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- 百奥莱博
- M04680-SHG
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
269
- 英文名：
IRAK inhibitor 4
- CAS号：
1012104-68-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货IRAK4抑制剂(IRAK inhibitor 4)打折促销，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：IRAK4抑制剂(IRAK inhibitor 4)
英文名：IRAK inhibitor 4
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
IRAK inhibitor4是白细胞介素-1受体相关激酶-4(IRAK4)的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1012104-68-5
纯度：98.05%
分子式：C₃₃H₃₅F₃N₆O₃
分子量：620.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：IRAK4抑制剂,IRAK inhibitor 4,IRAK4抑制剂(IRAK inhibitor 4),1012104-68-5
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| 编号 | 名称 |
| M07084 | 盐*(代"酸")血根碱(Sanguinarine chloride) |
| M01922 | ER-α36调节剂(SNG-1153) |
| M04509 | COX-2抑制剂（Iguratimod） |
| M05537 | H2受体拮抗剂(Lafutidine) |
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| M02749 | HbS调节剂（GBT 440） |
| M06111 | Noopept |
| M04375 | CXCR1和CXCR2别构拮抗剂(SCH 527123) |
| M04352 | JAK1/JAK2抑制剂(Baricitinib) |
| M05964 | Dihydroergotoxine mesylate |
| M03221 | Sodium formononetin-3-sulfonate |
| M01323 | EGFR抑制剂（PD153035） |
| M03585 | NRTI抑制剂(Zidovudine) |
| M02085 | cathepsin B抑制剂(CA-074) |
| M07312 | 三七皂苷R1(Notoginsenoside R1) |
| M07776 | SPHK1激活剂(MHP) |
| M05411 | 胰高血糖素受体拮抗剂 |
| M06760 | Atracurium besylate |
| M00409 | c-Met抑制剂(PHA-665752) |
| M00568 | ALK激酶抑制剂(CH5424802盐*(代"酸")盐) |
| M00491 | 20S蛋白酶体抑制剂(Epoxomicin) |
| M00233 | NOX2抑制剂(GSK2795039) |
| M07099 | (20S)-Protopanaxatriol |
| M02953 | Quinidine |
| M05782 | melatonin受体激动剂(Ramelteon) |
| M01534 | TAK1抑制剂(Takinib) |
| M03741 | Proflavine hemisulfate |
| M00607 | EGFR酪*酸激酶抑制剂 |
| M05787 | TRPA1抑制剂(HC-030031) |
| M02493 | Cytidine |
| M03979 | Sulfadoxine |
| M05410 | AMG-3969 |
| M02160 | PKD1抑制剂(CID 2011756) |
| M00700 | ROCK抑制剂(Thiazovivin) |
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文献和实验【求助】求助！！关于EMSA核蛋白提取过程中用到的100x Protease Inhibitor
要购买，而分别购买这些试剂的钱加起来可以买个核蛋白提取试剂盒了很不划算。有没有做EMSA的人啊，你们提核蛋白的Protease Inhibitor都怎么来的？ 有人用过上海生工的核蛋白提取试剂盒了，那个只要250元，提出来的效果怎么样? xhjggl 效果比较好，他们也有100x Protease Inhibitor卖 ，打折卖100x1ml 525元 月下独见 谢谢LS,这样看直接买核蛋白提取试剂盒还划算
inhibitor of FTO mediating metabolic regulation through FOXO1”的文章，采用基于蛋白结构的虚拟筛选方法，找到老药—entacapone 作为潜在的FTO抑制剂，在体外和体内实验中验证了其FTO抑制活性，并进一步发现Entacapone通过抑制FTO-FOXO1通路，有治疗肥胖症、糖尿病等代谢综合征的临床应用潜力。这一研究成果公布在Science Translational Medicine杂志上，文章的通讯作者为北京生命科学研究所（NIBS）黄牛
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