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- 百奥莱博
- M01515-GPY
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
390
- 英文名：
CZ415
- CAS号：
1429639-50-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括mTOR抑制剂(CZ415)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：mTOR抑制剂(CZ415)
英文名称：CZ415
产品货号：M01515
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CZ415是一种有效的高选择性mTOR抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1429639-50-8
纯度：98.11%
分子式：C₂₂H₂₉N₅O₄S
分子量：459.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了mTOR抑制剂(CZ415),，我公司还供应以下相关产品：
名称：NRF2抑制剂(ML385)
货号：M00240
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
ML385是新颖特异性的NRF2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：846557-71-9
纯度：99.59%
分子式：C₃₁H₂₉N₃O₂S
分子量：507.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NUAK激酶抑制剂(WZ4003)
货号：M00653
规格：1mL(10mM)|5mg|50mg
WZ4003是一种有效的，高度特异性的NUAK kinase抑制剂，能够抑制NUAK1/NUAK2的活性，IC50值分别为20nM/100nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1214265-58-3
纯度：97.26%
分子式：C₂₅H₂₉ClN₆O₃
分子量：496.99
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ERK1/2和STAT3信号通路抑制剂(Mogrol)
货号：M01095
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Mogrol是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制ERK1/2和STAT3的信号通路，同时能降低CREB的活性，活化AMPK。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：88930-15-8
纯度：98.06%
分子式：C₃₀H₅₂O₄
分子量：476.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ALK/ROS1/TRK抑制剂(TPX-0005)
货号：M01809
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
TPX-0005是一种有效的ALK/ROS1/TRK抑制剂，对SRC，野生型WT ALK，突变型ALK G1202R和ALK L1196M的IC50值分别为5.3nM，1.01nM，1.26nM和1.08nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1802220-02-5
纯度：99.91%
分子式：C₁₈H₁₈FN₅O₂
分子量：355.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α1肾上腺*能受体激动剂（Metaraminol tartrate）
货号：M02936
规格：1mL(10mM)|100mg
Metaraminol酒石酸是一种α1肾上腺*能受体激动剂，是一种有效的拟交感神经胺，用于预防和治疗低血压，尤其针对麻醉的并发症。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：33402-03-8
别名：Metaradrine tartrate
分子式：C₁₃H₁₉NO₈
分子量：317.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV病毒复制抑制剂(RO-9187)
货号：M03654
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂，IC50值为171nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：876708-03-1
纯度：98.0%
分子式：C₉H₁₂N₆O₅
分子量：284.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多靶点酪氨酸激酶抑制剂（Lck inhibitor 2）
货号：M04860
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Lck inhibitor2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：944795-06-6
纯度：98.34%
分子式：C₁₈H₁₇N₅O₂
分子量：335.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：儿茶酚-O-甲基转移酶e(COMT)抑制剂
货号：M06029
规格：2mg|5mg|10mg|50mg
Opicapone是一种有效的儿茶酚-O-甲基转移酶e(COMT)抑制剂。Opicapone降低细胞ATP含量，IC50为98μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：923287-50-7
别名：BIA 9-1067
纯度：98.80%
分子式：C₁₅H₁₀Cl₂N₄O₆
分子量：413.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SIRT2抑制剂(AK-1)
货号：M06505
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
AK-1是一种有效的，特异性的和细胞可渗透的SIRT2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：330461-64-8
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₂₁N₃O₅S
分子量：403.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR抑制剂（EGF816 S-enantiomer）
货号：M07573
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
EGF816S-enantiomer是EGF816的S型对映异构体。EGF816是EGFR抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1508256-20-9
别名：Nazartinib S-enantiomer
分子式：C₂₆H₃₁ClN₆O₂
分子量：495.02
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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