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- 百奥莱博
- SV1345-RQG
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
465
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京现货HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒厂家在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒厂家，产品信息：
类别：分子生物学试剂
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒 | SV1345 | 50次 |
产地：国产|进口
编号：SV1345
规格：50次
品牌：百奥莱博
特性:
合成长链和短链的 RNA 转录子
掺入修饰的核苷酸
掺入标记的核苷酸
使用帽类似物合成加帽 RNA
概述:
HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒可在体外高效合成多种用途的 RNA。预混液剂型便于快速的建立反应，其中 DNase I 和 LiCl 可去除 DNA 模板和快速纯化 RNA。另外，试剂盒可通过插入帽类似物（ARCA）或染料标记的核苷酸来合成帽型 RNA 或染料标记的 RNA。
HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒的优势:
• 预混液形式简化实验流程
• 高效合成反应
• 内含去除模板和 RNA 的纯化试剂
• 每次反应产量高达 180 μg
• 用帽结构类似物进行 RNA 加帽反应，产量高达 30-40 μg
• 少量模板实现高效转录
• 反复冻融仍可保持最佳活性
HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒组份:
– 转录缓冲液（10X）
– T7 RNA 聚合酶混合液
– NTP 缓冲液混合液
– FLuc 对照模板
– 脱氧核糖核酸酶 I（DNase I）
– LiCl 溶液
北京现货HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SV1345,百奥莱博,HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒
我公司始终坚持“创新，品质，服务，节约，敬业，感恩”的理念。吸收新创意，严把质量关口，全方位的服务跟踪，坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念，立足于国内外市场。目前已在全国各大院系，和研究单位均有销*(代"售")，也得到了客户的认可。百奥莱博生产的HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒等试剂进入飞速发展期，为了更好的服务客户，公司长期储备海量库存，以此助推中国科技的快速发展，更好的造福人类！
更多有关北京现货HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒厂家的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV1499 | 其他分子生物学试剂 | 肽 N-糖苷酶 F（无甘油） |
| SV1537 | 工具酶 | β-N-乙酰*基葡糖苷酶 |
| SV0298 | 工具酶 | CviQI限制性内切酶 |
| SV0934 | 其他分子生物学试剂 | IsoAmp II 通用 tHDA 试剂盒 |
| SV0795 | 工具酶 | Nt.BspQI切刻内切酶 |
| SV1438 | 其他分子生物学试剂 | PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒 |
| SV0203 | 工具酶 | Bsp1286I限制性内切酶 |
| SV0774 | 工具酶 | XcmI限制性内切酶 |
| SV1428 | 其他分子生物学试剂 | Amylose 磁珠 |
| SV1145 | 工具酶 | HpaII 甲基转移酶 |
| SV0474 | 工具酶 | MluI限制性内切酶 |
| SV0287 | 工具酶 | Cac8I限制性内切酶 |
| SV1074 | 工具酶 | BAL-31 核酸酶 |
| SV0999 | 其他分子生物学试剂 | Hemo KlenTaq 反应缓冲液套装 |
| SV1324 | 其他分子生物学试剂 | 彩色预染蛋白 Standard，宽范围 （11–245 kDa） |
| SV1649 | 其他分子生物学试剂 | BioLux Gaussia 荧光素酶检测试剂盒 |
| SV1652 | 其他分子生物学试剂 | pCMV-CLuc 2 对照质粒 |
| SV0108 | 工具酶 | BccI限制性内切酶 |
| SV1060 | 工具酶 | 小牛肠碱性磷酸酶（CIP） |
| SV1052 | 工具酶 | 三磷酸腺苷双磷酸酶 |
| SV0055 | 工具酶 | ApoI限制性内切酶 |
| SV1600 | 其他分子生物学试剂 | BC-NH2 |
| SV0122 | 工具酶 | BfaI限制性内切酶 |
我公司强烈推荐分子生物学试剂系列产品，热情期待您的咨询选购北京现货HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒厂家。
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文献和实验显现。May the Force be with you！ miRcute 增强型 miRNA cDNA 第一链合成试剂盒(KR211) ——配方升级，让 miRNA 反转录更快速、更准确 ● 省时省力：加 A 尾反应和反转录反应合二为一，一步完成 miRNA cDNA 的第一链合成。 ● 区分度强：只针对单链 RNA 进行加尾和反转录，免除 miRNA 前体的干扰。 ● 通量高：一次反应即可反转录所有的 miRNA 及内参。 使用 TIANGEN
来提高灵敏度。 小分子RNA探针的制备 方法其实很简单：只需要准备目的基因的一小段寡核苷酸序列，3'端另外增加8个和T7启动子互补的碱基，将这段寡核苷酸和T7启动子引物退火，用Klenow大片断补齐得到双链的转录模版，然后用T7RNA聚合酶、rNTP和标记物混合，体外转录得到标记的小分子RNA探针。这种方法可以快速制备各种标记（同位素、非放射性标记均可）的小于100nt的小分子RNA探针，适用于包括RPAs，Northerns和原位杂交等各种方法检测小分子核仁RNA(small nuclear
，简单的讲Q-PCR的检测原理是针对要检测的基因，设计一对基因特异性的引子，透过反转录反应(RT)配合PCR的放大方式和及时侦测放大的产物量，藉以回推原始的RNA含量；而RT的方式主要是采用随机引子(Random_primer)、进行互补DNA (cDNA)的翻制，因此即便RNA有些微裂解，作为模板的RNA也可以忠实的被翻制成cDNA。但是芯片实验进行，主要是以放大和讯息RNA(mRNA)完全配对的互补RNA(cRNA) ，再进行杂合反应，此步骤必须利用poly(dT)- T7启动子序列和讯息RNA
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