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- 库存:
209
- 英文名:
Rufloxacin hydrochloride
- CAS号:
106017-08-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")B细胞分化抑制剂(Rufloxacin hydrochloride) 抑制剂激活剂,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:B细胞分化抑制剂(Rufloxacin hydrochloride) 抑制剂激活剂
编号:M03709
英文名:Rufloxacin hydrochloride
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
Rufloxacin盐*(代"酸")盐是一种喹诺酮类抗菌剂,作用于人单核细胞,抑制B细胞分化,且制剂拓扑异构酶抑。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:106017-08-7
纯度:99.60%
分子式:C₁₇H₁₉ClFN₃O₃S
分子量:399.87
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多B细胞分化抑制剂(Rufloxacin hydrochloride) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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B细胞分化抑制剂(Rufloxacin hydrochloride) 抑制剂激活剂关键词:106017-08-7,Rufloxacin hydrochloride,B细胞分化抑制剂(Rufloxacin hydrochloride)
·PKC抑制剂(Go 6983)
编号:M00204
英文名称:Go 6983
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Go6983是一种有效的的PKC抑制剂,能够作用于PKCα,PKCβ,PKCγ,PKCδ和PKCζ,IC50值分别为7nM,7nM,6nM,10nM和60nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:133053-19-7
别名:Gö 6983;Goe 6983
纯度:98.0%
分子式:C₂₆H₂₆N₄O₃
分子量:442.51
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Methocarbamol
编号:M05561
英文名称:Methocarbamol
规格:1mL(10mM)|100mg
Methocarbamol是中枢肌肉松弛剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:532-03-6
纯度:99.46%
分子式:C₁₁H₁₅NO₅
分子量:241.24
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
B细胞分化抑制剂(Rufloxacin hydrochloride) 抑制剂激活剂关键词:106017-08-7,Rufloxacin hydrochloride,B细胞分化抑制剂(Rufloxacin hydrochloride)
·抗菌剂(Lasalocid sodiu*(代"m"))
编号:M03534
英文名称:Lasalocid sodiu*(代"m")
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Lasalocid solium是一个抗菌剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:25999-20-6
别名:Sodium lasalocid
纯度:98.09%
分子式:C₃₄H₅₃NaO₈
分子量:612.77
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·hERG通道阻塞剂(Tannic acid)
编号:M02637
英文名称:Tannic acid
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Tannic acid是一种新型的hERG通道阻塞剂,其IC50值为3.4μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1401-55-4
分子式:C₇₆H₅₂O₄₆
分子量:1701.2
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验【求助】PKC抑制剂Bisindolylmaleimide区别
hydrochloride I hydrochloride等10中不同的试剂,有些说是针对大鼠脑PKC的(说明书),我不知是否指组织特异性(英文理解力有限)?但I II VI我还未看出有什么区别!文献大多选用I,但I要9000多人民币,其它同等量的一般只要1000多,所以我想看看其他的究竟与I有什么区别?能不能替代?希望各位发表一下看法!谢谢!说明书我已经看过了,没看出区别所在。 Bis是光谱pkc抑制剂, 没有见到过其具有不同亚型特异性抑制作用的证据或报道. 9000多人民
magichunter 我目前在研究一个信号通路中的各个蛋白的激活情况,主要是就采用western的方法检测每种蛋白的表达量,实验中没有采用抑制剂,就是设定了空白组,诱导凋亡组,药物保护组以及单独药物作用组。但是看到有的其他文章中使用了抑制剂,不知道像我这样没有使用抑制剂来研究信号通路的是不是可以呢,会不会在审稿的时候被人家提出来呢?谁有相关的研究经验,大家多交流交流! chenlydd 当细胞破碎的时候,蛋白水解酶就会被释放
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成,其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代,在临床对这些制剂的最初研究中,将地西他滨作为经典的抗癌药物,其剂量为临床最大耐受剂量,每疗程1500 - 2500 mg/m(2),但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
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