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- 百奥莱博
- M06451-WOT
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
800
- 英文名：
Dexpramipexole dihydrochloride
- CAS号：
104632-27-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
104632-27-1型非麦角类多巴胺受体激动剂现货是高品质的抑制剂激活剂产品，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多非麦角类多巴胺受体激动剂等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：104632-27-1型非麦角类多巴胺受体激动剂现货
英文名：Dexpramipexole dihydrochloride
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
编号：M06451
产地：国产|进口
Dexpramipexole(KNS-760704)双盐*(代"酸")盐也叫R-(+)-Pramipexole，是神经保护剂，是弱的非麦角类多巴胺受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：104632-27-1
别名：(R)-Pramipexole dihydrochloride;KNS 760704;SND 919CL2X
纯度：98.01%
分子式：C₁₀H₁₉Cl₂N₃S
分子量：284.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买104632-27-1型非麦角类多巴胺受体激动剂现货，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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104632-27-1型非麦角类多巴胺受体激动剂现货关键词：(R)-Pramipexole dihydrochloride,KNS 760704,SND 919CL2X,非麦角类多巴胺受体激动剂
·HDAC抑制剂（HDAC-IN-3）
编号：M02250
英文名称：HDAC-IN-3
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
HDAC-IN-3是组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，详细信息请参考专利WO/2008040934A1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1018673-42-1
纯度：99.52%
分子式：C₂₂H₃₃N₃O₄
分子量：403.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·二*嘧啶脱*酶(DPYD)抑制剂（Gimeracil）
编号：M01482
英文名称：Gimeracil
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|500mg
Gimeracil(Gimestat)是二*嘧啶脱*酶（DPYD）抑制剂，能降解血液中的包含5-fluorouracil等的嘧啶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：103766-25-2
别名：Gimestat
纯度：99.88%
分子式：C₅H₄ClNO₂
分子量：145.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
104632-27-1型非麦角类多巴胺受体激动剂现货关键词：(R)-Pramipexole dihydrochloride,KNS 760704,SND 919CL2X,非麦角类多巴胺受体激动剂
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文献和实验β-受体激动剂是一类苯乙醇胺类化合物，在动物体内能减缓或减少脂肪沉积，增加肌肉蛋白沉淀，提高动物胴体瘦肉率、增重和提高饲料转化率，当用于牛、羊、禽、猪等畜禽的促生长剂、饲料添加剂时，会提高其瘦肉率，但同时，β-受体激动剂类药物也可引起心室早搏，四肢、脸、颈部骨骼肌震颤，还引发代谢紊乱，对糖尿病人可发生酸中毒或酮中毒。由于其严重的危害性，在许多国家包括欧盟和中国已禁止在饲料中添加这些化合物，相关标准规定需对动物源性食品、饲料、饮用水中该类化合物的残留量进行检测。β-受体激动剂类药物进入人或动物
为： 1、胆碱受体拟似药/胆碱受体激动药 直接激动受体药 （1）M、N受体激动药（乙酰胆碱、卡巴胆碱） （2）M受体激动药（毛果芸香碱） （3）N受体激动药（烟碱） 间接激动受体药 （4）抗胆碱酯酶药（新斯的明、毒扁豆碱） 2、胆碱受体拮抗药 （1）M受体阻断药 非选择性M受体阻断药：（阿托品、后马托品、溴丙胺太林） 选择性M受体阻断药
胆碱(ACh)的释放，该作用可被非选择性毒蕈碱型受体拮抗剂阿托品所抑制。目前认为本品促进ACh释放可能是通过毒蕈碱M1受体起作用。临床研究发现，AD患者用本品治疗后，脑脊液中高香草酸(HVA)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)及生长抑素的浓度升高，推测tacrine部分或间接地通过了多巴胺能、血清素能及生长抑素能神经系统而发挥临床作用。因此，tacrine对AD患者的治疗作用机制是多方面共同作用的结果。 Tacrine的主要不良反应是肝毒性，尤其是引起转氨酶ALT水平升高，多数患者于停药
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