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- 百奥莱博
- M00993-JTZ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
118
- 英文名：
BP-1-102
- CAS号：
1334493-07-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括转录因子Stat3小分子抑制剂(BP-1-102)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：转录因子Stat3小分子抑制剂(BP-1-102)
英文名称：BP-1-102
产品货号：M00993
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BP-1-102是有的转录因子Stat3的小分子抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1334493-07-0
纯度：99.23%
分子式：C₂₉H₂₇F₅N₂O₆S
分子量：626.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了转录因子Stat3小分子抑制剂(BP-1-102),，我公司还供应以下相关产品：
名称：PP2A和PP1抑制剂(冈田酸钾盐)
货号：YT342
规格：10μg
本品是一种常用的PP1和PP2A抑制剂。Okadaic acid钾盐可以通透细胞，选择性抑制PP1和PP2A，对于PP1的ID50为20nM，对于PP2A的ID50为0.2nM，不抑制tyrosine phosphatases，alkaline phosphatases和acid phosphatase。本品用DMSO配制，浓度为0.5mg/ml，共20μl。
CAS：155751-72-7
分子式：C44H67KO13
分子量：843.09
纯度：＞98%。
注意事项：
1. 本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本Okadaic acid钾盐在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件：-20℃避光，有效期6个月。
名称：HDAC抑制剂(CI-994)
货号：M00456
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
CI-994(Tacedinaline)是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂，抑制重组HDAC1,2and3的IC50值分别为0.9,0.9,1.2μM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：112522-64-2
别名：Acetyldinaline;Tacedinaline;PD 123654;Goe 5549
纯度：99.08%
分子式：C₁₅H₁₅N₃O₂
分子量：269.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR抑制剂(AG 18)
货号：M01019
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
AG18(RG-50810;Tyrphostin A23)是EGFR的抑制剂，IC50值为35μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：118409-57-7
别名：RG-50810;Tyrphostin A23
纯度：98.04%
分子式：C₁₀H₆N₂O₂
分子量：186.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：STK33抑制剂(ML281)
货号：M01401
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
ML281是一个强的，有选择性的STK33抑制剂，IC50值是14nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1404437-62-2
纯度：99.65%
分子式：C₂₂H₁₉N₃O₂S
分子量：389.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MGMT抑制剂（Lomeguatrib）
货号：M01659
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Lomeguatrib(PaTrin-2)是高活性O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase（MGMT）抑制剂，IC50为6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：192441-08-0
别名：PaTrin-2
纯度：97.95%
分子式：C₁₀H₈BrN₅OS
分子量：326.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：激酶抑制剂（Toceranib）
货号：M02146
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Toceranib(SU11654;PHA291639)是激酶抑制剂，有抗肿瘤和抗血管生成活性，能抑制KIT，VEGFR2和PDGFRβ。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：356068-94-5
别名：PHA 291639;SU11654
纯度：96.50%
分子式：C₂₂H₂₅FN₄O₂
分子量：396.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：诱导型NO合成酶抑制剂（L-NIL）
货号：M05106
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
L-NIL是有效和选择性的诱导型NO合成酶(NO synthase)抑制剂，对小鼠诱导型NO合成酶和大鼠脑组成型NO合成酶的IC50值分别为3.3和92μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：53774-63-3
纯度：99.26%
分子式：C₈H₁₇N₃O₂
分子量：187.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GRK2抑制剂
货号：M05825
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Paroxetine hydrochloride是一种抗抑郁药，为高效的五羟色胺再摄取抑制剂，能抑制GRK2活性，IC50值为14 μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：78246-49-8
别名：BRL29060 hydrochloride;BRL29060A
纯度：99.40%
分子式：C₁₉H₂₁ClFNO₃
分子量：365.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α-glucosidase抑制剂（Rebaudioside A）
货号：M07410
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Rebaudioside A是一个甜菊醇糖苷，α-glucosidase抑制剂，IC50是35.01ug/mL。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58543-16-1
纯度：98.0%
分子式：C₄₄H₇₀O₂₃
分子量：967.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验tenalp 各位，我查了文献以及试剂公司的相关资料，STAT3的抑制剂种类很多，不知道该怎么选了。想希望高手指点。 我想做的是研究JAK2下游的信号通路，所以需要的STAT3抑制剂要特异性越高越好。看了文献候鸟觉得AG490可能特异性不是很高，所以想请教高手，还有没有什么好的选择？:) zfyyzz00 可以使用siRNA干扰技术对STAT3进行抑制呀，这个比较的公认的最为可靠的方法呀
Rachel1123 各位大侠，我的实验需要用一种抑制剂抑制Stat3的表达，查了merck公司的Stat3 inhibitors产品，种类很多，不知该选用哪一种？ chemicals 跟inhibit peptide 有什么区别？ 谢谢！:) ylhuang0502 对于Stat3我是外行，但是我用过很多种其他的抑制剂，选择的方法和思路应该是一致的。 1.抑制剂一般是首先要考虑特异性，自然是越高
【求助】7000bp左右的片段，用PCR的方法怎么样可以获得？
hanrui1009 小女子是新手，最近忙于做一个抗病基因的克隆，基因的片段大小7010bp左右，打算采用PCR的方法克隆，Taq LA polymerse和29bp的特异性引物，扩增不出来，请高手指点啊！ zjubell 扩不出来太正常了。可能你的模板根本就没有，或者降解，或者表达很低。 另一方面，这么长，聚合酶可能在中途就掉下来了。 建议你分段扩增。比如分成5－10个PCR，每段扩600－800bp，设计
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