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217
- 英文名:
SalI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")SV0656型SalI限制性内切酶优惠价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:SV0656型SalI限制性内切酶优惠价
编号:SV0656
英文名:SalI Restriction Endonuclease
规格:10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
当切割超螺旋形式的 pBR322和pUC质粒时,完全消化需要 10 倍量的 Sall 酶。
除SV0656型SalI限制性内切酶优惠价外,我公司正在打折促销以下产品:
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SV0656型SalI限制性内切酶优惠价关键词:SalI限制性内切酶,SalI Restriction Endonuclease,SV0656
·Hpy166II限制性内切酶
编号:SV0429
英文名称:Hpy166II Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·CLIP-Surface 488
编号:SV1625
英文名称:Hpy166II Restriction Endonuclease
规格:50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
SV0656型SalI限制性内切酶优惠价关键词:SalI限制性内切酶,SalI Restriction Endonuclease,SV0656
·AvaII限制性内切酶
编号:SV0073
英文名称:AvaII Restriction Endonuclease
规格:10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
·低分子量 DNA Ladder
编号:SV1290
英文名称:AvaII Restriction Endonuclease
规格:500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes
特性:
我公司为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。
室温稳定
条带清晰均一
易于识别的参照带
提供一管凝胶上样染料,紫色(6X)
样品粗略定量
浓度:
2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。
·SET8 甲基转移酶
编号:SV1138
英文名称:SET8 methyl transferase
规格:100U
概述:
SET8(PR-Set7)甲基转移酶可单甲基化组蛋白 H4 的 20 位赖*酸(H4-K20)。甲基化作用发生在赖*酸残基的 ε *基基团。SET8 介导的组蛋白 H4 甲基化预示基因复制和稳定,并且在胚胎发育的 nodal 通路中起到重要作用。
来源:
SET8 甲基转移酶来自表达人源 SET8 cDNA 的 E. coli MBP 融合蛋白表达系统。
反应条件:
1X HMT 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT(pH 9.0 @ 25℃)],加入 160 μM SAM,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X HMT 反应缓冲液
32 mM S-腺苷甲硫*酸(SAM)
质保声明:
未检测到蛋白酶污染。
单位定义:
1 单位指在 25 μl 反应体系中,37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量,合成的多肽底物为组蛋白 H4 前 20 个*基酸。
浓度:
2,000 units/ml
北京百莱博科技有限公司是工具酶产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购SV0656型SalI限制性内切酶优惠价。
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文献和实验常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)(BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等) 在分子克隆实验中,限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体,要根据载体选择合适的内切酶(当然,使用T载就不必考虑了)。先将引物设计好,然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI
的甲基化检测,特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充。 2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定基因组整体水平DNA
所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充(见表1)。2 甲基化研究方法学回顾 2.1 整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱 柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定整体水平DNA 甲基化水平。它由Kuo等1980年[18]首次报道。过程是将DNA 样品
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