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- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
长期
- 库存:
503
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖北京HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒厂家在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒厂家
品牌:百奥莱博
编号:SV1345
规格:50次
特性:
合成长链和短链的 RNA 转录子
掺入修饰的核苷酸
掺入标记的核苷酸
使用帽类似物合成加帽 RNA
概述:
HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒可在体外高效合成多种用途的 RNA。预混液剂型便于快速的建立反应,其中 DNase I 和 LiCl 可去除 DNA 模板和快速纯化 RNA。另外,试剂盒可通过插入帽类似物(ARCA)或染料标记的核苷酸来合成帽型 RNA 或染料标记的 RNA。
HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒的优势:
• 预混液形式简化实验流程
• 高效合成反应
• 内含去除模板和 RNA 的纯化试剂
• 每次反应产量高达 180 μg
• 用帽结构类似物进行 RNA 加帽反应,产量高达 30-40 μg
• 少量模板实现高效转录
• 反复冻融仍可保持最佳活性
HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒组份:
– 转录缓冲液(10X)
– T7 RNA 聚合酶混合液
– NTP 缓冲液混合液
– FLuc 对照模板
– 脱氧核糖核酸酶 I(DNase I)
– LiCl 溶液
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·p19 miRNA 检测试剂盒
编号:SV1397
规格:100次
特性:
快速、简捷的 miRNA 检测方法
可检测 pg 级别的样品,背景很低
定量检测,三个 log 后仍为线性
p19 几丁质磁珠在 4℃ 下至少可保存 6 个月
miRNA:RNA-探针杂交体的结合与 miRNA 片段大小有关,与序列无关
概述:
p19 miRNA 检测试剂盒利用 p19 蛋白的强结合能力来检测与特异探针形成杂交体的 miRNA。待 siRNA 或 miRNA:RNA 探针杂交体与 p19 磁珠结合后,可用磁性分离架(S1506,#S1509,#S1511)和 SDS 轻松分离,洗脱体积可以控制到很小。p19 磁珠还可将细胞质总 RNA 混合物中的 siRNA 水平富集 3,000 倍。
用 p19 进行 miRNA 检测有以下两个优点:一是结合效率高,二是与不同长度的 dsRNA 结合力不同。与特定 miRNA 互补且标记的 RNA 探针杂交,可获得 dsRNA 杂交体。该杂交体可与 p19 几丁质磁珠选择性结合,清洗未结合的探针,通过凝胶电泳计算或分析洗脱的双链 miRNA:RNA-探针。使用 32P 放射性 RNA 探针,可从百万倍未标记的 RNA 中检测到 10 pg 级的 miRNA。
p19 miRNA 检测试剂盒包括:
– 结合有 p19 的几丁质磁珠悬浮液
– p19 结合缓冲液和 BSA
– 人源 RNase 抑制剂
– 洗涤缓冲液和洗脱缓冲液
北京HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒厂家关键词:百奥莱博,SV1345,HiScribe T7 快速高效 RNA 合成试剂盒
·AccI限制性内切酶
编号:SV0008
英文名称:AccI Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
为了获得有效切割,Accl 要求在识别序列末端至少有 13 个保护碱基对。
·dNTP 套装
编号:SV0992
英文名称:AccI Restriction Endonuclease
规格:每种25μmol
概述:
dNTP 套装:
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液(dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP)。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液:
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装:
四种独立包装的核苷三磷酸溶液(ATP、CTP、GTP 和 UTP),pH 7.5,以钠盐形式存在。
rNTP 混合液:
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM(rNTP 总浓度相当于 100 mM)。
7-去氮-dGTP:
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP:
10 mM 溶液,pH 7.0。
dATP 溶液:
含有 100 mM dATP,pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装:
四种独立包装的 acyNTP (acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP)。以干粉形式提供,加入 50 μl 蒸馏水或去离子水(Milli-Q®)后,acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团,因而可用于一般采用 ddNTP 的实验,如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应,特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后,拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力,这些类似物的糖环发生了改变,如 rNTP,ddNTP,2´ 脱氧核苷酸,特别是 acy 碱基类似物。
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文献和实验显现。May the Force be with you! miRcute 增强型 miRNA cDNA 第一链合成试剂盒(KR211) ——配方升级,让 miRNA 反转录更快速、更准确 ● 省时省力:加 A 尾反应和反转录反应合二为一,一步完成 miRNA cDNA 的第一链合成。 ● 区分度强:只针对单链 RNA 进行加尾和反转录,免除 miRNA 前体的干扰。 ● 通量高:一次反应即可反转录所有的 miRNA 及内参。 使用 TIANGEN
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来提高灵敏度。 小分子RNA探针的制备 方法其实很简单:只需要准备目的基因的一小段寡核苷酸序列,3'端另外增加8个和T7启动子互补的碱基,将这段寡核苷酸和T7启动子引物退火,用Klenow大片断补齐得到双链的转录模版,然后用T7RNA聚合酶、rNTP和标记物混合,体外转录得到标记的小分子RNA探针。这种方法可以快速制备各种标记(同位素、非放射性标记均可)的小于100nt的小分子RNA探针,适用于包括RPAs,Northerns和原位杂交等各种方法检测小分子核仁RNA(small nuclear
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