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- 百奥莱博
- SV0482-MUC
- 北京
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
608
- 英文名：
MmeI Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京MmeI限制性内切酶大量库存促销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：北京MmeI限制性内切酶大量库存促销
产地：国产|进口
编号：SV0482
品牌：百奥莱博
英文名：MmeI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
过量mMel 会阻断切割，最适用量应为化学当量或接近化学当量。37℃ 温育时，15 分钟可彻底切割。冰浴或 50℃ 温育时有明显切割作用。
当识别序列有两个拷贝时，Msel 更易切割，带有单个酶切位点的质粒，酶切受限。
高离子强度(＞ 200mM)抑制mMel的酶活性。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
高效的切割反应需要加入*离子。
北京MmeI限制性内切酶大量库存促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·SacII限制性内切酶
编号：SV0653
英文名称：SacII Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
某些 Sacll的识别位点不能被切割，如 λDNA 右臂上的 Sacll 识别位点，有关底物位点优势效应详情请联*(代"系")我们咨询 。
·SNAP-捕获 Pull-Down 树脂
编号：SV1605
英文名称：SacII Restriction Endonuclease
规格：2ml
特性:
从溶液中选择性捕获 SNAP-tag 融合蛋白
适用于蛋白质 pull-down 实验或蛋白质组学分析
概述:
SNAP-捕获产品是耦联有苄基鸟嘌呤底物的磁性纤维素或琼脂糖珠，可用于从溶液中选择性捕获或固定 SNAP-tag 融合蛋白。这些微珠对 SNAP-tag 融合蛋白结合容量很高，对复杂的细胞裂解液中的蛋白表现出极低的非特异性结合。这些特点使得该产品适于进行pull-down 实验。
北京MmeI限制性内切酶大量库存促销关键词：MmeI Restriction Endonuclease,SV0482,MmeI限制性内切酶
·SNAP-Cell 阻断剂
编号：SV1619
规格：100 nmol
特性:
不可逆阻断
适用于脉冲追踪实验
概述:
阻断剂是非荧光底物，在细胞内（SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block）或活细胞表面（SNAP-Surface Block 和 CLIP-Cell Block）阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中，可以用阻断剂制备无荧光对照。
SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜，一旦进入细胞，即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应，使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应，使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜，仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。
北京MmeI限制性内切酶大量库存促销关键词：MmeI Restriction Endonuclease,SV0482,MmeI限制性内切酶
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25988-63-0 Poly-L-Lysine 多聚-L-赖*酸(15-30万)
DNA Marker Ⅰ Uric acid
偶氮脒类引发剂V60 Poly U 78-67-*(代"1")
乙酸*缓冲液(0.1mol/L,pH3.6-5.6,无菌) 500ml
BL1377 20×SSC PH5.3
碱性品红 MES 632-99-5
Na-对甲*磺酰-L-精*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Carbonic anhydrase 1784-03-8
LB冷冻缓冲液 100ml
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同，基因组DNA经限制性内切酶酶切后，产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板，用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增，选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性，只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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