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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-80℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
SV1472型T7 表达晶体 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )现货促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多T7 表达晶体 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )等分子生物学试剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:SV1472型T7 表达晶体 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )现货促销
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:SV1472
规格:6×0.2 ml
优点:
晶体学研究与 SeMet 标记的理想选择
BL21 源增强型菌株
无动物来源产品
概述:
T7 表达晶体 E. coli 感受态细胞适用于高效转化和蛋白表达,专用于 x 射线结晶学研究。非常适合于对蛋白进行硒代蛋*酸标记(蛋*酸营养缺陷型)。
基因型:
fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb-210::
Tn10--TetS) endA1 metB1 D(mcrC-mrr)114::IS10
特性:
• T7 表达的衍生物,T7 RNA 聚合酶位于染色体上并受 lac 调控
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
转化效率:
高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体(fhuA2)、呋*(代"喃")妥因
敏感性:
*苄青霉素、*霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素
关于SV1472型T7 表达晶体 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )现货促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·BanI限制性内切酶
编号:SV0094
英文名称:BanI Restriction Endonuclease
规格:25KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
·Taq DNA 聚合酶(提供标准 Taq 缓冲液)
编号:SV0871
英文名称:BanI Restriction Endonuclease
规格:2KU|400U|200U|4KU
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。
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·Nb.BtsI切刻内切酶
编号:SV0803
英文名称:Nb.BtsI切刻内切酶
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Nb.Btsl 活性很高,绝大多数情况下推荐 1 μg 底物 DNA 添加 1 μl 酶,温育 1 至 2 个小时。电泳检测时,建议上样缓冲液中 SDS 终浓度:为0.1%。Nb.Btsl 于 55℃ 温育时具有 100% 活性。
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·ThermoPol DF(不含变性剂)反应缓冲液 套装
编号:SV0994
规格:6ml
概述:
Q5 与 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶随酶提供 Q5 反应缓冲液和 Q5 High GC Enhancer。
OneTaq 与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶随酶提供OneTaq 标准与 GC 缓冲液和 OneTaq High GC Enhancer。
Taq、Vent 和 Deep Vent DNA 聚合酶都随酶提供10 X ThermoPol 反应缓冲液,该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含*离子的 10X ThermoPol 反应缓冲液,用于要求*离子浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液,可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
LongAmp Taq DNA 聚合酶和 LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶都随酶提供 LongAmp Taq 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Hemo KlenTaq DNA 聚合酶随酶提供的 Hemo Klen-Taq 反应缓冲液经过优化设计,可以用于无需提取 DNA 的 PCR。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF 缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50mM MgCl2。
反应缓冲液成份:
1X ThermoPol 反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl,10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100,pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1.5 mM MgCl2,pH 8.3 @ 25℃。
1X LongAmp Taq 反应缓冲液:
60 mM Tris-SO4(pH 9.0 @ 25℃),20 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,3% 甘油,0.06% IGEPAL CA-630 和 0.05% Tween-20。
1X OneTaq 标准反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl,22 mM NH4Cl,22 mM KCl,1.8 mM MgCl2,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH8.9 @ 25℃。
1X OneTaq GC 反应缓冲液:
80 mM Tris-SO4,20 mM (NH4)2SO4,5% 甘油,5% DMSO,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH 9.2 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液:
20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,15 mM KCl,2 mM MgSO4,0.1% Tween-20,pH 8.8 @ 25℃。
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文献和实验的衍生物,不携带有些野生分离株含有的EcoRI或其它II型限制系统。 注意: 已证实,克隆实验中mcr 和mrr 位点可减少哺乳动物(8,9,11,14)和植物(9,15)甲基化序列的回收量。一般说来,从含有甲胞嘧啶有机体中克隆基因组DNA时,明智之举是使用无Mcr 和Mrr系统的菌种[如NEB 10-beta 感受态细胞(NEB #C3019)、NEB表达感受态细胞(NEB #C2523)或者T7 表达感受态细胞(NEB #C2566)]。这些有机体包括所有哺乳动物和高等植物,以及许多原核
浮于200ul 0.1MCaCl2中, 冰浴30min 建议用TSS法,简单方便,比氯化钙法的转化效率高.别的菌可能不一定适用。 方法五 E.coli感受态细胞制备方法: 单菌落平板至2ml LB, 37℃ 250 r/m, 1ml 转至50 ml LB, 37oC 250 r/m至 A600=0.2-0.4 离心后用10毫升TSS重悬后,分装 -70oC保存。尽量冰上操作. 转化: 加质粒( TSS: 7.0ml pH6.1 LB 2.0ml 50% PEG
。这提示即使很弱的RBS,如果与核糖体结合也能非常有效。这种调节机制有可能在蛋白质超量生产生物技术中发挥重要作用。事实上,翻译偶联已经被广泛用于不同基因的高效表达。 除了SD区与16S rRNA结合之外,mRNA和核糖体的其他相互作用也参与翻译的起始。如核糖体S1蛋白直接参与30S亚基对mRNA的识别和结合[101]。2.翻译增强子 已经在细菌和噬菌体中鉴定了一些在E.coli中显著增强异源基因表达的序列。Olins等从T7噬菌体基因10前导序列(g10-L)中鉴定了一9bp的序列,该序列似乎
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