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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")通用 miRNA 克隆接头供应,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:通用 miRNA 克隆接头供应
产地:国产|进口
规格:0.83nmol
编号:SV1405
品牌:百奥莱博
概述:
5´ 端腺苷化,3´ 端封闭的寡核糖核苷酸可用于 Bartel 方法中短片段 RNA 分子的克隆(1)。RNA 连接酶可以识别“活化”的腺苷化寡核糖核苷酸,无需 ATP,即可将其 5´ 端与第二条单链 RNA 的 3´ 端 OH 共价连接。利用此 5´ 端腺苷化,3´ 端封闭的寡核糖核苷酸,加入 T4 RNA 连接酶 2,截短型、T4 RNA 连接酶 2,截短型 K227Q 或 T4 RNA 连接酶 1(有/无 ATP),只能与核酸混合物中的目的寡核苷酸连接。
腺苷化的 DNA oligo 序列是:
5´ -rAppCTGTAGGCACCATCAAT-NH2 3´ 。
关于通用 miRNA 克隆接头供应的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·MfeI-HF RE-Mix限制性内切酶
编号:SV0471
英文名称:MfeI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格:25次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Mfel-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·重组人源组蛋白 H10
编号:SV1593
英文名称:Recombinant human protein H10
规格:100μg
概述:
组蛋白 H1 作用于多聚核小体 DNA 的连接部位,将染色质浓聚成约 30 nm 的结构。但对于八聚体和核小体核心颗粒(NCP)的形成则不是必需的。人类基因组中已经发现了 8 种不同的组蛋白 H1。组蛋白 H10 为非复制依赖型组蛋白,在终末分化的细胞中高度表达。
来源:
携带克隆有人源组蛋白H1 基因质粒的E.coli 菌株,H1 基因 H1F0 或 H1FV 克隆自美国典型菌种贮存中心(American Type Culture Collection)得到的基因组 DNA(GenBank 登录号:X03473)。
其他名称:
组蛋白 H1.0、组蛋白 H1(0)、组蛋白H1"。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml
通用 miRNA 克隆接头供应关键词:通用 miRNA 克隆接头,百奥莱博,SV1405
·pTXB1 载体
编号:SV1412
规格:10μg
特性:
单柱纯化且无需使用蛋白酶
目的蛋白质不含来自载体的*基酸
可融合到目的蛋白的 N 端或 C 端
重组蛋白的连接或标记
可分离有或无 N 端甲硫*酸的蛋白
关于产品详细描述和 pTXB1 和 pTYB21 载体图谱,包括 MCS(多克隆酶切位点),请见目录 355-356 页。载体序列文件请联*(代"系")我们咨询 查询。
概述:
IMPACT(Intein Mediated Purificaiton with an Affinity Chitin-binding Tag)试剂盒利用经改良过的蛋白剪接元件(内含肽)进行一步亲和纯化重组蛋白(图1)。该系统与其它蛋白融合表达系统的主要区别在于:无需蛋白酶作用,即可将重组蛋白与其亲和标签(Tag)分离。
IMPACT 试剂盒能够融合表达含有内含肽及几丁质结合结构域(CBD)的蛋白,融合标签可以融合到目标蛋白的 C 端(pTXB1)或 N 端(pTYB21)(图 2)。在硫醇试剂(如 DTT)的参与下,内含肽进行特异性的自我剪切,释放出目的蛋白。pTXB1 载体还可用于表达和纯化 C 端含硫脂键的蛋白,并用于内含肽介导的蛋白连接(IPL,图 3)。IPL 反应,即表达蛋白连接,可通过一种天然肽键将 N 端为半胱*酸的多肽或蛋白和一段细菌表达出的 C 端硫脂键蛋白连接起来,此反应可用于蛋白标记或半合成。有关 IMPACT 系统和 IPL 的更多信息请联*(代"系")我们咨询 查询。
pTYB21 的内含肽标签包含酿酒酵母(Sce)VMA1 内含肽和几丁质结合域融合在目的蛋白的 N 末端。
pTXB1 是大肠杆菌表达载体,携带有一个小的蛋白自剪切元件即来自 Mycobacterium xenopi gyrA 基因的 mini 内含肽[Mxe GyrA 内含肽,22 kDa]。蛋白自剪切元件经修饰后与来自芽孢杆菌(Bacillus circulans)的几丁质结合域(CBD)一起共同形成一个内含肽标签。该标签可与几丁质珠(S6651)结合。使用硫醇试剂(如 DTT)或 MESNA(2-mercaptoethanesulfonic acid)(后续连接用)诱导内含肽自我剪切并释放出目的蛋白。
iMPACT 试剂盒组成:
– 大肠杆菌表达载体:pTXB1、pTYB21 和 pMXB10 对照载体
– 几丁质珠:纯化融合蛋白的亲和基质(结合容量 = 2 mg/ml)
– 抗 CBD 单克隆抗体
– DTT 与 SDS 上样缓冲液
通用 miRNA 克隆接头供应关键词:通用 miRNA 克隆接头,百奥莱博,SV1405
Bradford蛋白定量试剂盒 250T|1000T
碳酸* HPC 554-13-2
ARB10904 人抗鼠抗体(HAMA)elisa检测 Human antimous antibody,hama ELISA
通用显影定影液套装 2×500ml
ARB10010 人17羟皮质类固醇(17-OHCS)elisa检测操作说明书 Human 17-hydroxycorticosteroids,17-ohcs ELISA KIT
ARB14000 猪激素敏感脂肪酶(HSL)Elisa定量检测 Porcine hsl ELISA KIT
62640-02-2 NADP Na2 氧化型辅酶Ⅱ
3-[(3-胆固醇*丙基)二甲基*基]-1-丙磺酸 Phenolphthalexone 75621-03-3
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文献和实验miRNA和3个潜在的目标靶基因完全互补(这些scarecrow基因编码潜在的转录因子),尽管目前还不清楚这些基因是否就是miRNA的目标靶,这仍是第一次发现miRNA和其潜在的目标靶完全互补,也提示miRNA可能包含和siRNA类似的作用方式。 识别miRNAs的方法 多个研究小组采用生物化学结合是生物信息学的方法开展对miRNAs的研究工作。由于据推测都是由Dicer酶降解RNA得到的,21―23个碱基大小、有5'端磷酸基和3'羟基的RNA片断,有的实验室采用改良的定向克隆方法来筛选具有相同特征
的mirVana离心柱试剂盒来富集小RNA组分。 Q2:你如何有效克隆miRNA? Peng Jin(埃默里大学) 它取决于克隆miRNA的目的。如果是miRNA发现或高通量测序,我们会使用5’和3’接头连接,来产生小RNA库。如果是已知的miRNA,我们想了解它的表达,一般会用PCR扩增包含目的miRNA的DNA片段,然后在适当的载体上验证它的表达。 Winston Kuo(哈佛大学) 在克隆miRNA时,有几个问题。如果你想克隆miRNA周围
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