北京p19 siRNA 结合蛋白报价

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名称：北京p19 siRNA 结合蛋白报价
品牌：百奥莱博
编号：SV1398
产地：国产|进口
特性:
与 siRNA 结合效率高
可通过几丁质磁珠亲和纯化 siRNA
概述:
p19 siRNA 结合蛋白分子量为 19 kDa，来自于植物香石竹意大利环斑病毒（CIRV）。该蛋白与 siRNA 具有纳摩尔级的亲和力，和 3´ 末端有 2 个核苷酸突出、5´ 末端是磷酸基的 21 nt siRNA 结合力高于其它片段。该蛋白是以二聚体的形式与 siRNA 结合，结合力取决 RNA 片段大小，而与 RNA 序列无关。如果 siRNA 的长度增加 4 个碱基，则与蛋白的亲和力会下降约 100 倍。当 p19 siRNA 结合蛋白在植物体内表达时，能抑制 RNAi 作用。
来源:
p19 siRNA 结合蛋白以融合蛋白的形式在大肠杆菌中克隆和表达。其 N 末端带有 MBP（麦芽糖结合蛋白），C 末端带有 CBD（几丁质结合蛋白）。
质保声明:
无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。产品经纯化，琼脂糖凝胶电泳后 EB 染色检测，无 DNA 或 RNA 污染。
单位定义:
1 单位指 25℃ 条件下，1 小时内结合 10 ng 的 siRNA 所需要的蛋白量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
分子量:
67 kDa。
浓度:
10,000 units/ml。

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·三磷酸腺苷双磷酸酶
编号：SV1052
英文名称：Apyrase
规格：50U|10U
特性:
高效将 ATP 转化为 AMP
在 DNA 测序循环中去除脱氧核糖核苷酸
将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为可连接的单磷酸化 RNA
将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸 RNA，后者可被 5´ 核酸外切酶 XRN-1（M0338）切割
提供 10 倍高浓度:产品
概述:
三磷酸腺苷双磷酸酶（重组酶，E. coli）是一种高效 ATP 双磷酸酶。该酶可相继催化去除 ATP 的磷酸基团生成ADP，然后 ADP 生成 AMP，释放无机磷酸盐。该酶为重组酶，是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除 γ 和 β 磷酸基团，将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸化 RNA。
来源:
纯化自大肠杆菌，其携带有编码马铃薯腺苷三磷酸双磷酸酶的基因（S. tuberosum apyrase）。
反应条件:
1X Apyrase 反应缓冲液。
热失活:65℃ 温育 20 分钟。
质保声明:
三磷酸腺苷双磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，1X Apyrase 反应缓冲液，30℃ 条件下，1 分钟内催化 1 μmol ATP（1 μM, P0756）释放 1 μmol 无机磷酸盐所需的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
500 units/ml。
注意事项:
Apyrase 对 ATP 和 ADP 的催化活性比高达 14:1。
Apyrase 是一种*激酶。在 Apyrase 反应缓冲液中，Mg2+ 代替 Ca2+，Apyrase 大约有 50% 的活性。
作为金属离子依赖性的酶，EGTA 和 EDTA 可以抑制 Apyrase 的活性。
在 BalbBuffers 1.1、2.1、3.1 和 CutSmart Buffer 中大约有 30% 的活性。
Apyrase 不会去除真核 mRNA 5´ 端的帽结构。


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·XmaI限制性内切酶
编号：SV0782
英文名称：XmaI Restriction Endonuclease
规格：2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Xmal是Smal的不完全同裂酶。Xmal产生5´突出端，而 Smal 产生平末端片段。为了完全切割质粒 DNA，推荐每 μg DNA 使用 0.5-1.0 单位酶量，过夜酶切(16 小时)。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。


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