrate) |
| M02500 | HER1和HER2高效抑制剂(BMS-599626 Hydrochloride) |
| M07655 | DHBS |
| M04286 | Piperazin*(代"e") adipate |
| M03209 | Chromocarb |
| M05435 | GPR40激动剂(AMG 837 calcium hydrate) |
| M03544 | RSV聚合酶抑制剂(ALS-8112) |
| M01807 | Miquelianin |
| M04012 | Hexamethylenetetramine |
| M01990 | Hinokitiol |
| M03812 | Enrofloxacin |
| M01314 | OSU-03012 |
| M05310 | AMPK激活剂/ACL抑制剂(ETC-1002) |
| M05272 | DGAT1抑制剂(LCQ-908) |
| M05565 | Lubiprostone |
| M07920 | Src-PTK抑制剂(KX1-004) |
| M06974 | c-Fos/activator protein(AP)-1抑制剂 |
| M07217 | 呼吸激酶抑制剂(6-Benzylaminopurine) |
| M01528 | Hesperidin |
| M07229 | Palmatine chloride |
| M02705 | PARP抑制剂(Rucaparib Camsylate) |
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文献和实验9.18 Nature 子刊:IL- 17 激活 NOTCH 信号通路,参与细胞增殖
以及细胞内代谢产物等都会引起心肌细胞 DNA 损伤,如果损伤的 DNA 不能得到有效修复,会引起 DNA 损伤的积累和基因组稳定性下降,进而造成心肌细胞死亡和多种心血管疾病。然而,目前对心肌细胞 DNA 损伤修复的调节机制还知之甚少。北京大学分子医学研究所张岩、肖瑞平团队发现人类心脏中最主要的钙/钙调素依赖的蛋白激酶 II(Ca2 +/calmodulin protein kinase II, CaMKII)亚型 CaMKII-δ9 通过损害范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)通路依赖
【求助】关于脑神经毒性的一个信号通路实验设计(体内和体外,关键是体外),请教中……
新手上路多包涵 拟通过体内外实验证明某化合物的神经毒性(通过Ca2+-CaMKII-CREB途径),设计如下,第一次做这样的实验,真心的、虚心请教各位老师指点 初步设计为:“由氧化应激导致兴奋性氨基酸增加,通过NMDA受体激活钙通道” 1、体内试验 染毒后,取脑海马进行如下检测: 采用邻苯二醛柱前衍生高效液相色谱法检测仔鼠海马兴奋性氨基酸(谷氨酸和天冬氨酸)含量; 利用NO和NOS试剂盒测定NO含量和NOS活性
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