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- 百奥莱博
- M04667-KVE
- 北京
- 2026年05月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
827
- 英文名：
AZD9056 hydrochloride
- CAS号：
345303-91-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京P2X7抑制剂(AZD9056 hydrochloride)报价是高品质的抑制剂激活剂产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多P2X7抑制剂(AZD9056 hydrochloride)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京P2X7抑制剂(AZD9056 hydrochloride)报价，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：AZD9056 hydrochloride
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| P2X7抑制剂(AZD9056 hydrochloride) | 345303-91-5 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：AZD9056 hydrochloride
产地：国产|进口
AZD9056是具有的P2X7选择性抑制剂，其在炎症和引起疼痛的疾病中起重要作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：345303-91-5
纯度：98.10%
分子式：C₂₄H₃₆Cl₂N₂O₂
分子量：455.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京P2X7抑制剂(AZD9056 hydrochloride)报价专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：345303-91-5,P2X7抑制剂,AZD9056 hydrochloride,P2X7抑制剂(AZD9056 hydrochloride)
我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。并代理销*(代"售")Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、P2X7抑制剂(AZD9056 hydrochloride)、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
更多有关北京P2X7抑制剂(AZD9056 hydrochloride)报价的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M04738 | 抑制剂激活剂 | DP1和EP2激动剂 |
| M03724 | 其他细胞生物学试剂 | Pleuromutilin |
| M02949 | 其他细胞生物学试剂 | alpha1-blocker拮抗剂（Moxisylyte hydrochloride） |
| M01293 | 抑制剂激活剂 | 纤溶酶原激活物-1(PAI-1)抑制剂(TM5441) |
| M04247 | 其他细胞生物学试剂 | Triclocarban |
| M06291 | 抑制剂激活剂 | 5-HT4激动剂（Tegaserod maleate） |
| M05297 | 抑制剂激活剂 | DPP-4抑制剂(Teneligliptin) |
| M00357 | 抑制剂激活剂 | VCP/p97抑制剂(NMS-873) |
| M08074 | 其他细胞生物学试剂 | galanin receptor拮抗剂(M40) |
| M01212 | 抑制剂激活剂 | JNK抑制剂(AS601245) |
| M01103 | 抑制剂激活剂 | BLM解螺旋酶抑制剂（ML216） |
| M00211 | 抑制剂激活剂 | p53-MDM2相互作用抑制剂(AMG 232) |
| M03432 | 其他细胞生物学试剂 | H2受体拮抗剂（Zaltidine） |
| M08065 | 其他细胞生物学试剂 | DFO |
| M01612 | 抑制剂激活剂 | PDGFR抑制剂(AC710) |
| M05233 | 抑制剂激活剂 | FXR激动剂(GW 4064) |
| M06071 | 抑制剂激活剂 | A3腺苷受体激动剂 |
| M05478 | 抑制剂激活剂 | DPP4抑制剂（DBPR108） |
| M03040 | 抑制剂激活剂 | Na+/H+交换抑制剂(Cariporide) |
| M02706 | 其他细胞生物学试剂 | Angiotensin II human |
| M01797 | 抑制剂激活剂 | Aurora A和Aurora B抑制剂（SCH-1473759 hydrochloride） |
| M07284 | 其他细胞生物学试剂 | γ-GT |
| M05747 | 抑制剂激活剂 | GSK-3抑制剂（SB 216763） |
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文献和实验Stem Cell Research & Therapy｜TGF-β1诱导人肾类器官纤维化，PIM1成为候选干预靶点
/STAT信号异常 纤维化类器官中，上皮-间质转化、炎症反应、代谢变化及Janus激酶/信号转导与转录激活因子（JAK/STAT）信号均发生变化。 4. 托法替布可减少TGF-β1诱导的纤维化表型 在TGF-β1处理期间加入JAK/STAT抑制剂托法替布（tofacitinib）后，类器官中STAT3表达下降，α-SMA⁺肌成纤维细胞减少。 5. PIM1抑制剂AZD1208减少促纤维化改变 PIM1在纤维化类器官受损的近端小管细胞中升高；使用AZD1208抑制PIM1后，α-SMA⁺肌成纤维细胞
用GC、GC/MS方法检测人尿中Selegiline及其代谢物
摘要：本文采用GC、GC/MS技术对口服Selegiline Hydrochloride，一种单胺氧化酶抑制剂的尿中代谢物进行分析测定，确认检出10种代谢产物，其中三种为新检测到的羟基化代谢物。 1.尿样收集 健康男性(体重65 Kg)口服单次剂量10mg Selegiline 5片剂。分别收集所排各次尿液的全部及服药前的空白尿，于-20℃。 2.样品制备 取尿样5 ml，加入100 mg L-半胱氨酸，0.5 ml浓HCl
与SLC7A11之间并非直接的底物传递，而是通过GLS1间接偶联——ASCT2提供谷氨酰胺，GLS1转化为谷氨酸，SLC7A11再利用谷氨酸换取胱氨酸。同时靶向SLC1A5和SLC7A11可能协同破坏肿瘤细胞的抗氧化防线。SLC1A5抑制剂V-9302在临床前模型中显示出抗肿瘤活性，但临床转化尚处于早期。 MCT与乳酸代谢 SLC16家族的单羧酸转运蛋白MCT1和MCT4介导乳酸跨膜转运，维持肿瘤微环境酸碱平衡。MCT1抑制剂AZD3965是首--个进入临床试验的SLC16家族靶向
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