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- 百奥莱博
- M07026-DAB
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
230
- 英文名：
FG-2216
- CAS号：
223387-75-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
HIF-PHD抑制剂(FG-2216) 是高品质的抑制剂激活剂产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多HIF-PHD抑制剂(FG-2216)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：HIF-PHD抑制剂(FG-2216) 抑制剂激活剂
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
编号：M07026
产地：国产|进口
FG-2216是HIF-PHD抑制剂，IC50值为3.9uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：223387-75-5
别名：YM-311
纯度：99.40%
分子式：C₁₂H₉ClN₂O₄
分子量：280.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关HIF-PHD抑制剂(FG-2216) 抑制剂激活剂的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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HIF-PHD抑制剂(FG-2216) 抑制剂激活剂关键词：YM-311,HIF-PHD抑制剂,223387-75-5,FG-2216
·Fumarate hydratase-IN-1
编号：M01724
英文名称：Fumarate hydratase-IN-1
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Fumarate hydratase-IN-1是TCA循环的酶，fumarate hydratase-IN-1的抑制作用能够促进细胞的致癌作用。光亲和标记策略的使用把fumarate hydratase作为一种基本的药理靶点。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1644060-37-6
纯度：99.81%
分子式：C₂₇H₃₀N₂O₄
分子量：446.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HIF-PHD抑制剂(FG-2216) 抑制剂激活剂关键词：YM-311,HIF-PHD抑制剂,223387-75-5,FG-2216
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文献和实验2）是一种氧气传感器，对细胞缺氧适应性至关重要。近年来的研究发现，PHD 抑制剂（PHIs）和针对 PHD2 的小干扰 RNA（PHD2shRNA）可以在不影响细胞能量水平的情况下激活 AMPK，将细胞缺氧信号转化为能量代谢信号，使细胞产生能量保护反应，并显著提高细胞对缺氧的抵抗力。研究还发现，信号分子钙（Ca2+）在响应缺氧的 AMPK 信号通路激活中发挥着重要作用。然而，PHD 活性如何增加细胞内 Ca2+水平并激活 AMPK 信号通路的分子机制仍然不清楚。 实验设计和主要研究结果： 确认
深度解析 2019 年诺贝尔生理学或医学奖：「HIF 通路」为何摘得桂冠？
化酶、细胞色素、β 型 NAD(P)H 氧化还原酶和线粒体会产生 ROS(活性氧)。活性氧通过 PHD、激酶和磷酸酶等上游信号通路，正向调节 HIF- 1 水平和活性。这就完成了第一步。同时我们的主角就出现了—— HIF- 1 是缺氧应答的全局性调控因子。图片资料来源：作者提供主角 HIF(缺氧诱导因子) 是 20 世纪 90 年代初，在研究 EPO 基因表达时被发现的。它是由 α 和 β 两个亚基, 其活性主要由 HIF-α 亚基决定; β 亚基主要负责稳定。HIF- 1α 是缺氧信号的主要调节
to antigrowth signals. IGF-1R, IGF-I receptor; HIF, hypoxia-inducible factor; RTK, receptor tyrosine kinase; MMP2, matrix metalloproteinase-2. Reprinted from Hanahan and Weinberg (10) ©2000, with permission from Elsevier. HSP90除了在多种癌症中都有表达外，如结肠癌，胃癌，肝癌
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