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- 百奥莱博
- M00559-KJN
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
61
- 英文名：
Deforolimus
- CAS号：
572924-54-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
10mg|50mg
特别提示：包括mTOR抑制剂(Deforolimus)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：mTOR抑制剂(Deforolimus)
英文名称：Deforolimus
产品货号：M00559
产品规格：10mg|50mg
Deforolimus是一种有效和选择性mTOR抑制剂，在HT-1080细胞中抑制S6磷酸化的IC50值为0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：572924-54-0
别名：AP23573;MK-8669;Ridaforolimus
纯度：98.46%
分子式：C₅₃H₈₄NO₁₄P
分子量：990.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的mTOR抑制剂(Deforolimus)(572924-54-0)(98.46%)，Ridaforolimus，AP23573，MK-8669质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验目的：通过特异性阻断PI3K和mTOR，观察HepG2和Hep3B细胞株PI3K/Akt/mTOR信号通路活性及生物学行为的改变，探讨相关的分子机制。 方法：在培养的HepG2、Hep3B人肝癌细胞株和人正常肝细胞株QSG-7701上，以免疫印迹方法（Western blot）检测各细胞株中PI3K（p110α亚单位）、PTEN、pAkt（S473，T308）和p-mTOR（S2448）的表达情况；分别用 PI3K抑制剂LY294002（50μmol/ml）和mTOR抑制剂
Uhrf1 通过 Akt-mTOR 途径调控 iNKT 细胞的生存和分化
分析。其中，转录组测序服务由上海伯豪生物技术有限公司提供。KEGG 分析表明，细胞代谢有关的通路，如：核糖体，氧化磷酸化，嘧啶代谢和嘌呤代谢等在突变体中出现显着变化。 图 3：Uhrf1-/-的小鼠中 Stage1 细胞代谢发生变化。 Uhrf1 的缺失导致 Akt-mTOR 活性的丧失 Akt-mTOR 信号途径可以感应不同的环境信号包括营养和生长因子甚至压力来调控细胞代谢和细胞大小。CD71 与 CD98 是 Akt-mTOR 的下游调控因子。考虑到 CD71 与 CD98
.1 14.9 14.7 14.6 14.5 14.5 14.4 14.3 14.2 14.2 14.1 14.0 13.9 3 4 10.6 9.98 9.60 9.36 9.20 9.07 8.98 8.90 8.84 8.75 8.66 8.56 8.46 8.36 8.26 4 5 8.43 7.76 7.39 7.16 6.98 6.85 6.76 6.68 6.62 6.52 6.43 6.33 6.23 6.12 6.01 5 6 7.26 6.60 5.23
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