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免疫印迹及免疫沉淀用裂解液(不含蛋白酶磷酸酶抑制剂)特价促销

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  • ¥120 - 2260
  • 百奥莱博
  • SY0319-WLS
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      598

    • 英文名

      Lysis Buffer for WB/IP Assays (without enzyme inhibitors)

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    免疫印迹及免疫沉淀用裂解液(不含蛋白酶磷酸酶抑制剂)特价促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多免疫印迹及免疫沉淀用裂解液(不含蛋白酶磷酸酶抑制剂)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:免疫印迹及免疫沉淀用裂解液(不含蛋白酶磷酸酶抑制剂)特价促销
    规格:100ml
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    编号:SY0319
    本品WB/IP裂解液,是一种非变性条件下的裂解液,可以有效维持原有的蛋白间的相互作用。其主要裂解成分为1%的Triton X-100,不含蛋白酶、磷酸酶等抑制剂,裂解得到的蛋白样品可用于Western、IP、CoIP以及许多兼容1%Triton X-100的酶活性或者生物小分子的检测。

    注意事项

    1)本品不含蛋白酶/磷酸酶抑制剂,使用前请根据实验情况添加合适酶抑制剂或不加酶抑制剂。
    2)裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
    3)如果WB/IP裂解液得到的蛋白样品是用于酶活性测试或一些生物小分子的检测,需要测试标准品用该裂解液稀释后是否会显著影响标准曲线,如无显著影响,则可继续使用。
    4) 用WB/IP裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度(SY0298)。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
    5)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    使用方法

    (一) 细胞样品
    1)融解WB/IP裂解液(无抑制剂),混匀。取适当量的裂解液,根据实验目的决定是否添加适当酶抑制剂。
    2)贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液清洗细胞一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。
    悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,需分装成5×105~1×106个细胞/管,然后再裂解。因为大团细胞较难裂解充分,而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触,相对比较容易裂解充分。
    3)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀、免疫共沉淀、酶或生物小分子检测等操作。
    裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入100μl裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150μl或200μl。

    (二)组织样品:

    1)把组织剪切成细小的碎片。
    2)融解WB/IP裂解液(无抑制剂),混匀。取适当量的裂解液,根据实验目的决定是否添加适当酶抑制剂。
    3)按照每20mg组织加入100-200μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
    4)用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
    5)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
    6)如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。

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    ·Silwet L-77
    编号:SY0623
    规格:10ml
    Silwet-L77,一种高效有机硅表面活性剂,为拟南芥、油菜等转化必须试剂之一,能够极大的降低水的表面张力(水的表面张力为72.4mN/m,0.1%的Silwet-L77系列有机硅溶液的表面张力约为21mN/m),这使Silwet-L77有机硅溶液可轻易湿润几乎所有种类的叶面,相对于传统助剂,显著提高了在靶标生物的覆盖面。同时,Silwet-L77有机硅助剂具有极强的耐水冲刷及渗透能力。Silwet L-77有效成分为聚环醚改性聚二甲基硅氧烷;聚氧乙*(代"烯")聚氧丙*(代"烯")共聚物。

    主要特点
    1)超级展着扩散能力;
    2)迅速润湿叶面,润湿时间为14.2s;
    3)将药液锁定在叶面上不滴落,并能抗雨水冲刷;
    4)能使药液向上扩散,增加扩散面积;
    5)符合环保要求。

    外观:低粘性液体
    纯度:≥99%
    pH(5% 水溶液):5.0-6.0
    比重:1.025g/ml
    储存条件:室温


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    F050304 山羊IgG抗体 Goat IgG
    "
    BTN131230 DNase I干粉 DNase I Powder
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    相关实验
    • 献给初学者:手把手教你做免疫共沉淀实验

      ,直到全部溶解,用 HCl 调节 PH 值到 7.4; 2.加 10 ml 10% 的 NP-40; 3.加 2.5 ml 10% 的去氧胆酸钠,搅拌,直到溶液澄清; 4.加 1 ml 100 mM 的 EDTA,用量筒定容到 100 ml,2~8 ℃ 保存; 5.理论上,蛋白酶磷酸酯酶抑制剂应该在使用当天同时加入(抑蛋白酶肽,亮抑酶肽, 胃蛋白酶抑制剂各 100 μl;PMSF,Na3VO4,NaF 各 500 μl),但是 PMSF 在水溶液中很不稳定,30 分钟就会降解一半,所以 PMSF 应该

    • 免疫共沉淀实验指南

      -PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的,符合体内实际情况,得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次(对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤)。 加入预冷的 RIPA 液(含蛋白酶抑制剂磷酸酶抑制剂),RIPA 液的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注:悬浮细胞,收集

    • 免疫沉淀原理

      量的抗体,同时对免疫沉淀体系也需要有严格的控制指标。免疫沉淀实验从:蛋白样品处理;抗体-agarose beads孵育;抗体-agarose beads复合物洗涤到最后的鉴定,每步都非常关键,需要严格控制实验流程中每个关键步骤的质量,才能最终达到你的实验目的。 IP实验步骤 基本实验步骤 1. 收获细胞,加入适量细胞IP裂解缓冲液(含蛋白酶抑制剂),冰上或者4℃裂解30 min, 12 000g离心30 min后取上清; 2. 取少量裂解液以备Western blot分析,剩余

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