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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
23
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
详询
- 组织来源:
新鲜组织
- 相关疾病:
无
- 物种来源:
Mammals
- 免疫类型:
血液科
- 细胞形态:
上皮成肌原粒淋巴成纤维等
- 器官来源:
正常组织源性
- 运输方式:
90%完全培养基+10%DMSO,液氮储存
- 年限:
长久
- 生长状态:
悬浮贴壁
- 规格:
T25
组织来源:新鲜组织
产品规格:T25细胞培养瓶
运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续 生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
收到细胞后请拍照,3 天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
小鼠睾丸细胞TM4收货须知:
1) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将 T25 瓶置于 37℃培养约 2-4 h,让细胞状态得到稳定。
3) 传代时,请将培养瓶里的培养液吸取到 2 个 50 ml 离心管中,1000 rpm 离心 5 分钟,收集悬浮的细胞,使用新鲜培养液悬浮,继续培养。同时对于贴壁的细胞进行胰酶消化,传代培养。
4) 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。
5 ) 接到 接到 细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。在 如果细胞发生污染,或者细胞无法传代成功,请务必在 7 日内给予反馈!
细胞用途:仅供科研使用。
第一次处理细胞时 , 在超净工作台中打开瓶盖 ,用浸透 75%的酒精棉球擦拭瓶口外侧,以防止溢出的培养基污染细胞。
注意事项:
1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
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文献和实验TM4SF1:从抗血管新生到免疫逃逸调控,这个四次跨膜蛋白靶点还有多少惊喜?
跨膜4 L6家族成员1(TM4SF1)是四次跨膜蛋白L6超家族成员,在正常组织中低表达,但在胰腺癌、肝癌、卵巢癌、膀胱癌等多种上皮性恶性肿瘤中异常高表达,参与肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和血管生成。近年来,TM4SF1研究已从传统血管新生靶点拓展至免疫微环境调控和铁死亡等前沿领域。2025年《Clinical and Molecular Hepatology》研究揭示TM4SF1通过AKT通路调控肝细胞癌(HCC)细胞衰老和免疫逃逸,高表达TM4SF1与抗PD-1治疗耐药相关,靶向TM4
白细胞分化抗原和黏附分子的跨膜区结构 白细胞分化抗原和黏附分子中以工型整合性膜分子居多,Ⅱ型也较为常见,Ⅲ型分子中跨膜次数有二、三、四、五和七次等,V型分子占8%左右。 1.二次跨膜分子 CD36分子的N端和C端都位于胞质区,均较短,胞膜外区形成一个环,且高度糖基化。 2.三次跨膜分子 成熟的CD39分子有三个疏水区域,推测是三个跨膜区,但其确切的结构尚不清楚。 3.四
[7] ,而用于分离早期生精细胞的报道不多。Bucci等[8] 用组合酶消化,Percoll等密度梯度离心分离了大鼠的A型精原细胞,所获细胞纯度达到51%。Hofmann等[5] 用Percoll不连续密度梯度离心,从10d小鼠睾丸分离生殖细胞,结果精原细胞主要分布于密度为1.030的Pecoll梯度中。但文中没有报告所获细胞的纯度。 本实验结果表明,11%~19%Percoll梯度之间主要为死细胞及细胞碎片19%~27%及35%~43%Percoll梯度之间主要是大量支持细胞和少量管周
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