相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
895
- 英文名:
Gemfibrozil
- CAS号:
25812-30-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")PPARα活化剂(Gemfibrozil)折扣价,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:PPARα活化剂(Gemfibrozil)
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:Gemfibrozil
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Gemfibrozil(Lopid)是PPARα活化剂,可降低血脂水平。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:25812-30-0
别名:CI-719
纯度:99.46%
分子式:C₁₅H₂₂O₃
分子量:250.33
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词:PPARα活化剂,25812-30-0,CI-719,Gemfibrozil
除PPARα活化剂(Gemfibrozil)折扣价外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| M06457 | PAM-OR拮抗剂(Alvimopan dihydrate) |
| M07952 | Cyclamic acid |
| M05388 | PPAR激动剂(Saroglitazar Magnesium) |
| M03986 | Sulfadimethoxine |
| M03070 | VSMC抑制剂(YS-49) |
| M03649 | PDE3抑制剂(Vesnarinone) |
| M04486 | PDE4抑制剂(Cilomilast) |
| M05978 | 去甲肾上腺素重吸收抑制剂 |
| M01060 | G9a抑制剂(UNC0321) |
| M06988 | 1-Methyl-7-nitroisatoic anhydride |
| M03705 | CMX001 |
| M01151 | 泛RAF抑制剂(TAK-632) |
| M01786 | TGN抑制剂(STF-62247) |
| M02221 | CARM1抑制剂(CARM1-IN-1 hydrochloride) |
| M06544 | 突触前多巴胺自受体拮抗剂(CGP 25454A) |
| M01404 | SMYD3抑制剂(BCI-121) |
| M03104 | Macitentan n-butyl analogue |
| M04532 | RIP1抑制剂(RIPA-56) |
| M04251 | hERG*离子通道抑制剂(GSK369796 Dihydrochloride) |
| M01107 | CDK抑制剂(LEE011 hydrochloride) |
| M07196 | *醌(Menadione) |
| M05903 | Baclofen |
| M06448 | 毒蕈碱胆碱受体拮抗剂 |
| M03953 | Thifluzamide |
| M04849 | trans-Trimethoxyresveratrol |
| M02001 | Tenovin-3 |
| M02159 | Nampt抑制剂(CB30865) |
| M06421 | Meclofenoxate hydrochloride |
| M00448 | HER2抑制剂(Irbinitinib) |
| M00651 | CK2抑制剂(DMAT) |
| M06080 | THK5351 |
| M07335 | 隐绿原酸(Cryptochlorogenic acid) |
| M01381 | mTOR和DNA-PK抑制剂(CC-115 hydrochloride) |
| M04555 | HNE抑制剂(GW311616) |
| M04473 | sPLA抑制剂(Varespladib) |
| M00806 | 细胞增殖和迁移抑制剂(Silibinin) |
| M04372 | 半乳凝素-3抑制剂(TD139) |
| M03648 | MAO-A和MAO-B抑制剂(Tedizolid phosphate) |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。 最近发现本类药物是过氧化物酶增殖激活受体α(peroxisome proliferator activated receptor-alpha, PPAR-α)的激动剂。PPAR-α是细胞内、外脂代谢的主要调节者,激活后通过抑制Apo C Ⅲ转录,增加脂蛋白脂肪酶(LPL)及载脂蛋白Apo AI的生成,使血浆TG水平显著降低,HDL-C 水平增高。此外,实验研究表明,benafibrate也有抑制肝脏HMG-CoA还原酶的作用,抑制胆固醇的合成,并经反馈调节机制使LDL受体数目增加,促进
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









