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- 上海一研
- 血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- EY-(elisa)-18374
- 进口／国产
- 2025年11月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
MTM1 ELISA Kit
- 库存：
55
- 标记物：
人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等
- 适应物种：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用：
采用双抗夹心法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
（1）、将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原；
（2）、加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物；
（3）、加酶标抗抗体；
（4）、加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。
测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
| 产品名称 | 肌微管素1(MTM1)elisa检测试剂盒品牌 |
| 英文名称 | MTM1 ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
保质期：6个月。
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。ELISA试剂盒检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。
肌微管素1(MTM1)elisa检测试剂盒品牌 灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。英文名称：MTM1 ELISA Kit，产品别名：肌微管素1(MTM1)ELISA检测试剂盒，肌微管素1(MTM1)检测试剂盒，英文缩写：MTM1产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品规格:96T/48T。
检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
肌微管素1(MTM1)elisa检测试剂盒品牌实验操作洗板方法
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.甘草苷551-15-5C21H22O9≥98%
大叶小檗Berberis ferdinandi-coburgii鹅掌楸碱573-44-4C34H46O18≥98%
麦冬Ophiopogon japonicus (Thunb) Ker-Gawl.短葶山麦冬皂苷C87480-46-4C44H70O17≥98%
白果紫草 Lithospermum officinale紫草酸28831-65-4C27H22O12≥98%
丹参 Salvia miltiorrhiza Bunge丹酚酸 B121521-90-2,115939-25-8C36H30O16≥98%
紫草 Arnebia Root紫草氰苷63492-69-3C14H19NO8≥98%
潺槁木姜子Litsea glutinosaN-甲基-O10-甲基莲叶桐文25368-01-8C20H23NO4≥96%
党参 Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.党参炔苷136085-37-5C20H28O8≥98%
长春花Catharanthus roseus洛柯碱522-47-4C20H24N2O2≥95%
金银忍冬Lonicera maackii马苷元29748-10-5C11H16O5≥95%
秦艽 Gentiana macrophylla Pall落干酸22255-40-9C16H24O10≥98%
肌微管素1(MTM1)elisa检测试剂盒品牌 拟囊体侧耳 Pleurotus cystidiosus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
SK-Hep-1(人肝细胞)酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp.lactis
苜蓿中华根瘤菌凝结芽孢杆菌 Bacillus coagulans
HEL(人红白细胞白血病细胞)HUM, 正常人主动脉平滑肌细胞
大鼠子宫成纤维细胞完全培养基三叶草根瘤菌 Rhizobium trifolii
HAN(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2
香菇 Lentinula edodes
黑曲霉 Aspergillus niger
白黄侧耳 Pleurotus cornucopiae
Sf-9(昆虫细胞)5×106cells/瓶×2
MUG营养琼脂培养基 规格： 100g 用途： 用于滤膜法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌(GB/T5750.12-2006)。
孟加拉红培养基(虎红琼脂) 规格： 250g 用途： 供霉菌和酵母的计数、分离和培养用
改良马丁琼脂培养基(真菌营养琼脂培养基) 规格： 250g 用途： 用于真菌培养及药品和生物制品无菌检查用
肌微管素1(MTM1)elisa检测试剂盒品牌技术流程:
一、双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
二、间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
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文献和实验配制方法如下: 取上述磷酸盐缓冲液 6.0 mL、镁钾溶液 0.4 mL、葡萄糖- 6 -磷酸钠盐溶液 1.0 mL、辅酶 II 溶液 1.6 mL、肝 S9 组分 1.0 mL，混匀，置冰浴中待用。1.3 肌动蛋白聚合抑制剂细胞松弛素 B(CytochalasinB，cytoB) 溶液用二甲基亚砜 ( DMSO) 配制适当浓度的储备液，避光冷藏保存。cytoB 的终浓度通常为 3 μg/ mL ～6 μg/mL，实验室应根据各种细胞系选择 cytoB 的适当终浓度，以达到理想的双核细胞出现
范围，能扩增得到的PCR产物长度范围也很大（一步法反应最长可扩增5.3 kb片段；两步法方案最长能扩增12.3 kb 片段）。 下面的实验可以展示该试剂盒在不同应用中的表现。 实验1关注新试剂盒在一步法RT－PCR 中卓越的灵敏度。而在一步法应用中，最重要的因素就是能够采用尽可能少的目标材料进行有效工作。 实验2显示应用一步法方案进行长距离RT－PCR 不再是个难题。试剂盒中创新的缓冲液能同时保证逆转录酶和高保真酶混合物都具有最佳延伸性。 本系统提供
是研究蛋白转运成功的关键。 根据不同原理机制，细胞组分分离试剂盒通常可以分为两大类：溶液法和离心管柱法。离心管柱法是近年来细胞组分分离技术上的新突破。溶液法为基础的试剂盒通常需要使用匀浆器来打开细胞膜但匀浆操作是很难控制的，人为因素影响很大，是潜在的实验间差异的主要原因。与此相反，离心管柱法是基于一种新的专利技术，不需要匀浆器。细胞以 Z 字形路径通过离心管柱，在这个过程中细胞膜会破裂，分离出完整的核, 因此最终获得的膜蛋白中不含有核膜和核蛋白污染。再通过差速离心和密度离心把细胞蛋白分为
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