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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
447
- 英文名:
BEC hydrochloride
- CAS号:
222638-67-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Arginase II抑制剂(BEC hydrochloride) 抑制剂激活剂,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:Arginase II抑制剂(BEC hydrochloride) 抑制剂激活剂
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
产地:国产|进口
英文名:BEC hydrochloride
编号:M01593
BEC HCl是一个竞争性的Arginase II抑制剂,Ki值是0.31uM(ph7.5).
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:222638-67-7
纯度:98.0%
分子式:C₅H₁₃BClNO₄S
分子量:229.49
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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Arginase II抑制剂(BEC hydrochloride) 抑制剂激活剂关键词:BEC hydrochloride,222638-67-7,Arginase II抑制剂,Arginase II抑制剂(BEC hydrochloride)
·Autotaxin modulator 1
编号:M07546
英文名称:Autotaxin modulator 1
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Autotaxin modulator1是出自专利WO2014018881A1中的新型Autotaxin调节剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1548743-69-6
纯度:99.94%
分子式:C₂₈H₃₁F₆NO₃
分子量:543.54
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·MDM2-p53相互作用抑制剂(MI-773)
编号:M01109
英文名称:MI-773
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MI-773是一种MDM2-p53相互作用抑制剂,高亲和力结合到MDM2,Ki为0.88nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1303607-07-9
纯度:98.0%
分子式:C₂₉H₃₄Cl₂FN₃O₃
分子量:562.5
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Arginase II抑制剂(BEC hydrochloride) 抑制剂激活剂关键词:BEC hydrochloride,222638-67-7,Arginase II抑制剂,Arginase II抑制剂(BEC hydrochloride)
·Triclosan
编号:M03785
英文名称:Triclosan
规格:1mL(10mM)|100mg
Triclosan是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂,包括肥皂,洗涤剂,玩具,和手术清洗用品。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:3380-34-5
纯度:97.0%
分子式:C₁₂H₇Cl₃O₂
分子量:289.54
结构式:

储存条件:-20℃避光,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·平滑肌瘤抑制剂(Gestrinone)
编号:M04820
英文名称:Gestrinone
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
Gestrinone(R2323)是用于治疗子宫内膜异位症的合成类固醇激素。抑制平滑肌瘤的IC50值为43.67μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:16320-04-0
纯度:98.0%
分子式:C₂₁H₂₄O₂
分子量:308.41
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HDAC8抑制剂(PCI-34051)
编号:M00701
英文名称:PCI-34051
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PCI-34051是一种有效的选择性的HDAC8抑制剂,IC50为10nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:950762-95-5
纯度:99.46%
分子式:C₁₇H₁₆N₂O₃
分子量:296.32
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用,IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是,这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快,但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献,有VEGFR-2(flk-1,也称KDR)的高选择性抑制剂, 但VEGFR-1(flt-1)的特异性抑制剂我个人还没有见到,如下图。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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