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- 百奥莱博
- SY0395-LIC
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
846
- 英文名：
Glutathione Agarose Resin
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京谷胱甘肽琼脂糖树脂(用于GST标签蛋白纯化)多少钱在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：谷胱甘肽琼脂糖树脂(用于GST标签蛋白纯化)
英文名：Glutathione Agarose Resin
规格：10ml
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
Glutathione Agarose Resin是一种GST标签蛋白纯化树脂，结构上以4%琼脂糖凝胶为基质，通过12个原子的间隔臂，用化学方法共价结合还原型谷胱甘肽制作而成。该设计使树脂的纯化效率得到了较大提高，使其每毫升基质可承载＞20mg GST融合蛋白。
此外，本品特异性好，性价比高，可以一步纯化各种表达系统中谷胱甘肽-S-转移酶、谷胱甘肽依赖性蛋白和谷胱甘肽重组衍生物。
基质（Matrix）：4%琼脂糖微球
配体（Ligand）：通过12原子间隔臂偶联的谷胱甘肽
孔径（Bead size）：45-165µm
载量（Capacity）：＞20mg GST protein/ml 基质（40kDa）
最大压力（PressureMax）：0.1 MPa, 1bar
pH稳定范围：3-12
储存缓冲液：20%乙醇
储存条件：4℃，有效期2年
需准备试剂
所用水和Buffer在使用前最好用0.22µm或0.45µm滤膜过滤除菌。
结合/洗杂缓冲液：PBS，pH7.4(140mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10mM Na2HPO4, 1.8mM KH2PO4, pH7.4)
洗脱缓冲液：50mM Tris-HCl, 10mM 还原型谷胱甘肽，pH 8.0
【注】：结合/洗杂缓冲液或者洗脱缓冲液中可加入1-10mM DTT。
使用方法
【注】样品在上样前最好用0.22µm或0.45µm滤膜过滤，减少杂质以防阻塞柱子。
1样品纯化
1）装柱：将Glutathione Agarose Resin装入合适的层析柱，注意避免产生气泡。
2）平衡：用5倍柱体积的结合Buffer平衡柱子，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。
3）上样：Resin平衡后，加入蛋白样品，使其与Resin充分接触，提高目的蛋白回收率，收集流出液。
4）洗杂：用10-15倍柱体积的洗杂缓冲液进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。
5）洗脱：使用5-10倍柱体积的洗脱缓冲液，收集洗脱液，即目的蛋白溶液。
6）清洗与保存：依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料，最后用5倍柱体积的20%的乙醇平衡，然后保存在等体积的20%乙醇中，置于4℃保存，防止填料被细菌污染。
2 SDS-PAGE检测
将纯化过程中得到的样品（包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等）利用SDS-PAGE进行检测，判定其纯化效果。
3 填料清洗
GST标签蛋白纯化产品可以重复使用而无需再生，但随着非特异结合蛋白的增多和蛋白的聚集，会造成流速和结合载量性能下降，此时需对填料进行清洗。
1）去除一些沉淀或变形物质
用2倍柱体积的6M 盐*(代"酸")胍溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS，pH7.4清洗。
2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质
用3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积1% Triton X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS，pH7.4清洗。
注意事项
1）请勿冷冻保存本产品。
2） Glutathione Agarose Resin使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。
3）所有操作过程中，样本需要在4℃或冰上操作。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
关键词：谷胱甘肽琼脂糖树脂(用于GST标签蛋白纯化),Glutathione Agarose Resin,SY0395
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| 编号 | 名称 |
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| SY0198 | E2F-GFP报告基因质粒 |
| SY0763 | 柠檬酸*抗原修复液(50×) |
| SY0058 | 萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒 |
| SY0328 | 组织/细胞线粒体分离试剂盒 |
| SY0651 | HRP标记小鼠抗Myc-tag单克隆抗体 |
| SY0372 | 8%预制胶，12孔 |
| SY0441 | 人源高氧化程度低密度脂蛋白 |
| SY0225 | RORα2-GFP报告基因质粒 |
| SY0352 | 十二烷基磺酸*溶液，10%水溶液 |
| SY0349 | 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 |
| SY0333 | 微囊藻素(PP1和PP2A抑制剂)(Microcystin-LR) |
| SY0498 | Hoechst 33258 染液(即用型) |
| SY0029 | 2×PCR Plus Master Mix(不含染料) |
| SY0509 | 细胞增殖与示踪检测试剂盒 |
| SY0581 | 细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 |
| SY0366 | 20×MOPS-SDS 电泳缓冲液 |
| SY0590 | 内质网绿色荧光探针(活细胞) |
| SY0444 | 红色荧光标记人源高密度脂蛋白 |
| SY0446 | 红色荧光标记人源低密度脂蛋白 |
| SY0761 | DAB显色试剂盒蓝色(IHC) |
| SY0688 | Alexa Fluor 594标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| SY0089 | c-Jun-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0635 | 小鼠抗GAPDH单克隆抗体 |
| SY0468 | 蛋白A纯化预装柱 |
| SY0644 | HRP标记小鼠抗His-tag单克隆抗体 |
| SY0504 | 5-*脱氧尿嘧啶核苷 |
| SY0068 | PR萤火虫荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0559 | 7-*基放线菌*(代"素")D |
| SY0557 | 二乙酸荧光素 |
| SY0496 | DAPI染液(即用型) |
| SY0570 | 溶酶体红色荧光探针 |
| SY0030 | 长片段DNA聚合酶 |
| SY0148 | HIF-1-Luc报告基因慢病毒颗粒 |
| SY0686 | 罗丹明标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
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文献和实验原理 GST 纯化系统是利用GST （glutathione-S-transferase ）融合蛋白与固定的谷胱甘肽（GSH）通过硫键共价亲和，通过GSH交换洗脱的原理来进行纯化 。1ml树脂大约可结合5-8 mg融合蛋白，并可反复使用数次。试剂u IPTG（异丙基硫代-β-D-半乳糖苷） 2g IPTG 溶解入10ml 水，过滤除菌，分装，-20℃保存。u Lysis buffer （50ml）1)2.5ml 1 M Tris，pH8.0 2)0.1ml 0.5ml EDTA 3)0.292
个碳原子的间隔臂共价偶联到 4% 交联的琼脂糖上组成。每毫升树脂可以结合大约 8 mg GST 标签蛋白。树脂浸在 20% 的乙醇中。谷胱甘肽树脂有单独的树脂也有试剂盒形式提供。除了用于洗脱的还原性谷胱甘肽之外，结合/冲洗和洗脱缓冲液也有提供。 产品特点： 用于纯化 GST 蛋白 高载量，8 mg/ml 配基密度，7-15μmoles 谷胱甘肽/ml 树脂尺寸，50-160μm 树脂结构，4% 交联的琼脂糖 10 个碳原子的间隔臂 「名剑」-蛋白亲和纯化
细胞。置于冰上，用5-7× 沉淀物体积的裂解缓冲液重悬细胞(参见小规模测试的配方，含蛋白酶抑制剂和溶菌酶)。冰上孵育30 min。 6) 个样品超声处理15 s，3次，直到黏度降低。确保裂解物温度不超过10 °C。留下 10 μl为样品。 7) 40,000× g， 4 °C离心30 min，沉淀蛋白。上清和沉淀留取样品。 8) 根据小规模诱导估计的GST蛋白量和纯化情况，以及谷胱甘肽琼脂糖吸附珠的吸附量(按照说明)，加入适量珠子。为确保纯度，加入的蛋白应多于
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