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- 百奥莱博
- M00723-FSQ
- 北京
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
439
- 英文名：
LY2606368 dihydrochloride
- CAS号：
1234015-54-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应1234015-54-3型Chk1抑制剂现货，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：1234015-54-3型Chk1抑制剂现货
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：M00723
LY2606368 dihydrochloride是一种有效的，选择性的，ATP竞争性的Chk1抑制剂，Ki值为0.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1234015-54-3
别名：LY-2606368 dihydrochloride;Prexasertib dihydrochloride
纯度：99.74%
分子式：C₁₈H₂₁Cl₂N₇O₂
分子量：438.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除1234015-54-3型Chk1抑制剂现货外，我公司正在打折促销以下产品：
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1234015-54-3型Chk1抑制剂现货关键词：Prexasertib dihydrochloride,Chk1抑制剂,LY-2606368 dihydrochloride
·5-HT1A受体拮抗剂(Flopropione)
编号：M06915
英文名称：Flopropione
规格：1mL(10mM)|100mg
Flopropione是5-HT1A受体拮抗剂，也是儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2295-58-1
分子式：C₉H₁₀O₄
分子量：182.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·3CLpro抑制剂
编号：M08112
英文名称：(2R,βR)-GC376
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
(2R,βR)-GC376是GC376的异构体杂质；GC376是3CLpro抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₂₁H₃₀N₃NaO₈S
分子量：507.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·多巴胺D1/D2和D3受体拮抗剂(Rotundine)
编号：M06904
英文名称：Rotundine
规格：1mL(10mM)|50mg
Rotundine是多巴胺D1，D2和D3受体的拮抗剂，其IC50值分别为166nM，1.4μM和3.3μM。Rottroine也是5-HT1A的拮抗剂，IC50值为370nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：483-14-7
别名：(-)-Tetrahydropalmatine;L-Tetrahydropalmatine
纯度：99.88%
分子式：C₂₁H₂₅NO₄
分子量：355.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
1234015-54-3型Chk1抑制剂现货关键词：Prexasertib dihydrochloride,Chk1抑制剂,LY-2606368 dihydrochloride
·雌激素受体ER抑制剂（AZD9496 maleate）
编号：M01607
英文名称：AZD9496 maleate
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
AZD9496马来酸盐是雌激素受体ER高效抑制剂，结合Ki值0.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1639042-28-6
分子式：C₂₉H₂₉F₃N₂O₆
分子量：558.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PKD1抑制剂(kb-NB77-78)
编号：M02463
英文名称：kb-NB77-78
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
kb-NB77-78是CID797718(一种PKD1抑制剂)的类似物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1350622-33-1
分子式：C₁₈H₂₅NO₃Si
分子量：331.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·RSK2抑制剂(FMK)
编号：M00790
英文名称：FMK
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
FMK是一种不可逆的RSK2抑制剂，能够共价修饰RSK的C末端区域。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：821794-92-7
别名：RSK2 kinase inhibitor
纯度：98.0%
分子式：C₁₈H₁₉FN₄O₂
分子量：342.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
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三句话读懂一篇 CNS：新疗法助力治疗女性不育；能负载活细胞的冷冻微针治疗技术；发现治疗心肌梗死新靶标，...
（NLK）是控制肝葡萄糖生成（HGP）的有效抑制剂， 揭示了 NLK 在糖异生调节网络中承担了至关重要的角色，并且是 2 型糖尿病的潜在治疗靶标！ 望糖尿病早日被攻克，还患者健康生活！ 图 6. 来源 Cell Metabolism 7. Nature: 靶向表观遗传因子 SETDB1 助力机体免疫检查点响应 恶性肿瘤疾病令无数患者失去宝贵的生命，新兴的免疫治疗法亦对狡猾的肿瘤束手无策。 2021 年 5 月 4 日，麻省总医院的 Bradley Bernstein 和 Robert T
血管疾病离开这个世界达 400 万人左右，其中近乎一半左右的死亡，源于急性冠状动脉综合征（ACS，包含心梗及不稳定心绞痛）。国内治疗 ACS 的标准疗法是二磷酸腺苷（ADP）受体抑制剂联合阿司匹林的双抗疗法，其中氯吡格雷 + 阿司匹林在我国广泛使用。实际上在氯吡格雷投入临床使用没多久之后，医生就发现很多患者出现氯吡格雷抵抗，就是这个药对患者无效。实际上，作为前体药物，氯吡格雷本身是不起作用的，它需要体内关键的酶处理之后才能发挥作用。对于氯吡格雷来说，这个关键的基因是 CYP2C19 基因。如果这个基因
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