北京现货S-Tag 多肽哪里买

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北京现货S-Tag 多肽哪里买的品牌：百奥莱博，是优质的蛋白质研究产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多S-Tag 多肽等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京现货S-Tag 多肽哪里买
规格：5mg
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：S-Tag (Pancreatic RNase A derivtive) Peptide
S-Tag 多肽（S-Tag (Pancreatic RNase A derivtive)）是一种合成的多肽，由15个*基酸构成。在免疫分析实验中，S-Tag Tag多肽与S-Tag融合蛋白竞争性结合anti-S-Tag抗体。用于洗脱S-Tag融合蛋白时，S-Tag多肽的推荐工作浓度是100-400μg/ml。

多肽序列（Amino acid sequence）：H-Lys-Glu-Thr-Ala-Ala-Ala-Lys-Phe-Glu-Arg-Gln-His-Met-Asp-Ser-OH
分子式：C73H117N23O25S
分子量：1748.91
外观：白色粉末
纯度：＞99%
溶解性：溶于水或1%醋酸
储存条件：-20℃，有效期1年


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·活性氧(ROS)检测试剂盒
编号：SY0802
英文名称：Reactive Oxygen Species Assay Kit
规格：100～500T
本试剂盒采用了银染的方法，用于对聚丙*(代"烯")酰胺凝胶和琼脂糖凝胶中的微量蛋白质进行检测。生化实验中蛋白质通过凝胶电泳的方式分离后需经过染色才能肉眼可见，染色方法有两种：1）染料染色法；2）金属染色法。前者主要是考马斯亮蓝染色法，后者主要采用银染法。前者操比较简单，省时；但是后者具有较高的检测灵敏性，可检测到10-100 ng蛋白质，比考马斯亮蓝染色法灵敏100多倍。

产品组份：
显影底物液（10×）————1×100ml
敏化底物液（5×）————3×90ml
银溶液（10×）—————1×20ml
溶液I（5×）——————1×16ml
溶液II—————————1×10ml
溶液III————————1×2ml
终止液（10×）—————2×100ml

使用方法
以10cm2凝胶为例，不同凝胶大小可按比例调整增敏液、显色液和终止液的体积。
所有浓缩液使用前用去离子水稀释至1×工作液，水平摇床的转速设置在55rpm左右。
1）固定：按体积比，冰醋酸：无水乙醇：去离子水=1：4：5配制100ml固定液，将电泳后的凝胶放入固定液中，室温条件置于水平摇床上，缓慢震荡固定120min；
2）增敏：用去离子水分别稀释5×敏化底物液，以及5×溶液I至1×工作液。取65.5ml 1×敏化底物液加入4ml 1×溶液I、500μl 溶液II、30ml 无水乙醇混匀即得到增敏液。然后将凝胶放入100ml增敏液中，室温条件置于摇床上摇动60min；
3）洗涤：用去离子水漂洗30min，期间更换3~5次。
4）银染：用去离子水稀释10×银溶液至1×工作液。取10ml 1×银溶液加入40μl 溶液III，加入去离子水补足体积至100ml即得到银染液。然后将凝胶放入100ml银染液中，室温条件置于摇床上摇动60min；
5）洗涤：用去离子水漂洗银染后的凝胶4次，每次1min；
6）显色：用去离子水稀释10×显影底物液至1×工作液。取40ml 1×显影底物液加入40μl 溶液III、3μl 1×溶液I，加入去离子水补足体积至100ml即得到显色液。然后将凝胶放入100ml显色液中，室温条件置于摇床上摇动6min。【注意】：显色 的时间可控制在1-15min，直至出现比较理想的预期蛋白条带。
7）终止：用去离子水稀释10×终止液至1×终止液。取100ml 1×终止液，将显色后的凝胶放入其中，室温条件置于摇床上摇动，反应40min；
8）洗涤：用100ml去离子水洗30min，期间更换2次。
9）照相：保存显色出的蛋白质条带并记录。

注意事项
1）显色过程较快，要注意把握时间，避免染色过度。
2）所用器皿要很洁净，不要用手直接接触，以免杂蛋白污染。
3）清洗用水尽量用高纯度去离子水如ddH2O，可以减少背景着色。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：4℃，有效期一年。


北京现货S-Tag 多肽哪里买关键词：S-Tag (Pancreatic RNase A derivtive) Peptide,SY0427,S-Tag 多肽


·RBP-JK萤火虫荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0067
英文名称：RBP-JK luciferase reporter plasmid
规格：1μg
RBP-JK-Luc荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（RBP-JK luciferase reporter plasmid）是用于检测RBP-JK转录活性水平为目的的报告基因。RBP-JK蛋白(CSL/CBF1/Su (H)/Lag1)是一种对Notch信号通路下游进行调控的转录因子。

RBP-JK报告基因主要用于检测细胞中Notch信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMRBP-JK-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个RBP-JK结合位点，可以高灵敏度地检测RBP-JK的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得RBP-JK报告基因更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMRBP-JK-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。


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J0314                 山羊抗人IgM(H+L)抗血清                          
半二甲*(代"酚")橙 Cellulose acetate layer sheets 19329-67-0
3-(环己*基)2-羟基-1-丙磺酸*盐 2-Hydroxy-1-naphthoic acid 102601-34-3
P:C(25:24,pH﹤5.0)   100ml
BL1095 DMEM(H)
2,4-二羟基*甲*(代"酸") Salicylhydroxamic acid 89-86-1
F040202 人类乙型肝炎病毒重组E抗原 HBeAg
PY01-178  **(代"胺")蓝  BS  25克  
CYB166014-D 羊抗兔IgG-GOLD
丙*(代"烯")酰胺  Thionin 79-06-1 
ARB12299 大鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)酶联免疫定量检测 Rat anti-endomysial antibody iga,ema iga ELISA KIT
KT205 Taq Plus MasterMix
Earle"s平衡盐溶液(无**糖，无酚红)  1×EBSS|10×EBSS 500ml
固红RC Naphthol AS-TR phosphate 68025-25-2
86-87-3 NAA α*乙酸
328-50-7 α-酮戊二酸 α-ketoglutaric acid
硫*(代"酸")*溶液  1mol/L 500ml
ARB12429 大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)血清中含量检测 Rat bone morphogenetic protein 2,bmp-2 ELISA KIT
BTN131098 生物素化蛋白G Biotin-Protein G
PY02-344  葡萄糖胰蛋白胨琼脂  250克  
ARB13621 兔子促黄体激素(LH)酶免分析 Rabbit luteotropic hormone,lh ELISA KIT

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