- ￥10151.25
- Roche
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- 技术资料
- 库存：
100⁺盒
- 英文名：
DIG RNA Labeling Kit(SP6/T7)
- CAS号：
Roche货号11175025910
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海睿安生物13611631389
- 保存条件：
−20°C
- 规格：
2╳10 REACTIONS/盒
现货Roche货号11175025910现货DIG RNA标记试剂盒(SP6/T7)(规格包装2╳10 REACTIONS/盒)(目录价10151.25元/盒)上海睿安生物13611631389
一般描述:
●检测时间:145分钟
样品材料:
●线性化质粒DNA
●PCR产物
原理:DIG RNA标记试剂盒可产生已知长度的DIG标记单链RNA探针。SP6或T7 RNA聚合酶都可在体外对来自模板DNA(在dì●●高gāo●辛-UTP存在情况下)对这些探针进行转录。
RNA标记通过体外转录完成:
待转录的DNA被克隆至含有SP6及T7 RNA聚合酶的合适转录载体的多接头位点(如pSPT 18或19)。相邻的模板DNA在合适的位点进行线性化而RNA聚合酶用于生成“流失的”转录本。DIG-UTP被插入至转录本中。新合成RNA的每个第20至25个核苷酸都是DIG-UTP。由于核苷酸的浓度在标准转录反应中并不会成为限制，该反应可生成大量的标记RNA。
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为一种安全的化学品。DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案，可替代放射性标记和放射法检测核酸。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性，因此，使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。
试剂盒用于通过SP6和T7聚合酶进行的体外转录而实现基于dì●●高gāo●辛-UTP的RNA标记。通过这种方法，已知长度的单链RNA探针被生成，而这可用于多种杂交技术中。
特异性:
灵敏度及特异性
DIG标记的RNA探针可在最低至1ug的哺乳动物DNA中按照以下的检测条件进行单拷贝基因的检测：该杂交混合液包含20至100ng标记探针/ml，而结合的探针可通过抗DIG-AP进行检测并通过化学发光底物CDP-Star进行可视化。
热灭活:添加2ul 0.2M EDTA(pH 8.0)终止反应。
应用:用于利用SP6及T7 DNA聚合酶通过体外转录而使用DIG-11-UTP进行RNA标记。DIG标记的“流失”转录本是以高效率进行合成的，并用于多种杂交技术:
●Northern blots
●Southern blots
●原位杂交
●菌斑或克隆提升
●RNase保护试验
由于高度特异性和敏感的检测系统，DIG标记的探针可用于1ug总人类DNA中单拷贝基因的检测。
注意:由于DIG和UTP之间的连接对于碱具有抗性，DIG标记的RNA可通过碱处理进行片段化。略微降低DIG标记的RNA探针的大小可能会使其更为适合于原位杂交中的特定应用。
包装:1个试剂盒包含12种组分。
质量
检测原理:待转录的DNA模板将会被克隆至含有SP6及(或)T7 RNA聚合酶启动子的合适转录载体的多接头位点。当在合适位点进行线性化后，RNA在DIG-UTP的存在下进行了转录。在标准条件下，来自1ug模板的约10ug的全长DIG标记RNA被转录。
其他说明:仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
同行评审论文
Non-radioactive in situ hybridization protocol applicable for Norway spruce and a range of plant species.
Anna Karlgren et al.
Journal of visualized experiments : JoVE, (26)(26), doi:10-doi:10 (2009-04-21)
The high-throughput expression analysis technologies available today give scientists an overflow of expression profiles but their resolution in terms of tissue specific expression is limited because of problems in dissecting individual tissues. Expression data needs to be confirmed and complemented
Lola regulates Drosophila olfactory projection neuron identity and targeting specificity.
Maria Lynn Spletter et al.
Neural development, 2, 14-14 (2007-07-20)
Precise connections of neural circuits can be specified by genetic programming. In the Drosophila olfactory system, projection neurons (PNs) send dendrites to single glomeruli in the antenna lobe (AL) based upon lineage and birth order and send axons with stereotyped
Correlation between hammerhead ribozyme-mediated eggshell protein gene cleavage and reproduction inhibition of Schistosoma japonicum.
Yu Liang et al.
Molecular medicine reports, 5(4), 1087-1091 (2012-01-17)
Schistosoma japonicum (S. japonicum) is an extremely harmful pathogen, which infects humans and causes severe public health problems. To date, no effective therapeutic drugs for this pathogen are available. In this study, we designed and constructed three hammerhead ribozymes targeting
Drosophila Dyrk2 plays a role in the development of the visual system.
Nathan Luebbering et al.
PloS one, 8(10), e76775-e76775 (2013-10-23)
The DYRKs (dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinases) are a conserved family of protein kinases that are associated with a number of neurological disorders, but whose biological targets are poorly understood. Drosophila encodes three Dyrks: minibrain/Dyrk1A, DmDyrk2, and DmDyrk3. Here we describe
Regulation of cysteine cathepsin expression by oxidative stress in the retinal pigment epithelium/choroid of the mouse.
Parvaneh Alizadeh et al.
Experimental eye research, 83(3), 679-687 (2006-05-11)
Cystatin C is the major inhibitor of the cysteine cathepsins. Polymorphisms in the cystatin C gene have recently been associated with the risk of developing Age-related Macular Degeneration (AMD). Oxidative stress is also thought to play a key role in
一、╳※试剂※╳:
常规血清优势供应:VivaCell货号C04001-500血清、Gemini货号900-108血清、Gemini血清、Gibco血清(10099-141澳洲血清、10270-106南美血清、16000-044血清)、BI血清BI货号04-001-1ACS、Sigma货号F8318-500ml澳洲胎牛血清、Sigma货号F8687澳洲胎牛血清、Sigma货号F2442-500ml特级胎牛血清、ScienCell货号0500澳洲胎牛血清、Cegrogen货号A0500-3010胎牛血清、Cegrogen货号B0500-5010新生牛血清、康源血清
培养基(包括无血清)、冻存液(包括无血清)，包括:友康Yocon
Merck(Millipore/Sigma/Roche/KaPa/Supelco/Avanti/Corning/Brand)正式授权代理、博奥龙Biodragon独dú家总代理、EFL独dú家总代理、碧云天Beyotime代理
☆☆☆☆☆☆Beckman货号A63881纯化磁珠Agencourt AMPure XP(60ml/瓶)/A63882(450ml/瓶)；Beckman货号B23317核酸片段筛选试剂盒Agencourt SPRIselect(5ml/瓶)
分子类:Biotium货号41003的GelRed染料、货号31000的EvaGreen染料、Zymo Research、Qiagen
饲料类:Research Diets、Dyets
二、╳※耗材※╳:
洁特JET耗材(各类常规用实验耗材)、赛普Cellpro耗材/KirGen耗材、博麦迪(常规的)各类试剂瓶
Bioplastics
Thermo Fisher Scientific的很多产品线，包括旗下的:
一、Nunc耗材
二、QSP耗材(各类吸头/滤芯吸头、离心管、PCR管等)
三、Nalgene耗材仪器
四、FisherBrand耗材仪器(含各类盖玻片载玻片等)
五、Lab_Serv耗材仪器
六、Finnpipette移液器(如：F1系列、F2系列、F3系列等等各类型号的移液器)
七、Abgene耗材
畅销款:我们是常备有大量现货的
可请随时咨询:万奎13611631389(可以请加微信)
※╳√√✓✔√✓✔√✓✔上海睿安生物科技有限公司成立于2009年，专注于为生命科学和生物技术领域的客户提供优质的产品与服务。代理了多家欧美知名品牌，如美国Thermo Fisher耗材(包括旗下Nunc、QSP、Nalgene、FisherBrand、Lab_Serv耗材仪器、Finnpipette移液器、Abgene耗材，等等)、默克Merck-Millipore/Sigma/Roche/KaPa/Supelco/Avanti/Corning/Brand)、Zymo Research、洁特JET耗材(各类常规用实验耗材)、赛普Cellpro耗材、博奥龙Biodragon独dú家总代理、EFL独dú家总代理、碧云天Beyotime代理、Eppendorf、友康Yocon、Research Diets高脂饲料，IBL、BioVendor、Mercodia、ShiBayaji代谢类产品、Axygen-Corning长期大量耗材备货、BioCoat畅销款长期备货，VivaCell血清、Gemini血清、Gibco血清，BI血清现货、ScienCell血清、Sigma血清、Moregate血清、Cegrogen血清、Pierce发光试剂、Fermentas、Invitrogen、Abcam、CST、BD、SAB、R&D systems、Beckman、Qiagen、BD Pharmingen、Biolegend、Jackson、Miltenyi、MP Biomedicals、Biotium更好的荧光试剂产品等品牌。睿安生物始终将“提供更好的产品和服务”作为企业发展的目标和努力的方向，并将通过优质的售前与售后服务，始终如一地为客户提供高质量的产品和服务，我们也希望能得到相关领域中更多老师和同仁们的指导和鞭策，为共创优秀品牌而努力奋斗！询订╳直线13611631389微信号
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现货Roche货号11175025910现货DIG RNA标记试剂盒(SP6/T7)(规格包装2╳10 REACTIONS/盒)(目录价10151.25元/盒)上海睿安生物13611631389
一般描述:
●检测时间:145分钟
样品材料:
●线性化质粒DNA
●PCR产物
原理:DIG RNA标记试剂盒可产生已知长度的DIG标记单链RNA探针。SP6或T7 RNA聚合酶都可在体外对来自模板DNA(在dì●●高gāo●辛-UTP存在情况下)对这些探针进行转录。
RNA标记通过体外转录完成:
待转录的DNA被克隆至含有SP6及T7 RNA聚合酶的合适转录载体的多接头位点(如pSPT 18或19)。相邻的模板DNA在合适的位点进行线性化而RNA聚合酶用于生成“流失的”转录本。DIG-UTP被插入至转录本中。新合成RNA的每个第20至25个核苷酸都是DIG-UTP。由于核苷酸的浓度在标准转录反应中并不会成为限制，该反应可生成大量的标记RNA。
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为一种安全的化学品。DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案，可替代放射性标记和放射法检测核酸。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性，因此，使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。
试剂盒用于通过SP6和T7聚合酶进行的体外转录而实现基于dì●●高gāo●辛-UTP的RNA标记。通过这种方法，已知长度的单链RNA探针被生成，而这可用于多种杂交技术中。
特异性:
灵敏度及特异性
DIG标记的RNA探针可在最低至1ug的哺乳动物DNA中按照以下的检测条件进行单拷贝基因的检测：该杂交混合液包含20至100ng标记探针/ml，而结合的探针可通过抗DIG-AP进行检测并通过化学发光底物CDP-Star进行可视化。
热灭活:添加2ul 0.2M EDTA(pH 8.0)终止反应。
应用:用于利用SP6及T7 DNA聚合酶通过体外转录而使用DIG-11-UTP进行RNA标记。DIG标记的“流失”转录本是以高效率进行合成的，并用于多种杂交技术:
●Northern blots
●Southern blots
●原位杂交
●菌斑或克隆提升
●RNase保护试验
由于高度特异性和敏感的检测系统，DIG标记的探针可用于1ug总人类DNA中单拷贝基因的检测。
注意:由于DIG和UTP之间的连接对于碱具有抗性，DIG标记的RNA可通过碱处理进行片段化。略微降低DIG标记的RNA探针的大小可能会使其更为适合于原位杂交中的特定应用。
包装:1个试剂盒包含12种组分。
质量
检测原理:待转录的DNA模板将会被克隆至含有SP6及(或)T7 RNA聚合酶启动子的合适转录载体的多接头位点。当在合适位点进行线性化后，RNA在DIG-UTP的存在下进行了转录。在标准条件下，来自1ug模板的约10ug的全长DIG标记RNA被转录。
其他说明:仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
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Anna Karlgren et al.
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The high-throughput expression analysis technologies available today give scientists an overflow of expression profiles but their resolution in terms of tissue specific expression is limited because of problems in dissecting individual tissues. Expression data needs to be confirmed and complemented
Lola regulates Drosophila olfactory projection neuron identity and targeting specificity.
Maria Lynn Spletter et al.
Neural development, 2, 14-14 (2007-07-20)
Precise connections of neural circuits can be specified by genetic programming. In the Drosophila olfactory system, projection neurons (PNs) send dendrites to single glomeruli in the antenna lobe (AL) based upon lineage and birth order and send axons with stereotyped
Correlation between hammerhead ribozyme-mediated eggshell protein gene cleavage and reproduction inhibition of Schistosoma japonicum.
Yu Liang et al.
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Drosophila Dyrk2 plays a role in the development of the visual system.
Nathan Luebbering et al.
PloS one, 8(10), e76775-e76775 (2013-10-23)
The DYRKs (dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinases) are a conserved family of protein kinases that are associated with a number of neurological disorders, but whose biological targets are poorly understood. Drosophila encodes three Dyrks: minibrain/Dyrk1A, DmDyrk2, and DmDyrk3. Here we describe
Regulation of cysteine cathepsin expression by oxidative stress in the retinal pigment epithelium/choroid of the mouse.
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一、╳※试剂※╳:
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二、╳※耗材※╳:
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一、Nunc耗材
二、QSP耗材(各类吸头/滤芯吸头、离心管、PCR管等)
三、Nalgene耗材仪器
四、FisherBrand耗材仪器(含各类盖玻片载玻片等)
五、Lab_Serv耗材仪器
六、Finnpipette移液器(如：F1系列、F2系列、F3系列等等各类型号的移液器)
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相关实验
。） 使用不同的聚合酶 通常用于体外转录的三种 RNA 聚合酶可以相互不同地转录给定的模板。当转录不能完成时，可以充分利用这种转录给定模板序列的不同能力。改变转录模板前面的聚合酶启动子序列是一种劳动密集型修复，因为它可能需要设计 PCR 引物或亚克隆。Ambion 具有可简化过程的载体和引物。pTRIPLEscript 系列载体具有串联排列的 SP6、T7 和 T3 启动子，这些载体特别适用于亚克隆转录模板。或者，Ambion 的无克隆启动子添加试剂盒 Lig'nScribe 可用于改变可 PCR 扩增
Transcriptase, Taq DNA Polymerase ）、RNA polymerase ( 如SP6, T3 或T7 RNA Polymerase) 或是末端转移酶（Terminal Transferase ）的作用掺入到核苷酸探针中；也可通过随即引物标记（random primed labeling ）, 缺口平移（nick translation ），PCR ，3 ’ 端标记/ 加尾或是体外转录制备带有DIG 标记的探针。当然也可以通过化学合成的方法进行核苷酸的标记。
的三磷酸苷为原料，对启动子下游的序列进行 转录，而启动子本身并不被转录。 体外转录常用噬菌体转录启动子，如沙门氏菌噬菌体和大肠杆菌噬菌体 T3、T7。当两个不 同的噬菌体转录启动子结合在载体多位点的两侧， 用适当的限制性内切酶在插入序列的下游 将质粒线性化。 SP6 噬菌体的 RNA 聚合酶对 SP6 启动子序列具有高度的亲和性，从而启动 下游的转录，在 4 种三磷酸核糖核苷和相应的噬菌体 RNA 聚合酶存在的条件下，即转录成 RNA。如反应物中含有标记的三磷酸核糖苷核，所有的 RNA
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