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- 百奥莱博
- M00532-DQT
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
210
- 英文名：
GSK2256098
- CAS号：
1224887-10-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")FAK激酶抑制剂(GSK2256098) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：FAK激酶抑制剂(GSK2256098)
品牌：百奥莱博
编号：M00532
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
英文名：GSK2256098
GSK2256098是一种选择性FAK激酶抑制剂，可抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1224887-10-8
纯度：99.35%
分子式：C₂₀H₂₃ClN₆O₂
分子量：414.89
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：FAK激酶抑制剂,GSK2256098,FAK激酶抑制剂(GSK2256098),1224887-10-8
欲咨询购买FAK激酶抑制剂(GSK2256098) 抑制剂激活剂，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| M05921 | Kinetin |
| M06250 | mGlu1受体活化剂 |
| M02973 | *离子通道阻断剂（Mexiletine hydrochloride） |
| M03566 | HBV抑制剂(Bay 41-4109) |
| M05684 | CCK-1受体拮抗剂（Loxiglumide） |
| M01395 | MMP-13抑制剂(CL-82198) |
| M01263 | p53amyloid formation抑制剂(ReACp53) |
| M07414 | Brevianamide F |
| M00521 | 芳香烃受体拮抗剂(StemRegenin 1) |
| M05370 | 高血糖素受体拮抗剂（Glucagon receptor antagonists-2） |
| M00251 | ROCK2抑制剂(SLx-2119) |
| M01885 | HDAC抑制剂(BRD73954) |
| M02734 | calcium channel阻滞剂（Nifedipine） |
| M01173 | A3adenosine受体激动剂(2-Cl-IB-MECA) |
| M03057 | ACE抑制剂(Ramipril) |
| M03333 | PR拮抗剂（Mifepristone） |
| M05402 | 维生素D受体活化剂（Doxercalciferol） |
| M02073 | VEGFR抑制剂(ZM 306416) |
| M04781 | Flurandrenolide |
| M00079 | DRP1和DnM1抑制剂(Mdivi-1) |
| M00487 | CREBBP/EP300抑制剂(SGC-CBP30) |
| M07335 | 隐绿原酸(Cryptochlorogenic acid) |
| M07408 | CY7-SE |
| M02212 | Chitosan |
| M03364 | β和α1阻断剂（Carvedilol） |
| M03559 | Piperacillin sodiu*(代"m") |
| M00520 | PPMTase抑制剂(Salirasib) |
| M06696 | DAT/NET转运体抑制剂 |
| M02241 | DprE1抑制剂(DprE1-IN-2) |
| M01422 | NAMPT抑制剂(Nampt-IN-1) |
| M03448 | 二胺氧化酶和一氧化*(代"氮")合酶抑制剂（Aminoguanidine hydrochloride） |
| M04948 | 核苷酸类似物逆转录酶抑制剂 |
| M02043 | 肉碱棕榈酰转移酶1抑制剂（Perhexiline maleate） |
| M02133 | 毛蕊异黄酮(Calycosin) |
| M02770 | Na+-K+-2Cl-共转运蛋白抑制剂（Bumetanide） |
| M05994 | LRRK2抑制剂(GNE-9605) |
| M02784 | AT1R拮抗剂（Olmesartan） |
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文献和实验【求助】用蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂来灌流组织块可行吗？
li2005wh 用蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂来灌流组织块可行吗？蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂能透过细胞膜吗？ 文竹竹 应该查阅相关试剂的说明书看看能否通过细胞膜 wzc2004 li2005wh 您好！我也做信号转导，我有几种蛋白酶抑制剂和活化剂，可以和您交换您的蛋白激酶C-alpha抑制剂和蛋白激酶C-epsilon
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 迄今已发现了VEGF的三种酪氨酸蛋白激酶受体，分别是VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、VEGFR-3（flt-4）。 是否能选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、 freecell ZM323881, a VEGF receptor (Flk-1)-specific inhibitor http://www.ncbi
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