BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒库存

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒库存，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒库存
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
特性:
启动子/增强子分析
高通量分析
转染条件优化
与其它报告系统一起进行多重分析
分泌途径分析
siRNA 筛选
时间曲线研究
单细胞分析，包括干细胞和原代细胞
活细胞分析
我公司为研究者提供可以检测细胞培养物上清或裂解物中 Gaussia 荧光素酶（GLuc）或 Cypridina 荧光素酶（CLuc）活性的试剂盒。因为 GLuc 和 CLuc 使用不同的底物，并且无交叉反应，因此，当一种荧光素酶存在时，并不影响另一种荧光素酶的活性测定，这使得这些荧光素酶可作为双重报告系统使用。
概述:
BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒含有检测 GLuc 活性所必需的试剂。该试剂盒最常用于直接检测细胞上清液，也可用于检测细胞裂解液。通过精心设计，该试剂盒具有最大的光信号输出。
该检测试剂盒还可以灵活选择较强的荧光信号或较长的信号半衰期。该试剂盒包含稳定剂，加入后可以增加信号半衰期。该试剂盒是高通量筛选的理想工具（见图）。
BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒也可用来检测海肾荧光素酶的活性，因为 GLuc 和海肾荧光素酶都可以氧化腔肠素（coelenterazine）。
BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒含有检测 CLuc 活性所必需的试剂。该系统可用于检测细胞培养物上清或细胞裂解物。该系统使用 vargulin 荧光素作为底物。

关于BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒库存的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·PluTI限制性内切酶
编号：SV0593
英文名称：PluTI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
PluTl 需 2 个拷贝的识别序列才能进行切割。

·p42 MAP 激酶（MAPK）
编号：SV1566
英文名称：PluTI Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU
概述:
可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用，蛋白*(代"磷")酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长，确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的*基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法，这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构，这些较短的*基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构，因此把问题简单化了（见综述 1），没有考虑到二级及三级结构，也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素，此外，在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响，因此，使用这些序列时应该慎重。
另一方面，这些共有序列已经被证实是识别的关键序列，简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽，除了能预测磷酸化位点以外，往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列，磷酸基接受位点用红色标出，可以进行功能替换的*基酸用斜杠（/）标出，对识别贡献不大的*基酸用“X”表示。
某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸*基酸残基，被称为“hierarchical”白激酶（见综述 3），如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化，S（P）表示这种预先存在的丝*酸残基。


BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒库存关键词：百奥莱博,SV1647,BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒


·T7 RNA 聚合酶
编号：SV1341
规格：25KU|5KU
特性:
制备放射标记的 RNA 探针
合成用于体外翻译的 RNA
合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
合成 RNA 反义链，调控基因表达
概述:
T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。
来源:
SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株，该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株，该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带可表达 T3 基因载体。
反应条件:
1X RNAPol 反应缓冲液
[40 mM Tris-HCl (pH 7.9)，6 mM MgCl2，2 mM 亚精胺，10 mM DTT］。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP（不随酶提供）和带有启动子的模板 DNA，分别在 37℃（T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶）或 40℃（SP6 RNA 聚合酶）温育。
质保声明:
无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指在 37℃（T3 RNA 聚合酶）（T7 RNA 聚合酶）或 40℃ 条件下（SP6 RNA 聚合酶），1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。
浓度:
T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml；T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml；SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。


BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒库存关键词：百奥莱博,SV1647,BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒

ARB12265 大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)酶免分析 Rat creatine kinase mb isoenzyme,ck-mb ELISA KIT
2×Taq PCR Mastermix 
N6-*甲酰基腺嘌呤 Ethanethioamide 4005-49-6
9012-76-4 壳聚糖
ARB13079 小鼠视黄醇结合蛋白4(RBP-4)酶联免疫定量检测 Mouse retinol-binding protein 4,rbp-4 ELISA KIT
BL0795 马IgG抗原(干粉)
BTN130413 肝素琼脂糖 Heparin Agarose
司盘85 D-Cycoloserine 26266-58-0
25389-94-0 Kanamycin   硫*(代"酸")卡那霉素
3-*基异丁酸 Benzenesulfinic acid sodiu*(代"m") salt 144-90-1
Tris-硼*(代"酸")电泳粉剂(5×TBE)   1L
BFD051 呋*(代"喃")西林快速检测卡
BL1037 印度墨水 Carbon inkl
ARB12630 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)Elisa定量检测 Rat super oxidase dimutase,sod ELISA KIT
ARB10263 人丁型肝炎IgM(HDV IgM)免费代测 Human hepatitis d virus igm,hdv igM ELISA KIT
BTN130966 水饱和正丁醇 Water Saturated Butanol
甲硝唑 FDPCa2 443-48-1
BL1077 预染次高分子量蛋白质

我公司生产供应销*(代"售")的分子生物学试剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒库存。