ProtoScript II 反转录酶厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

ProtoScript II 反转录酶厂家的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多ProtoScript II 反转录酶等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：ProtoScript II 反转录酶厂家
产地：国产|进口
编号：SV1359
品牌：百奥莱博
特性:
不同起始量的 RNA 均能高效反转录
提高热稳定性
合成至少 10 kb 长度的 cDNA
概述:
ProtoScript II 反转录酶是 M-MuLV 反转录酶的重组蛋白，其RNase H 活性降低且热稳定性增加。与野生型M-MuLV 反转录酶相比，ProtoScript II 可在更高的温度下合成第一链cDNA。ProtoScript II 活性温度高达50℃，且具有特异性高、产量高和合成 cDNA 更长的特点，合成 cDNA 长度可达 12 kb。本产品曾用名为 M-MuLV 反转录酶 (RNaseH-)。
来源:
来自重组 E. coli 菌株，携带有突变的 MMuLV 反转录酶（RNase H-）编码基因，经高度纯化而获得。
反应条件:
1X ProtoScript II 反转录酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃)，75 mM KCl，3 mM MgCl2]，10 mM DTT，200 units ProtoScript II ，0.5 mM dNTPs（不随酶提供）和 5 μM dT23VN（不随酶提供），42℃ 温育 50 分钟。如果使用随机引物建议在室温放置 10 分钟后再进行 42℃ 反应。
热失活:65℃ 20 分钟。
质保声明:
通过 RT-PCR 验证，以总 RNA 为模板可合成 9.2 kb 的 cDNA。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，以 poly(rA) 为模板，以 oligo(dT)18 为引物，37℃ 条件下，10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入形成酸不溶性沉淀物所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。

关于ProtoScript II 反转录酶厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·PluTI限制性内切酶
编号：SV0593
英文名称：PluTI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
PluTl 需 2 个拷贝的识别序列才能进行切割。

·CoA 647
编号：SV1620
英文名称：PluTI Restriction Endonuclease
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


ProtoScript II 反转录酶厂家关键词：百奥莱博,SV1359,ProtoScript II 反转录酶


·AfeI限制性内切酶
编号：SV0019
英文名称：AfeI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Afel是Eco47lll的完全同裂酶。

·凝胶上样染料，蓝色 （6X）
编号：SV0822
英文名称：AfeI Restriction Endonuclease
规格：4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+，从而使反应终止。*酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与*酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料，蓝色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.015% *酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。


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·XcmI限制性内切酶
编号：SV0774
英文名称：XcmI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 2.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Xcml 产生的 DNA 片段包含有单碱基的3´突出端，比平末端更难连接。
延时酶切条件下可能出现星号活性。

·CviKI-1限制性内切酶
编号：SV0296
英文名称：CviKI-1 Restriction Endonuclease
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
过夜酶切或添加 20%的 DMSO 会明显增强 CviKl-1的星号活性，在这样的条件下，DNA
将被切成小的寡聚体。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

我公司生产供应销*(代"售")的工具酶产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购ProtoScript II 反转录酶厂家。