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- 百奥莱博
- M02545-AJT
- 北京
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
714
- 英文名：
PKM2-IN-1
- CAS号：
94164-88-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
PKM2抑制剂(PKM2-IN-1)哪里卖的品牌：百奥莱博，是优质的抑制剂激活剂产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多PKM2抑制剂(PKM2-IN-1)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：PKM2抑制剂(PKM2-IN-1)哪里卖
编号：M02545
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：PKM2-IN-1
PKM2-IN-1是一种丙*(代"酮")酸激酶M2(PKM2)抑制剂，其IC50值为2.95μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：94164-88-2
纯度：98.35%
分子式：C₁₈H₁₉NO₂S₂
分子量：345.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·DGAT1抑制剂(LCQ-908)
编号：M05272
英文名称：LCQ-908
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
LCQ-908是新一代的二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT1)抑制剂，具有抗肥胖，抗糖尿病等功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：956136-95-1
别名：Pradigastat
纯度：96.39%
分子式：C₂₅H₂₄F₃N₃O₂
分子量：455.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PDE4抑制剂(Roflumilast)
编号：M04504
英文名称：Roflumilast
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Roflumilast是一种选择性的PDE4抑制剂，作用于PDE4A1，PDEA4，PDEB1和PDEB2，IC50分别为0.7，0.9，0.7和0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：162401-32-3
纯度：99.87%
分子式：C₁₇H₁₄Cl₂F₂N₂O₃
分子量：403.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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，丙酮酸与磷酸烯醇丙酮酸（PEP）的比例显著降低，与丙酮酸激酶的抑制效果一致。此外，PKM2 在缺氧组织中的表达很高，例如肿瘤和肠绒毛等。图片来源：Nature果糖主要由糖转运蛋白 GLUT5 转运到肠细胞中，然后被 KHK 磷酸化形成 1-磷酸果糖（F1P）。由于 F1P 在结构上类似于 PKM2 的内源性调节因子 1,6-二磷酸果糖（FBP），因此作者假设 F1P 可能直接抑制 PKM2 的活性。研究发现，F1P 会与 FBP 竞争结合 PKM2 的同一位点，而且一旦结合就能够直接抑制 PKM2
加入保护碱基。保护碱基的查找见 http://blog.sina.com.cn/s/blog_7188922f0100xa75.html。尽量选择分数较高的保护碱基。以 PKM2 基因为例，设计引物，首先查找它的序列，进入 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/。选择目的基因的种属来源。选择目的基因的亚型。查找到目的基因的 CDS 序列，以 FASTA 格式导出。那么 PKM2 上下游引物分别为：设计好引物后，通过 PCR 方法扩增目的基因，随后胶回收，同样使用 spe
Cell Metab：浙大吕志民团队揭示肿瘤细胞 Warburg 效应促进肿瘤免疫逃逸
2 从线粒体外膜脱落，进入细胞浆中。在细胞浆中，HK2 结合 NF-κB 的抑制因子 IκBα。 重要的是，HK2 发挥了不依赖于其经典代谢功能的新功能，即作为一个蛋白激酶磷酸化 IκBα 的 Thr 291 位点。该磷酸化促进了蛋白酶 μ-calpain 与 IκBα 的结合并进一步降解 IκBα，进而使转录因子 NF-κB 入核，最终促进了 PD-L1 的表达并导致了肿瘤的免疫逃逸。作者还发现，使用己糖激酶的抑制剂与 PD-1 抗体联用治疗小鼠胶质瘤，可以显著提升 PD-1 抗体的治疗
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