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- 百奥莱博
- M04647-PGC
- 北京
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
370
- 英文名：
Frentizole
- CAS号：
26130-02-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Aβ-ABAD相互作用抑制剂(Frentizole)厂家现货，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：Aβ-ABAD相互作用抑制剂(Frentizole)厂家现货
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
品牌：百奥莱博
编号：M04647
Frentizole是FDA批准的免疫抑制剂，是新型的Aβ-ABAD相互作用抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：26130-02-9
纯度：98.98%
分子式：C₁₅H₁₃N₃O₂S
分子量：299.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的Aβ-ABAD相互作用抑制剂(Frentizole)厂家现货，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
·COX抑制剂（Diclofenac Sodium）
编号：M04528
英文名称：Diclofenac Sodium
规格：1mL(10mM)|5g
Diclofenac*是COX抑制剂，对绵羊的COX-1和-2的IC50分别为60和220nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：15307-79-6
纯度：98.0%
分子式：C₁₄H₁₀Cl₂NNaO₂
分子量：318.13
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·小分子Sirtuin1激活剂
编号：M00485
英文名称：SRT 2104
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SRT2104是小分子Sirtuin1激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1093403-33-8
纯度：99.60%
分子式：C₂₆H₂₄N₆O₂S₂
分子量：516.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·聚阴离子荧光探针(6-CFDA)
编号：M07468
英文名称：6-CFDA
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
6-CFDA是聚阴离子荧光探针。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：3348-03-6
别名：6-Carboxyfluorescein diacetate
纯度：98.13%
分子式：C₂₅H₁₆O₉
分子量：460.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Aβ-ABAD相互作用抑制剂(Frentizole)厂家现货关键词：Frentizole,Aβ-ABAD相互作用抑制剂,26130-02-9,Aβ-ABAD相互作用抑制剂(Frentizole)
·Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA
编号：M07722
英文名称：Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA是发光检测底物多肽。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：99700-50-2
别名：tos-GPR-ANBA-IPA
分子式：C₃₀H₄₁N₉O₈S
分子量：687.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Cyclophosphamide hydrate
编号：M00835
英文名称：Cyclophosphamide hydrate
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Cyclophosphamide是在癌症和自身免疫性疾病治疗中使用的一种氮*(代"芥")烷基化剂。在低水平醛脱*酶的细胞中,Cyclophosphamide作为前药,代谢为活性化合物Phosphoramide mustard,与DNA交联,导致细胞死亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6055-19-2
别名：Cyclophosphamide monohydrate
纯度：98.0%
分子式：C₇H₁₇Cl₂N₂O₃P
分子量：279.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Aβ-ABAD相互作用抑制剂(Frentizole)厂家现货关键词：Frentizole,Aβ-ABAD相互作用抑制剂,26130-02-9,Aβ-ABAD相互作用抑制剂(Frentizole)
·Chondroitin sulfate
编号：M04938
英文名称：Chondroitin sulfate
规格：1mL(10mM)|250mg|1g
Chondroitin sulfate。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：9007-28-7
别名：Chondroitin polysulfate
纯度：95.40%
分子式：(C₁₄H₂₁NO₁₄S)n
分子量：459.38 (monomer)
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PI3Kα/δ抑制剂(GDC-0941)
编号：M00227
英文名称：GDC-0941
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GDC-0941是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，IC50值为3nM；对p110β和p110γ具有适度的选择性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：957054-30-7
别名：Pictilisib
纯度：99.52%
分子式：C₂₃H₂₇N₇O₃S₂
分子量：513.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购Aβ-ABAD相互作用抑制剂(Frentizole)厂家现货。
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文献和实验高糖饮食促乳腺癌？Absin 助力揭秘 RCC2 乳酸化调控新机制
化位点为 K124（图 3B-C），且该位点在不同物种中高度保守（图 3E）。进一步筛选发现，酰基转移酶 KAT2A 是介导 RCC2 K124 乳酸化的关键酶（图 3F-G、K）。乳酸化修饰增强了 RCC2 与 RNA 结合蛋白 SERBP1 的相互作用（图 6F-I），促进 SERBP1 向细胞核募集（图 6J）。 突破 4：SERBP1 结合并稳定 MAD2L1 mRNA，小分子抑制剂靶向 RCC2 乳酸化有效抑瘤 RIP 实验证实，SERBP1 直接结合 MAD2L1 mRNA
最近 WB 的结果趋势不是很理想，因为给了蛋白 B 的抑制剂蛋白 B 却没有明显变化。于是大伙儿一合计，可能需要再看看蛋白质之间的相互作用，会不会是抑制剂影响了蛋白 B 和蛋白 C 之间的结合，而不是直接导致蛋白 B 的降解。大家都知道研究蛋白质相互作用的三大经典方法是：酵母双杂交（Y2 H），免疫共沉淀（CoIP）和 GST pulldown。结合我们课题组的这个实验，因为只需看看蛋白 B 和 C 之间的结合，而且已知蛋白 B 和 C 是会结合的，所以可能用 CoIP 最简便。那么问题
CRC 治疗困局突破！Absin 助力《自然-通讯》揭秘胞质 TRIM24 促癌机制，为精准靶向开辟新路径
）。 2. 胞质定位是 TRIM24 发挥促癌作用的关键 AURKB 激酶磷酸化 TRIM24 的 S1042 位点，促使其从细胞核转移至细胞质（对应原文图 4A-E、图 5A-D）。 3. 核心机制明确 胞质 TRIM24 作为 E3 泛素连接酶，与 AKT 负调控因子 VHL 结合并促进其泛素化降解，激活 AKT-GSK3β 轴，最终导致 β-catenin 积累并激活 Wnt 信号，驱动 CRC 细胞增殖（对应原文图 3A-I、图 2D-E）。 4. 治疗潜力凸显 AURKB 抑制剂
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