尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)北京厂家

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名称：尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)北京厂家
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Uracil -DNA glycosylase (UDG)
规格：5KU|1KU
特性:
去除 PCR 残存污染
去除 DNA 尿嘧啶碱基
概述:
E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）催化从含尿嘧啶的 DNA 上释放尿嘧啶。UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶，但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。
来源:
克隆有 E. coli UDG 基因的重组 E. coli 菌株。
应用:
在 37℃ 条件下，1 单位 UDG 与 0.1 μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后，此 DNA 不能再被 DNA 聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性，建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物 DNA 的降解，也可以立即用酚/*仿抽提反应产物。
反应条件:
1X UDG 反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，1 mM DTT（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
质保声明:
尿嘧啶-DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃ 条件下，30 分钟从 50 μl 含 0.2 μg DNA（104～105 cpm/μg）的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
UDG 在较广的 pH 范围均内有活性，最适 pH 为 8.0，不需要二价阳离子。活性受高离子强度（＞ 200 mM）所抑制。

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·BsaBI限制性内切酶
编号：SV0155
英文名称：BsaBI Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性20%。
甲基化敏感性:
对 dam 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
延时酶切条件下可能出现星号活性。

·BcoDI限制性内切酶
编号：SV0119
英文名称：BcoDI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
BcoDl是BsmAl的完全同裂酶。


尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)北京厂家关键词：尿嘧啶-DNA 糖基化酶,SV1106,尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG),Uracil -DNA glycosylase (UDG)

SJ0716 TES缓冲液(10×)
2,3,5-三碘*甲*(代"酸") RTCA 88-82-4
麦芽三糖 4-Dimethylaminobenzaldehyde 1109-28-0
F020228 兔抗绵羊IgG抗体 Rabbit Anti-Sheep IgG
ARB13936 猪细胞间粘附分子1(ICAM-1)elisa检测操作说明书 Porcine intercellular adhesion molecule 1,icam-1 ELISA KIT
RN1401 RNAclean RNA 清洁纯化试剂盒
总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP单试剂微板法)   100T
92-71-7 PPO 2,5-二*基恶唑(用于闪烁光谱)
F030811 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgA抗体 Goat Anti-Mouse IgA*BIOTIN
PY02-065  抗生素检定培养基Ⅲ号  250克  
碱性蛋白染色液(细胞专用)   2×50ml
ARB13220 小鼠黄嘌呤尿液中含量检测 Mouse xanthione ELISA KIT
*化乙锭清除液   50T|100T
6%绵羊红细胞 100ml
ARB13250 小鼠黑色素细胞抗体(MC Ab)Elisa分析 Mouse melanocyte antibody,mc ab ELISA KIT
ARB12864 小鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)elisa检测操作说明书 Mouse regulated on activation in normal t-cell expressed and secreted,rantes ELISA KIT
BL1337 dNTPs Mix(25mM each)
ARB12622 大鼠维生素B6(VB6)elisa检测 Rat vitamin b6,vb6 ELISA KIT
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·CDK1-细胞周期蛋白 B
编号：SV1570
规格：1KU|200U
概述:
可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用，蛋白*(代"磷")酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长，确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的*基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法，这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构，这些较短的*基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构，因此把问题简单化了（见综述 1），没有考虑到二级及三级结构，也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素，此外，在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响，因此，使用这些序列时应该慎重。
另一方面，这些共有序列已经被证实是识别的关键序列，简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽，除了能预测磷酸化位点以外，往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列，磷酸基接受位点用红色标出，可以进行功能替换的*基酸用斜杠（/）标出，对识别贡献不大的*基酸用“X”表示。
某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸*基酸残基，被称为“hierarchical”白激酶（见综述 3），如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化，S（P）表示这种预先存在的丝*酸残基。

·SmlI限制性内切酶
编号：SV0704
英文名称：SmlI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，55℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

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